【阿克苏】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床招募）

乳腺癌是女性常见恶性肿瘤，传统靶向治疗因缺乏明确靶点而效果有限。本文介绍了乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，旨在为无法确定靶点的患者寻找潜在治疗靶点，实现精准治疗。试验意义包括提高治疗效果、降低副作用、推动医学进步。若需参与试验，可咨询全球好药网。此试验为乳腺癌患者带来新希望，期待更多治疗突破。

【阿克苏】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【淋巴瘤胰腺癌实体瘤】评价 LF0376 片单药治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患 者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、Ia 期临床研究

药品名称：LF0376 片

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤非霍奇金淋巴瘤、三阴性乳腺癌、消化道肿瘤

项目优势：LF0376片是一款新型化疗药物，目前用于治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患者。

【阿克苏】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁女性的生命健康。近年来，随着医学科技的不断发展，靶向治疗已成为乳腺癌治疗的重要手段。然而，对于一些乳腺癌患者来说，由于缺乏明确的靶点，传统靶向药物的治疗效果并不理想。在这种背景下，乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验应运而生，为这部分患者带来了新的希望。

二、什么是乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，是指针对那些传统检测方法无法确定靶点的乳腺癌患者，通过新型的靶向药物临床试验，寻找潜在的治疗靶点，实现精准治疗。这种试验突破了传统靶向治疗的局限性，为更多乳腺癌患者提供了治疗机会。

三、试验的意义与价值

1. 提高治疗效果：通过无靶点要求靶点靶向药试验，可以为患者找到合适的靶向药物，提高治疗效果，延长生存期。

2. 降低治疗副作用：相较于传统的化疗，靶向治疗具有更强的针对性，能够降低治疗过程中的副作用，提高患者的生活质量。

3. 推动医学进步：乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的成功，将为其他肿瘤的治疗提供借鉴，推动整个医学领域的进步。

四、如何参与临床试验？

如果您或您的家人朋友患有乳腺癌，且目前没有合适的靶向治疗药物，可以关注全球好药网（以下植入咨询热线信息）。

咨询热线：400-119-1082

我们的专业团队将为您提供以下服务：

1. 了解试验详情：我们会为您详细介绍试验的目的、流程、潜在风险等信息。

2. 医生评估：我们会协助您与专业医生进行沟通，评估是否符合试验入组条件。

3. 参与试验：若符合条件，我们将协助您参与临床试验，并为您提供全程服务。

五、温馨提示

乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，为无数乳腺癌患者带来了新的生机。在医学科技不断发展的今天，我们相信，越来越多的乳腺癌患者将受益于这种精准治疗方法。如果您有任何疑问或需求，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，全球好药网将竭诚为您服务。

让我们共同期待，乳腺癌治疗领域的更多突破，为患者带来更美好的生活。

入选标准

用药周期

LF0376片的规格为50mg/25片/瓶、100mg/25片/瓶；用法用量：一日一次；用药时程：持续给药直至受试者疾病进展、开始新的抗肿瘤治疗、撤销知情同意或死亡。

入排标准：

1) 受试者必须符合下列所有标准：自愿参加临床试验，并签署知情同意书；

2) 年龄 18 周岁以上（含），性别不限；

3) 经组织学和/或细胞学确诊的局部晚期/转移性结直肠癌、胰腺癌、肝癌等实体瘤患者；或经组织学和/或细胞学确诊的复发/难治性淋巴瘤（复发定义：肿瘤在最近一次治疗后发生进展；难治定义：肿瘤在最近一次治疗后仍然无法达到 CR 或 PR）患者；无标准治疗方案，或无法耐受标准治疗；

4) 患者至少有一个可评估病灶（实体瘤基于 RECIST 1.1 标准、淋巴瘤基于 2014 Lugano 标准）；

5) ECOG 评分 0~2；

6) 预期生存时间≥3 个月

7) 主要器官功能基本正常，筛选期实验室检查值符合下列标准：

8) 筛选期育龄期女性受试者的血清妊娠试验检查结果呈阴性；

9) 受试者同意自签署知情同意书至最后末次给药后 30 天内使用可靠的避孕方法。包括但不限于：禁欲、男性接受输精管切除术、女性绝育

手术、有效的宫内节育器等。注：非育龄期女性包括永久绝育（子宫切除术、双侧卵巢切除术或双侧输卵管切除术）和已绝经。对于≥50 岁女性，如果在计划随机入组

日期前 12 个月已停经且无其他医学病因，则认为该名女性已绝经。对于＜50 岁的女性，如果停止外源性激素治疗后已停经 12 个月或以上、且促卵泡生成激素（FSH）水平在绝经后范围内，则认为该名女性已绝经。

排除标准

如果受试者满足以下任何标准，须将其排除出试验：1) 影像学（CT 或者 MRI）显示肿瘤侵犯大血管的患者；

2) 首次给药前 6 个月内患有具有临床意义的心脑血管疾病，经研究者判断可能会妨碍受试者全程参与研究的患者；

3) 静息状态下，筛选期 3 次 12 导联心电图检查得出的平均 QTcF>480ms；

4) 症状未控制的原发性中枢神经系统肿瘤、脑转移或脑膜转移患者；

5)已知的肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有酪氨酸激酶抑制剂导致的肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

6) 患有吞咽困难或者影响药物吸收的胃肠道疾病（比如克罗恩病，溃疡性结肠炎，或短肠综合征）或其他吸收不良情况；

7) 首次给药前，尚未从任何既往治疗引起的不良事件和/或并发症中恢复至正常或≤1 级。脱发（任何级别）的患者可以入组；

8) a 首次给药前 4 周内接受过系统性抗肿瘤治疗，包括化疗、大分子靶向、免疫治疗、内分泌治疗等；

b 首次给药前 2 周内或药物的 5 个半衰期内（以时间长的为准）接受过小分子靶向药物治疗；

c 首次给药前 2 周内接受过有抗肿瘤适应症的中/草药；

d 首次给药前 4 周或已知的研究药物的 5 个半衰期（以时间长的为准）

内作为受试者参加其它临床试验（筛选失败除外）；

e 既往接受过 CCR2 和（或）CCR5 靶点药物治疗；

9) 首次给药前 4 周内接受过除诊断或活检外的其他治疗性手术（包括局部治疗如 TACE），或预期将在研究期间接受重大手术的患者；

10) 首次给药前 2 周内接受过放疗的患者（姑息性放疗除外）。姑息性放疗（≤10 次分割放疗）需在首次给药前至少 48 小时完成；

11) 首次给药前 2 周内或 5 个药物半衰期内（时间短者为准）使用过 CYP3A强抑制剂或强诱导剂（相关药物可参考附录 1，局部用药不受限制）；

12) 首次给药前 2 周内存在活动性感染，且需要系统性抗感染治疗的患者；

13) 活动性乙型肝炎（HBsAg 阳性且 HBV-DNA＞2000IU/ml）、丙型肝炎病毒感染（HCVAb 阳性且 HCV-RNA＞1000IU/ml）；HIV 抗体阳性；梅毒血清学试验阳性；

14) 既往有严重过敏史者，或对研究药物的任何活性或非活性成分过敏者；

15) 妊娠期或哺乳期患者；

16) 研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究。