【拉萨】癌症BCMA免疫治疗免费试验（临床试验项目招募）

本文概述了癌症作为全球健康挑战，以及免疫治疗在癌症治疗中的新兴地位。重点介绍了BCMA免疫治疗试验，该疗法通过激活患者自身免疫系统，对BCMA阳性肿瘤细胞进行选择性攻击，表现出显著疗效和较高安全性。文章还提供了我国BCMA免疫治疗试验的招募信息，参与试验可提供新治疗机会，并为科学研究贡献力量。欢迎符合条件的患者咨询了解。

【拉萨】癌症BCMA免疫治疗免费试验

项目名称：【细胞免疫】免费细胞回输|靶向BCMA细胞回输多发性骨髓瘤患者

药品名称：cart细胞

基因分型：免疫治疗

突变基因：BCMA

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：多发性骨髓瘤患者

项目优势：靶向BCMA的细胞回输疗法，通用型CART，不需要单采，不要求靶点阳性细胞成熟抗原(BCMA) 在浆细胞和B细胞上广泛且几乎特异性表达，使BCMA成为CAR-T细胞的诱人靶点。临床前研究表明，靶向BCMA的CAR-T细胞具有良好的活性。

【拉萨】癌症BCMA免疫治疗免费试验

概述

在全球范围内，癌症一直是人类健康的一大挑战。近年来，随着生物技术的不断发展，免疫治疗逐渐成为癌症治疗领域的新星。其中，BCMA免疫治疗试验备受关注，为众多肿瘤患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍BCMA免疫治疗试验，并解答您关心的相关问题。

什么是BCMA免疫治疗试验？

BCMA（B细胞成熟抗原）免疫治疗试验是一种针对BCMA阳性肿瘤细胞的免疫疗法。通过激活患者自身的免疫系统，攻击并消灭肿瘤细胞，从而达到治疗癌症的目的。该疗法在临床试验中表现出了显著的疗效，为患者带来了新的治疗选择。

BCMA免疫治疗试验的优势

1. 高度选择性：BCMA免疫治疗试验针对性强，仅对BCMA阳性肿瘤细胞产生作用，最大限度地减少对正常细胞的影响。

2. 安全性高：免疫疗法相较于传统化疗和放疗，毒副作用较小，患者承受的痛苦较低。

3. 疗效显著：在临床试验中，BCMA免疫治疗试验对多种肿瘤类型均表现出良好的治疗效果，部分患者甚至实现了肿瘤的完全缓解。

癌症BCMA免疫治疗试验招募患者

为了进一步验证BCMA免疫治疗试验的疗效，目前我国正在开展相关的临床试验，并面向全国范围内招募患者。以下是招募信息：

招募对象：BCMA阳性的肿瘤患者

招募条件：年龄在18-75岁，ECOG评分≤2，预计生存期≥3个月

试验地点：全国多家知名医院

报名方式：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多详情

参与BCMA免疫治疗试验的意义

参与BCMA免疫治疗试验，对于患者来说，意味着：

1. 获得新的治疗机会：对于部分传统治疗无效或耐药的患者，BCMA免疫治疗试验为他们提供了新的治疗选择。

2. 为科学研究贡献力量：患者的参与将有助于科学家们更好地了解BCMA免疫治疗试验的疗效和安全性，为未来更多患者带来希望。

3. 改善生活质量：免疫疗法毒副作用较小，患者在治疗过程中生活质量相对较高。

温馨提示

癌症BCMA免疫治疗试验作为一项具有潜力的免疫疗法，为肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注BCMA免疫治疗试验的最新进展，为广大患者提供第一手资讯。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线400-119-1082，了解更多详情，共同开启治疗新篇章。

入选标准

1.受试者自愿参加临床研究;完全了解、知情本研究并签害知情同意书(Informed Consent Form,ICF);愿意遵循并有能力完成所有试验程序:须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获 得知情同意

2.年龄>18岁的受试者!3.根据IMWG诊断标准(附件2)有初次诊断为MM的检查证明资料

4.根据以下任一标准确定筛选时存在可测量病灶血清单克隆副蛋白(M-蛋日)水平>1.0 g/dL 或尿 M 蛋白水平>200 mg/24 小时;或。血清或尿液中无可测量病灶的轻链型多发性骨髓瘤*:血清免疫球蛋白 游离轻链>10 mg/dL且免疫球蛋白k入游离轻链比异常“研究的特定定义:仅有 FLC 可测量的多发性骨髓瘤，血清或尿 M 蛋白水 平均未达到可测量标准

5.接受过一种PI和一种IMiD(除外沙利度胺)治疗!6.既往接受过至少3线多发性骨髓瘤治疗，每线治疗至少有1个完整治疗周 期，除非对治疗方案的最佳缓解状况记录为疾病进展(根据 IMWG 标准确认为 PD);或既往对任一种 PI 和任一种IMi

6. 难治或不耐受的受试者.在最近一次治疗过程中或之后，根据研究者参考 IMWG 标准的疗效评 估，必须存在有检查资料证明的 PD。另外，在 6 个月内接受未次治 疗未获得 PR 以上疗效的受试者可以入选研究·PI 和 IMiD 难治定义:指单药或联合治疗过程中出现以下 2 种情况之 -:(1)治疗无反应(未获得MR 及以上疗效;或(2)治疗期间或 停止治疗后 60 天内(包括 60 天)出现疾病进展。

7.预期生存期23个月

8.筛选期临床实验室数值符合以下标准，可重复进行一次实验室检查，以确定受试者是否有资格参加研究血常规:

·血红蛋白>6.0 g/dL(实验室检查前 7 天内没有输注过红细胞IRBC1:允 许使用重组人红细胞生成素)。对于在筛选时符合入选标准的受试者，允许在筛选时首次血液学检查后进行红细胞输注以维持血红蛋白水平 ≥6.0 g/dL.·血小板250x109/L(实验室检查前 7天内必须未接受过输血支持中性粒细胞绝对计数(ANC)20.75x109/L(允许使用过生长因子支持，但在实验室检查前 7 天内必须未接受过支持治疗) 血生化·AST和 ALT校正血清钙<12.5 mg/dL(<3.1 mmol/L)或游离离子钙<6.5 mg/dL(<1.6 mmol/L)

9.有生育能力的女性在筛选时和首次接受环磷配胺和氟达拉滨治疗前的高 敏感性血清奸娠试验(B人绒毛膜促性腺激素[B-hCG])必须为阴性

10.有生育能力的女性必须遵守避孕及捐赠卵子/精了要求

排除标准

1.既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效(除外既往治疗缓解后复发 的受试者).

2.曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗。

3.被诊断为或治疗过除多发性骨髓瘤之外的其他侵袭性恶性肿瘤，但以下情况除外:

·接受过根治性治疗的恶性肿瘤，且在入组前22年内无已知活动性疾 病或

·经充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌，现无疾病证据。