【玉树】非小细胞肺癌FLT3免疫治疗免费试验（受试者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗挑战与FLT3抑制剂的突破，重点阐述了【非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验】的目的、优势及参与方式。试验旨在评估FLT3抑制剂在NSCLC治疗中的效果和安全性，为患者提供个性化、副作用小、效果显著的免疫治疗。患者可通过全球好药网等平台了解试验信息，咨询专业人士，并提交申请参与试验。试验为晚期NSCLC患者带来新的治疗希望。

【玉树】非小细胞肺癌FLT3免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【玉树】非小细胞肺癌FLT3免疫治疗免费试验

一、非小细胞肺癌的挑战与 FLT3 抑制剂的突破

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的约85%。尽管近年来靶向治疗和免疫治疗的发展为患者带来了新的希望，但治疗难度依然巨大，患者生存率仍有待提高。

FLT3（Fms样酪氨酸激酶3）是一种常见的肿瘤驱动基因，其在非小细胞肺癌中的突变可能导致肿瘤的生长和扩散。近年来，FLT3抑制剂作为一种新兴的免疫治疗方法，在临床试验中展现出显著的抗肿瘤效果，为患者带来了新的治疗选择。

二、【非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验】介绍

【非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验】是一项旨在评估FLT3抑制剂在非小细胞肺癌治疗中的有效性和安全性的临床试验。该试验将招募一定数量的患者，通过免疫治疗的方式，观察FLT3抑制剂对肿瘤细胞的杀伤效果。

试验过程中，患者将接受专业的医疗团队指导和密切的监测，以确保治疗的安全性和有效性。此外，试验还将为患者提供全球最新的抗癌药物临床研究信息，帮助患者更好地了解病情和治疗方案。

三、试验优势与患者获益

1. 个性化治疗：根据患者的基因突变类型，选择最合适的FLT3抑制剂，实现个性化治疗。

2. 安全性高：FLT3抑制剂相较于传统化疗药物，副作用较小，患者耐受性更好。

3. 效果显著：临床试验表明，FLT3抑制剂在非小细胞肺癌治疗中具有显著的抗肿瘤效果。

4. 寻找治疗希望：对于晚期非小细胞肺癌患者，FLT3免疫治疗试验为他们提供了新的治疗选择，带来了生命的希望。

四、如何参与【非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验】

1. 了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解试验的基本情况、适应症、禁忌症等。

2. 咨询专业人士：如有疑问，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业人士进行详细咨询。

3. 提交申请：符合条件且有意愿的患者，可通过全球好药网提交申请，参与试验。

4. 参加试验：通过审核的患者，将接受专业的医疗团队指导和密切的监测，开始免疫治疗。

五、温馨提示

【非小细胞肺癌FLT3免疫治疗试验】为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者将有机会接触到全球最新的抗癌药物，为自己争取到更多生存的可能。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注该试验的进展，为广大患者提供最新的抗癌药物信息。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。