【阿克苏】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验（志愿者招募）

本文介绍了淋巴瘤EBV免疫治疗试验，一种利用患者自身免疫系统对抗EBV相关淋巴瘤的创新疗法。该试验具有靶向性强、安全性高、个性化治疗和持续性强等优势，主要招募确诊为EBV相关淋巴瘤且年龄在18-70岁之间的患者。参与流程包括咨询、评估、检查、制定治疗方案和随访评估。该试验为患者提供了新的治疗选择，有望降低治疗成本，提高生活质量，推动医学研究。全球好药网作为专业平台，将持续关注试验进展，为患者提供最新信息。

【阿克苏】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【阿克苏】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

一、什么是淋巴瘤EBV免疫治疗试验？

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中EBV（Epstein-Barr病毒）感染与某些淋巴瘤的发生密切相关。淋巴瘤EBV免疫治疗试验是一项利用患者自身免疫系统对抗EBV相关淋巴瘤的创新疗法。该试验通过激活患者体内的免疫细胞，使其能够识别并杀死EBV感染的肿瘤细胞，从而实现治疗效果。

二、淋巴瘤EBV免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强：免疫治疗能够精确识别并攻击EBV感染的肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 安全性高：免疫治疗利用患者自身免疫系统，避免了传统化疗药物的毒副作用。

3. 个性化治疗：根据患者病情和体质，制定个性化的免疫治疗方案。

4. 持续性强：免疫治疗能够在一定程度上改变患者的免疫状态，实现长期疗效。

三、淋巴瘤EBV免疫治疗试验的招募对象

1. 确诊为EBV相关淋巴瘤的患者。

2. 年龄在18-70岁之间。

3. 未经免疫治疗或对传统治疗无效的患者。

4. 具备良好的身体和心理状况，能够配合治疗。

四、参与淋巴瘤EBV免疫治疗试验的流程

1. 患者或家属拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验相关信息。

2. 咨询专家，评估患者是否符合招募条件。

3. 符合条件的患者，前往指定医院进行详细检查。

4. 根据患者病情，制定个性化免疫治疗方案。

5. 按照方案进行治疗，并定期随访评估疗效。

五、淋巴瘤EBV免疫治疗试验的意义

1. 提供新的治疗选择：对于传统治疗无效或不能耐受的患者，免疫治疗带来了新的希望。

2. 推动医学研究：淋巴瘤EBV免疫治疗试验的成功将为其他肿瘤的免疫治疗提供借鉴。

3. 提高患者生活质量：免疫治疗减少了化疗药物的毒副作用，提高了患者的生活质量。

4. 降低治疗成本：免疫治疗有望降低患者治疗成本，减轻家庭负担。

六、温馨提示

淋巴瘤EBV免疫治疗试验为患者带来了新的治疗希望，全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注该试验的进展，为患者提供最新的治疗信息。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解详细信息，共同为生命希望而努力。

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。