【日照】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的概念、参与意义、参与方式及其优势。实体瘤靶向药试验是一种精准治疗方式，通过特定药物精准打击肿瘤细胞。参与试验可享受个性化治疗、先进技术、免费治疗和专业指导。符合条件的患者可通过全球好药网了解详情并参与。试验优势包括精准治疗、安全可靠、个性化关怀和国际合作。常见问题涉及费用、生活影响、无效药物处理及退出试验等。欢迎符合条件的患者咨询并参与试验。

【日照】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【日照】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，如肺癌、乳腺癌、肝癌等。靶向药试验是一种针对实体瘤患者的新型治疗方式，通过特定的药物精准打击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。目前，全球好药网正在全面招募实体瘤患者参与靶向药试验，旨在为患者提供更多的治疗选择和希望。

二、为什么要参加实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 个性化治疗：靶向药试验根据患者的基因、肿瘤类型等信息，为患者量身定制治疗方案，提高治疗效果。

2. 先进技术：试验药物通常为最新研发的靶向药物，具有更高的疗效和更低的不良反应。

3. 免费治疗：参与试验的患者可以免费获得药物治疗，减轻家庭经济负担。

4. 专业指导：试验期间，患者将得到专业医生的指导和关爱，确保治疗过程顺利进行。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

1. 登录全球好药网（），了解试验详情。

2. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，咨询专业医生，确认是否符合试验条件。

3. 符合条件的患者，将接受专业医生的评估，确定治疗方案。

4. 签署知情同意书，正式加入试验。

四、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势

1. 精准治疗：根据患者的基因信息，选择最适合的靶向药物，提高治疗效果。

2. 安全可靠：试验药物经过严格的临床试验，确保安全性和有效性。

3. 个性化关怀：试验期间，患者将得到专业团队的关爱和支持，确保治疗过程舒适。

4. 国际合作：全球好药网与多家国际知名医疗机构合作，为患者提供全球最新的抗癌药物。

五、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的常见问题

1. 参与试验是否需要支付费用？

试验期间，患者无需支付药物费用，但可能需要承担部分检查费用。

2. 参与试验会影响正常生活吗？

试验期间，患者需要定期到医院进行检查和随访，但不会影响正常生活。

3. 如果试验药物无效，如何处理？

试验期间，医生将根据患者的病情调整治疗方案，确保患者得到最佳治疗。

4. 参与试验后，可以随时退出吗？

患者有权随时退出试验，退出后仍可继续接受其他治疗。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同开启个性化治疗新篇章。如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。