【威海】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验的相关内容。试验旨在评估PD-L1抑制剂治疗NSCLC的有效性和安全性，为患者提供新的治疗选择。参与试验的患者有机会提前使用新药，并推动医学进步。临床试验包括筛选、治疗和随访阶段，需满足一定条件。本文还分析了参与试验的风险与收益，并提供了参与方式和咨询热线。欢迎符合条件的患者积极参与，共同为战胜肺癌贡献力量。

【威海】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌021】阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究

药品名称：阿替利珠单抗（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：罗氏（中国）投资

【威海】非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型之一，约占所有肺癌的85%。PD-L1是一种在肺癌细胞中表达的蛋白质，通过与其受体PD-1结合，帮助癌细胞逃脱免疫系统的攻击。PD-L1靶点靶向药，通过阻断这一通路，增强免疫系统的抗癌能力，为患者带来新的治疗希望。

目前，全球好药网正在开展非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验，旨在评估新型PD-L1抑制剂在NSCLC治疗中的有效性和安全性。

二、为什么要参与PD-L1靶点靶向药试验？

1. 新的治疗选择：PD-L1抑制剂作为一种新型靶向药物，为传统治疗无效或无法承受传统治疗的患者提供了新的治疗选择。

2. 提前使用新药：参与临床试验的患者有机会提前使用尚未上市的PD-L1抑制剂，为治疗带来新的希望。

3. 推动医学进步：患者的参与将有助于推进PD-L1抑制剂的研究，为全球肺癌患者带来更多治疗机会。

三、临床试验流程及要求

1. 筛选阶段：患者需进行一系列检查，包括血液检查、影像学检查等，以确定是否符合试验要求。

2. 治疗阶段：符合条件的患者将接受PD-L1抑制剂治疗，同时进行定期评估和随访。

3. 随访阶段：治疗结束后，患者仍需定期进行随访，以评估药物长期疗效和安全性。

需要注意的是，参与临床试验的患者需满足以下条件：

年龄18-75岁，性别不限；

经病理学检查确认为非小细胞肺癌；

未接受过PD-L1抑制剂治疗；

具备良好的身体条件，能完成临床试验。

四、参与PD-L1靶点靶向药试验的风险与收益

1. 风险：任何药物都有可能产生不良反应，PD-L1抑制剂也不例外。在临床试验中，患者可能会出现药物相关的不良反应，如皮疹、腹泻、疲劳等。

2. 收益：PD-L1抑制剂作为一种新型靶向药物，具有较好的耐受性和疗效。对于符合条件的患者，参与临床试验有望获得更好的治疗效果。

五、如何参与PD-L1靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合临床试验条件，并有意向参与PD-L1靶点靶向药试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，并协助您完成报名流程。

同时，您还可以通过全球好药网官方网站了解临床试验的最新进展和相关信息。

六、温馨提示

非小细胞肺癌PD-L1靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手国内多家知名医院，积极开展临床试验，为患者提供更多治疗选择。如果您符合条件，欢迎参与试验，共同为战胜肺癌贡献力量。请记住，我们的咨询热线：400-119-1082，期待您的来电。

入选标准

1.经组织学或细胞学证实的非鳞状或鳞状组织学、不适合接受根治性手术和/或根治性放疗联合或不联合化疗的局部晚期或复发性 NSCLC，或转移性 IV 期 NSCLC

2.针对转移性 NSCLC 既往未进行系统性治疗

3.ECOG 体能状态评分为 0 或 1

4.肿瘤存在 PD-L1 高表达

5.疾病可测量（根据 RECIST v1.1）

6.足够的血液学和末梢器官功能

排除标准

1.存在已知 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的 NSCLC 患者

2. 有症状的、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移

3. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

4. 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药物诱发的肺炎或特发性肺炎病史，或活动性肺炎

5. 前 5 年内有 NSCLC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险极低的恶性肿瘤除外

6. 研究治疗开始前 4 周内发生重度感染

7. HIV 检测结果呈阴性

8. 活动性乙肝或丙肝

9. 在开始研究治疗之前 28 天内接受过试验治疗

10. 既往使用 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4、抗 TIGIT、抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体

11. 开始研究治疗前4周内或药物5个半衰期内接受过全身免疫刺激剂治疗