【太原】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了实体瘤治疗中KRAS靶点的重要性，介绍了针对KRAS基因突变的靶向药试验，以及参与试验的意义、流程和条件。文章指出，参与试验不仅为传统治疗无效的患者提供新希望，还能推动抗癌药物研发。符合条件的患者可通过全球好药网咨询参与试验，共同探索抗癌新途径。

【太原】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【结直肠癌（实体瘤）,非小细胞肺癌】

药品名称：IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，需要标准治疗失败的；

项目优势：

【太原】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

一、了解KRAS靶点与实体瘤

实体瘤是一种生长在身体组织或器官中的肿瘤，包括但不限于肺癌、胰腺癌、结直肠癌等。在众多癌症中，KRAS基因突变是一个常见的分子特征，其突变导致的KRAS蛋白活性异常，是肿瘤发生的关键因素之一。

二、什么是KRAS靶点靶向药试验？

针对KRAS基因突变的靶向药物，旨在通过抑制异常的KRAS蛋白活性，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。目前，全球范围内正在开展多项【实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验】，旨在评估这些新药的安全性和有效性。

三、为何参与【实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验】？

新希望：对于传统治疗无效或病情恶化的实体瘤患者，参与靶向药试验可能提供新的治疗选择。

科学贡献：患者的参与将有助于推动抗癌药物的研发，为更多患者带来希望。

专业支持：参与试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和个性化治疗。

四、试验流程与条件

参与【实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验】需要满足以下条件：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

具有KRAS基因突变；

对传统治疗效果不佳或无法耐受；

自愿参与并签署知情同意书。

试验流程包括：

初步评估：包括病史、体格检查、实验室检查等；

入组筛选：根据试验标准进行筛选；

药物治疗：按照试验方案接受靶向药物治疗；

随访观察：定期进行随访，评估药物疗效和安全性。

五、如何参与【实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验】？

如果您或您的亲友符合上述条件，并对参与试验感兴趣，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验相关信息，并协助您进行报名。

六、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验】为实体瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，您不仅有机会获得新型靶向药物治疗，还能为抗癌药物的研发贡献力量。全球好药网与您携手，共同探索抗癌新途径，为生命点亮希望之光。

入选标准

晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，肠癌、需要基因检测报告；IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整，非最终版要求如下：

（1）必须使用过免疫治疗（单药或联合）； 

（2）一线为化疗、二线为免疫治疗的，必须有一个治疗方案明确进展，另一个治疗方案为不耐受或进展；,

（3）使用免疫单药治疗的，必须明确为PDL1高表达；要脑实质转移（中枢神经系统转移），需人工核实

排除标准

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