文章最后更新时间:2025-12-05 04:00:02,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!
本文介绍了【实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药试验】,旨在寻找针对KRAS基因突变的新型靶向药物。试验药物具有高度选择性、显著疗效和较高安全性。试验面向18-75岁、经病理学检查确认为实体瘤且存在KRAS基因突变的患者招募。参与者将获得免费治疗和专业团队指导,为抗癌事业贡献力量。有意者请拨打400-119-1082咨询报名。
【上饶】实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药免费试验
项目名称:【结直肠癌(实体瘤),非小细胞肺癌】
药品名称:IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线
基因分型:靶向药
突变基因:KRAS G12C
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:不限
适应症状:晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),需要标准治疗失败的;
项目优势:

【上饶】实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药免费试验
一、什么是实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药试验?
实体瘤是指有明确肿瘤实体存在的癌症,如肺癌、乳腺癌、肠癌等。在众多癌症类型中,KRAS基因突变是一个常见的驱动因素。长期以来,科学家们一直在寻找针对KRAS基因突变的有效靶向药物。如今,【实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药试验】的开展,为患者带来了新的希望。
二、为何KRAS靶点靶向药试验如此重要?
KRAS基因突变在人类癌症中占有很高的比例,大约30%的实体瘤患者存在KRAS基因突变。由于KRAS基因突变导致的癌症往往对传统化疗药物耐药,使得这部分患者的治疗陷入了困境。而【实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药试验】正是针对这一难题,旨在寻找能够精准抑制KRAS基因突变的新型靶向药物。
三、试验药物的特点及优势
本次试验的药物具有以下特点及优势:
高度选择性:药物能够精准识别并结合KRAS基因突变,降低对正常细胞的损害。
疗效显著:初步研究显示,该药物在抑制KRAS基因突变肿瘤细胞方面具有显著疗效。
安全性高:临床试验表明,该药物在治疗过程中不良反应可控,具有较高的安全性。
四、患者招募对象及条件
本次【实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药试验】面向以下患者招募:
经病理学检查确认为实体瘤患者;
年龄在18-75岁之间;
基因检测证实存在KRAS基因突变;
未曾接受过针对KRAS基因突变的靶向治疗;
自愿参加试验,并签署知情同意书。
五、参与试验的好处
参与【实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药试验】的患者将获得以下好处:
免费接受新型靶向药物治疗;
获得专业团队的全程关注和指导;
有机会获得更好的治疗效果;
为我国抗癌事业做出贡献。
六、如何报名参加试验?
如果您符合招募条件,希望参加【实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药试验】,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的报名流程和注意事项,帮助您顺利参与试验。
七、温馨提示
【实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药试验】的开展,为实体瘤患者带来了新的希望。让我们携手共进,共同揭开抗癌新篇章,为我国抗癌事业贡献力量。如果您有任何疑问,请随时拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您解答。

入选标准
晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),肠癌、需要基因检测报告;IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整,非最终版要求如下:
(1)必须使用过免疫治疗(单药或联合);
(2)一线为化疗、二线为免疫治疗的,必须有一个治疗方案明确进展,另一个治疗方案为不耐受或进展;,
(3)使用免疫单药治疗的,必须明确为PDL1高表达;要脑实质转移(中枢神经系统转移),需人工核实
排除标准
暂无





发表评论