【阿克苏】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验（患者招募临床试验）

淋巴瘤是我国发病率逐年上升的恶性肿瘤，早期症状不典型，容易被忽视。本文介绍了淋巴瘤CD22细胞治疗试验，一种创新的免疫治疗方法，利用基因工程技术改造患者自身免疫细胞，具有高度针对性、持久疗效和副作用小等优势。目前，该试验已在我国开展临床招募，面向符合条件的淋巴瘤患者，旨在评估疗效和安全性。广大患者可通过咨询热线报名参与。随着科技发展，创新疗法为战胜癌症带来新希望。

【阿克苏】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称：LCAR-AIO治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势：

【阿克苏】淋巴瘤CD22细胞治疗免费试验

一、淋巴瘤：一个不容忽视的癌症“杀手”

淋巴瘤，一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，近年来在我国发病率逐年上升。由于其早期症状不典型，容易被忽视，导致许多患者就诊时已处于晚期。传统的治疗方法如化疗、放疗虽能在一定程度上控制病情，但疗效有限，患者生存质量较低。因此，寻找新的治疗方法成为当务之急。

二、淋巴瘤CD22细胞治疗试验：一项创新的抗癌新药临床试验

随着科学技术的不断发展，生物治疗成为肿瘤治疗领域的一大热点。其中，淋巴瘤CD22细胞治疗试验作为一种创新的免疫治疗方法，备受关注。这项试验旨在通过靶向CD22抗原的免疫细胞治疗，为淋巴瘤患者带来新的生存希望。

三、了解淋巴瘤CD22细胞治疗试验

1. 原理：淋巴瘤CD22细胞治疗试验利用患者自身的免疫细胞，通过基因工程技术，使其表达针对CD22抗原的特异性受体。这些改造后的免疫细胞可以识别并杀死表达CD22抗原的淋巴瘤细胞。

2. 优势：与传统治疗方法相比，淋巴瘤CD22细胞治疗试验具有以下优势：

高度针对性：只针对表达CD22抗原的淋巴瘤细胞，减少对正常细胞的损伤；

持久疗效：改造后的免疫细胞具有记忆功能，可在体内长期存活，持续发挥抗肿瘤作用；

副作用小：利用患者自身免疫细胞，降低免疫排斥风险，副作用相对较小。

四、临床招募：为广大淋巴瘤患者带来新希望

目前，淋巴瘤CD22细胞治疗试验已在我国开展临床招募。此次招募面向广大淋巴瘤患者，旨在评估该治疗方法的疗效和安全性。如果您或您的家人朋友符合以下条件，可拨打咨询热线进行报名：

确诊为非霍奇金淋巴瘤；

CD22抗原表达阳性；

年龄在18-70岁之间；

经过至少一线系统性治疗后病情进展或复发。

五、报名方式及咨询热线

如果您符合招募条件，可通过以下方式报名：

咨询热线：400-119-1082

我们的工作人员将为您提供详细的信息咨询，协助您完成报名流程。请广大患者抓住这一难得的机会，为自己的健康加油。

六、温馨提示

淋巴瘤CD22细胞治疗试验为广大淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。在科技飞速发展的今天，我们有理由相信，随着更多创新疗法的涌现，战胜癌症不再是梦。在此，我们期待更多患者参与到这项临床试验中，共同见证淋巴瘤治疗的新篇章。

入选标准

1.年龄18-75岁（包含临界值）

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤，淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一：

原发难治：对1线治疗（至少2周期）的最佳反应为PD，或对1线治疗（至少4周期）的最佳反应为SD，但持续时间不足6个月即PD；

2线及2线以上治疗后复发或难治，难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD，或最近治疗方案（至少2周期）最佳反应为SD，且持续时间不足6个月即PD；

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发；如果移植后应用了挽救治疗，患者必须对末线治疗无反应或复发；

预期生存期≥3个月；

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗：

在7天内进行中枢神经系统（ CNS）疾病预防：如脊髓注射甲氨喋呤；

或在7天内接受免疫调节剂治疗； 在14天内接受细胞毒性药物治疗；

或在14天内或至少5个半衰期内（以更长时间为准）接受过靶向治疗；

在28天内接受过试验性药物治疗（如上述治疗同时为试验性药物治疗，则依照28天洗脱期）；

或在28天内接受过抗GVHD治疗； 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗；

或在30天内接受放疗； 在42天内接受异基因细胞治疗，如供体淋巴细胞输注（DLI）。或在42天内接受过auto-HSCT；

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗；或90天内接受过allo-HSCT； 有中枢神经系统症状的表现（有症状或脑脊液或影像资料阳性）；

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组；

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注）

急性或慢性移植物抗宿主病（GVHD）等；

其余根据病历来评估审核