【上饶】癌症KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了KRAS基因突变及其在肿瘤发生中的作用，强调了针对KRAS靶点的靶向药物试验的重要性。文章还概述了适合参加此类试验的患者类型、试验流程及优势，并提醒患者可通过全球好药网获取相关信息。这些试验为癌症治疗带来了新的希望，并为患者提供了精准、安全、免费的治疗选择。

【上饶】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【 TCR-T治疗多瘤种暂无】KRAS-G12V和KRAS-G12D T细胞受体基因修饰的T细胞多瘤种患者

药品名称：TCR-T

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性

项目优势：

【上饶】癌症KRAS靶点靶向药免费试验

一、什么是KRAS基因突变？

KRAS基因是一种原癌基因，编码RAS蛋白，参与细胞生长、分化和信号传导等生物过程。当KRAS基因发生突变时，会导致RAS蛋白功能异常，从而引起细胞过度增殖，形成肿瘤。据统计，大约30%的人类肿瘤中存在KRAS基因突变，尤其在肺癌、胰腺癌、结直肠癌等癌症中具有较高的突变频率。

二、为什么KRAS靶点靶向药试验如此重要？

由于KRAS基因突变在肿瘤发生、发展过程中具有关键作用，因此，针对KRAS靶点的靶向药物研发成为近年来癌症治疗研究的热点。通过精准抑制KRAS基因突变，可以有效阻断肿瘤细胞的生长信号，从而达到抑制肿瘤发展的目的。癌症KRAS靶点靶向药试验正是为了验证这些新型药物的安全性和有效性，为患者带来新的治疗希望。

三、哪些患者适合参加癌症KRAS靶点靶向药试验？

以下类型的癌症患者可能适合参加KRAS靶点靶向药试验：

经病理学检查确认为肺癌、胰腺癌、结直肠癌等肿瘤患者；

肿瘤组织中存在KRAS基因突变；

经过一线或二线治疗无效，或病情进展的患者；

年龄在18-75岁之间，男女不限；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、参加癌症KRAS靶点靶向药试验的流程

1. 患者或家属通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解试验相关信息；

2. 患者前往临床试验机构进行评估，包括病史询问、体格检查、实验室检查等；

3. 确定符合试验条件后，患者签署知情同意书，并开始接受靶向药物治疗；

4. 治疗期间，患者需定期进行随访，评估药物疗效和安全性；

5. 试验结束后，患者可以继续接受后续治疗，并享受全球好药网提供的药物信息和咨询服务。

五、癌症KRAS靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：针对KRAS基因突变，抑制肿瘤生长，提高治疗效果；

2. 安全性高：经过严格的临床试验验证，确保患者用药安全；

3. 无需额外费用：试验期间，患者免费获得靶向药物和相关的医疗服务；

4. 专业团队：全球好药网携手国内外知名医疗机构，为患者提供专业、全面的咨询服务。

六、温馨提示

癌症KRAS靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，有望改变癌症治疗的现状。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注这一领域的研究进展，为患者提供更多有益的信息。如果您或您的家人符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），了解详情，共同为生命希望而努力。

入选标准

1) 18-75 岁，性别不限；

2) 有明确可测量病灶；

3) 由组织病理学确诊的多瘤种患者；

4) KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性，突变肿瘤细胞占肿瘤细胞比例＞5%；

5) HLA 配型至少包含 A1101；

6) ECOG 体力状态评分 0-1 分；

7) 标准治疗失败或不耐受患者；

8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到恢复至 1 级（脱发除外），与最近一次化疗至少间隔 4 周；最近一次的靶向治疗或免疫治疗至少间隔 3 周；

9) 预计生存期≥3 个月；

10) 白细胞计数 3.5×109/L～10×109/L，淋巴细胞 1.0×109/L～3.2×109/L，血红蛋白浓度≥80g/L，血小板≥60×109/L；

11) 重要脏器功能基本正常：心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；血氧饱合度≥95%；肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min； ALT 和 AST≤3.0×ULN；血清胆红素≤2.0×ULN；血清脂肪酶和淀粉酶≤1.5 ULN；血清白蛋白≥30 g/L。

12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血细胞分离禁忌症；

13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施；

14) 同意 48 周的检查计划及随访计划，并积极配合；

15) 本人或监护人同意参加本临床试验，并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

1) 移植后产生移植物抗宿主病（GVHD），或在过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗；

2) 最近 5 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）；

3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗；

4) 任何在治疗期内有怀孕计划，具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断，以排除怀孕；

5) 哺乳期妇女；

6) 无法控制的活动性感染；

7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性；

8) HIV 阳性；

9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外）；

10) 有间质性肺病且≥2 度；

11) 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；

12) 不能控制的甲减、甲亢；

13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病；

14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史；

15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

16) 其他：研究者评估不宜入组。