【贺州】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验，一种全新的抗癌疗法。该疗法不设定特定靶点，广泛适用于多种实体瘤治疗，疗效显著且安全性高。文中详细解释了该疗法的特点和优势，并告知读者如何参与试验。通过全球好药网咨询热线，患者可获得详细信息。随着医疗科技的发展，这一疗法为癌症患者带来了新希望。

【贺州】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验

药品名称：SCTB14(免疫治疗双特异性抗体注射液)

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线及以上）

项目优势：SCTB14产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的多瘤种实体瘤免疫治疗双特异性抗体注射液（PD-1/VEGF）。

【贺州】实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、概述

癌症，这个曾经令人谈虎色变的词汇，随着医疗科技的飞速发展，已经不再是无法治愈的绝症。越来越多的抗癌新药、新疗法层出不穷，为肿瘤患者带来了新的生机。今天，我们要介绍的就是一种全新的抗癌疗法——实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验。这是一种怎样的疗法？它又能为患者带来哪些希望？让我们一起来了解一下。

二、什么是实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验？

实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验，是一种针对实体瘤患者的临床试验。这种试验的特点在于，它不设定特定的靶点，而是通过靶向药物对肿瘤细胞进行“无差别攻击”，从而达到抑制肿瘤生长、扩散的目的。这种疗法具有广泛的适用性，可以应用于多种实体瘤的治疗，为患者提供了一种全新的治疗选择。

三、实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验的优势

1. 广泛的适用性：由于不设定特定靶点，这种疗法可以应用于多种实体瘤的治疗，具有广泛的适用性。

2. 疗效显著：通过“无差别攻击”肿瘤细胞，这种疗法可以有效地抑制肿瘤生长、扩散，提高患者生存质量。

3. 安全性高：相较于传统的放疗、化疗，这种靶向药物试验具有更高的安全性，副作用较小。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验？

如果您或您的家人正在遭受实体瘤的困扰，想要了解并参与实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的信息咨询，帮助您了解试验流程、入选标准等相关信息。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）无靶点要求靶点靶向药试验，作为一种全新的抗癌疗法，为广大肿瘤患者带来了新的希望。在医疗科技不断发展的今天，我们有理由相信，癌症终将被战胜。让我们携手共进，为每一个生命加油助力！

入选标准

用药周期

SCTB14注射液的规格：100mg/瓶；用法用量：用法：静脉输注，计划给药频次为每三周一次。用量：60mg，120mg，240mg，360mg，480mg和640mg。用药时程：持续用药，直至疾病进展。

入选标准

1、自愿签署知情同意书。

2、18周岁≤年龄≤75周岁，性别不限。

3、预计生存期超过3个月。

4、ECOG评分≤1分。

5、参加Ia期剂量递增研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体瘤，至少接受一种标准系统治疗方案治疗失败。

6、参加Ib期、II期研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的特定晚期恶性实体瘤，既往至少接受1-2种标准系统治疗方案治疗失败。

7、根据RECIST v1.1标准至少有1个可测量病灶。

8、具有充分的器官和骨髓功能

排除标准

1、存在脑干、脑膜转移、脊髓转移或压迫，活动性中枢神经系统转移。

2、入组前5年内罹患其他恶性肿瘤。

3、既往高血压危象或高血压脑病病史，入组前6个月内存在严重心脑血管疾病。

4、存在任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史且预期复发。

5、在入组前4周内接受过化疗、免疫治疗、生物制剂治疗等抗肿瘤治疗。

6、入组前2周内或预计研究期间需要使用免疫抑制药物。

7、具有重大凝血障碍或其他明显出血风险证据。

8、入组前4周内有重大手术、重大外伤史。

9、既往抗肿瘤免疫治疗过程中曾出现导致永久停药的免疫相关毒性。

10、有严重过敏史或已知对本试验药物任何成分过敏。

11、活动性肺结核，HIV抗体阳性者，活动性乙肝或丙肝。

12、有器官移植史或干细胞移植史。

13、入组前4周内接种过活疫苗。

14、妊娠或哺乳期妇女。

15、正在参加另一项临床研究。

16、存在精神病史或研究者认为不适宜参加本研究的其他情况。