【衡水】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了BRCA1/2基因突变与实体瘤（如乳腺癌、卵巢癌）的关系，介绍了BRCA1/2靶点靶向药试验的目的、意义及参与方式。文章强调参与试验可提前接触先进治疗手段，为患者带来治疗希望，并提供免费治疗和关爱。同时，提供了参与试验的简要步骤和咨询热线，以帮助有需要的患者了解更多信息。

【衡水】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌\前列腺癌】一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA）

药品名称：AZD5305

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：AZD5305(二代PAPP抑制剂) 携带BRCA/HRR/HRD her2阴性，铂敏感，经治乳腺癌 携带BRCA/HRR/HRD 去势抵抗性前列腺癌MCRPC

项目优势：Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

【衡水】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、认识BRCA1/2基因与实体瘤的关系

BRCA1和BRCA2是人体内的两个重要基因，它们负责修复DNA损伤，保持基因组的稳定性。然而，当这两个基因发生突变时，会导致乳腺癌、卵巢癌等实体瘤的发病风险显著增加。据统计，BRCA1/2基因突变的人群患乳腺癌的风险可高达70%，卵巢癌风险可达44%。

二、什么是BRCA1/2靶点靶向药试验？

BRCA1/2靶点靶向药试验，是一种针对BRCA1/2基因突变阳性的实体瘤患者进行的临床试验。这类药物通过特异性抑制BRCA1/2基因的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。近年来，随着靶向治疗的研究不断深入，BRCA1/2靶点靶向药试验在抗癌治疗领域取得了显著成果。

三、为何要参与BRCA1/2靶点靶向药试验？

1. 提前接触先进治疗手段：参加BRCA1/2靶点靶向药试验，患者可以提前接触到最新的治疗手段，有望获得更好的治疗效果。

2. 为自己和他人带来希望：通过参与试验，患者不仅有机会为自己寻求治疗希望，还能为其他患有相同疾病的患者提供宝贵的数据支持。

3. 免费的治疗和关爱：参加临床试验的患者，将获得免费的治疗和关爱。此外，患者还将得到专业的医疗团队全程跟踪指导，确保治疗过程的安全性和有效性。

四、如何参与BRCA1/2靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有实体瘤，且BRCA1/2基因检测呈阳性，可以考虑参与BRCA1/2靶点靶向药试验。以下为参与试验的简要步骤：

1. 咨询专业医生，了解试验相关信息。

2. 符合条件的患者，填写知情同意书。

3. 按照试验要求，完成相关检查和评估。

4. 开始接受靶向药物治疗，并定期随访。

五、温馨提示

BRCA1/2靶点靶向药试验为实体瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以为自己寻求治疗机会，还能为其他患者提供帮助。如果您有意愿参与试验，或想了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1 实施任何研究特定步骤、采样和分析前，提供已签字并签署日期的书面知情同意书

2 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗

3 东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS评分：0~2），过去2周内无恶化

4 入组研究时癌症进展

5 患者必须有可评价的疾病

6 器官和骨髓功能良好

排除标准

1 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药

2 在首次给药前4周内，因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇

3 除脱发外，在开始研究治疗时，既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准（CTCAE）1级的未缓解毒性

4 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术

5 脊髓压迫或脑转移，除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定，且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗

6 已知有任何出血倾向的患者（例如，活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变）

7 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗