【玉树】癌症EBV免疫治疗免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了癌症EBV免疫治疗试验，这是一种基于EB病毒的免疫治疗手段，具有靶向性强、适应症广、提高免疫力等优势。全球好药网作为专业平台，提供该试验的详细信息，协助患者寻找治疗新途径。符合条件的患者可参与临床试验，通过咨询、筛选、评估等流程，有望获得新的治疗机会。如有疑问，可拨打咨询热线400-119-1082。

【玉树】癌症EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验

药品名称：BRG01注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤

项目优势：BRG01注射液是一款通过基因修饰技术将靶向EB病毒（EBV）抗原的受体表达于T细胞表面而制备成的自体T细胞免疫治疗产品，属于过继性免疫细胞治疗技术。其基本原理是，采集患者血液中的免疫细胞，在体外进行基因工程化改造，增强了T细胞对肿瘤细胞的特异性识别与杀伤效力，这些改造后的细胞回输进患者体内可以达到直接杀伤肿瘤或激发机体免疫功能间接杀伤肿瘤的目的。

【玉树】癌症EBV免疫治疗免费试验

一、前言

在抗癌道路上，科学家们从未停止探索。癌症EBV免疫治疗试验作为一种新兴的抗癌手段，为肿瘤患者带来了新的希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将为您详细介绍这一临床试验，助您寻找治疗的新途径。

二、什么是癌症EBV免疫治疗试验？

癌症EBV免疫治疗试验，是基于EB病毒（Epstein-Barr Virus，EBV）的免疫治疗手段。研究表明，EB病毒与多种癌症的发生密切相关，如鼻咽癌、淋巴瘤等。通过激活患者体内的免疫系统，对抗EB病毒感染，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

三、癌症EBV免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强：EBV免疫治疗针对的是EB病毒感染的细胞，对正常细胞影响较小，降低了治疗过程中的副作用。

2. 适应症广：适用于多种EBV相关癌症，为患者提供了更多治疗选择。

3. 提高免疫力：激活患者自身免疫系统，增强身体抵抗力，有助于抗击肿瘤。

四、临床试验招募，您是否符合条件？

癌症EBV免疫治疗试验正在全球范围内招募患者。如果您符合以下条件，或许可以参与这项临床试验：

1. 年龄18-70岁；

2. 确诊为EBV相关癌症；

3. 经常规治疗后无效或复发；

4. 身体状况良好，能承受临床试验的治疗。

五、如何参与癌症EBV免疫治疗试验？

如果您对癌症EBV免疫治疗试验感兴趣，或想了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您解答疑问，协助您了解临床试验的具体情况。

参与临床试验前，您需要经过以下流程：

1. 咨询了解：通过咨询热线了解试验相关信息。

2. 初步筛选：根据您的病情，进行初步筛选。

3. 医生评估：符合条件的患者，将由专业医生进行详细评估。

4. 签署知情同意书：在了解试验风险与收益后，签署知情同意书。

5. 参与试验：按照试验方案进行治疗，并定期进行随访。

六、温馨提示

癌症EBV免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的希望。在全球好药网的协助下，我们期待更多患者能够找到适合自己的治疗方法，战胜癌症，重获健康。如果您有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 能理解本研究并已签署知情同意书

2 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0-2

3 组织病理确诊为淋巴瘤，病理类型根据WHO颁布的造血和淋巴组织肿瘤分类（2017年版）进行

4 已经接受标准治疗后且无有效治疗手段的末线复发/难治性淋巴瘤患者，包括霍奇金淋巴瘤（HL）、弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、伯基特淋巴瘤（BL）、结外NK/T细胞淋巴瘤 鼻型（ENKTL）、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）等

5 经原位杂交技术（ISH或FISH）检测肿瘤组织中EBER阳性（接受签署知情同意书前1年内的结果）

6 根据Lugano 2014标准，至少有1个CT可测量阳性和PET可评估病灶。接受过放疗的病变部位，仅在放疗后进展时，方可认为是可测量的病灶

7 前期抗肿瘤治疗（放疗、化疗、靶向治疗等）所遗留的毒副作用≤1级（CTCAE 5.0）

8 在研究期间及给药结束后6个月内，具有生育能力的受试者（无论男女）须采取有效的医学避孕措施。育龄期女性受试者，须在细胞回输前72h内进行妊娠试验，且结果为阴性

排除标准

1 伴有嗜血细胞综合征的NK/T细胞淋巴瘤患者

2 HBsAg阳性和/或HBcAb阳性，且HBV DNA拷贝数大于正常值上限；HCV抗体阳性且HCV RNA定性阳性或者拷贝数大于正常值上限；HIV阳性，梅毒螺旋体阳性。对于已知有乙肝或丙肝感染史的受试者，建议同时进行抗原抗体和基因检测。

3 有精神或心理疾病不能配合治疗及疗效评估者

4 严重自身免疫性疾病受试者，并长期使用免疫抑制剂的受试者

5 在入组前14天内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染

6 受试者在入组前4周内接受最后一次放疗或抗肿瘤治疗（化疗、靶向治疗或免疫治疗）

7 受试者目前患有或曾患有其他3年内无法治愈的恶性肿瘤，但原位宫颈癌或皮肤基底细胞癌、其他无病生存期超过5年的恶性肿瘤除外

8 筛选前正在接受系统性类固醇治疗且经研究者判定治疗期间需要长期使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）；及细胞回输前72h内使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）