【恩施】三阴乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文主要探讨了三阴乳腺癌的挑战与HER2靶点的重要性，介绍了全球好药网联合多家医疗机构开展的一项HER2靶点靶向药临床试验。该试验旨在为符合条件的患者提供新型HER2靶向药物，以期为三阴乳腺癌治疗带来新希望。文章还详细介绍了临床试验的招募条件、优势及联系方式，鼓励患者勇敢面对疾病，积极参与临床试验。

【恩施】三阴乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：AK117/AK112联合化疗治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌

药品名称：AK117注射液

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：三阴乳腺癌

项目优势：临床前研究显示，该产品差异化特征体现在:不引起红细胞聚集;AK117个导巨噬细胞对红细胞吞噬的活性显著弱于对肿瘤细胞的吞噬:相较于其他CD47抗体所表现出的明显贫血症状，AK117在食蟹猴中仅出现轻微的红细胞变化，并且未观察到对血小板的毒性作用

【恩施】三阴乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、三阴乳腺癌的挑战与HER2靶点的重要性

三阴乳腺癌是一种雌激素受体、孕激素受体和HER2基因均呈阴性的乳腺癌亚型，其治疗难度大、复发率高，严重威胁着患者的生命健康。HER2（人表皮生长因子受体2）是乳腺癌治疗中一个重要的靶点，HER2阳性的乳腺癌患者约占20%，这类患者病情进展快，但幸运的是，针对HER2靶点的靶向药物已经为这部分患者带来了显著的治疗效果。

二、HER2靶点靶向药试验：为三阴乳腺癌患者带来新希望

为了寻找更有效的治疗手段，全球好药网联合多家医疗机构，正在开展一项针对三阴乳腺癌HER2靶点靶向药的临床试验。此次试验的药物是一种新型HER2靶向药物，通过特异性结合HER2蛋白，抑制肿瘤细胞生长，有望为三阴乳腺癌患者带来新的治疗选择。

三、临床试验招募：符合条件的患者请重点关注

此次临床试验面向全国范围内的三阴乳腺癌患者，具体招募条件如下：

经病理学确诊为三阴乳腺癌患者；

年龄在18-70岁之间；

HER2阳性；

未曾接受过针对HER2靶点的药物治疗；

自愿参加并签署知情同意书。

如果您或您身边的人符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的临床试验信息，并协助您完成报名。

四、临床试验优势：安全、有效、免费

此次临床试验的优势在于：

1. 安全性：新型HER2靶向药物经过严格的安全性评估，确保患者用药安全。

2. 有效性和可及性：通过临床试验，患者可以提前使用到尚未上市的新型HER2靶向药物，为治疗带来新的希望。

3. 免费治疗：参加临床试验的患者，治疗费用、检查费用以及交通费用均由临床试验方承担。

五、携手共进，为三阴乳腺癌患者点亮希望之光

三阴乳腺癌的治疗一直是医学界的难题，但通过针对性的HER2靶点靶向药物治疗，我们相信可以为患者带来新的治疗选择。全球好药网将继续关注抗癌新药的研发与推广，为患者提供更多治疗信息。如果您有任何疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

六、温馨提示：勇敢面对，拥抱希望

面对疾病，我们不应放弃希望。三阴乳腺癌HER2靶点靶向药试验为患者带来了一线希望，让我们携手共进，为战胜病魔而努力。请记住，全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们在这里，为您照亮前行的路。

入选标准

中文通用名:注射用紫杉醇(白蛋白结核型) 英文通用名:NA 商品名称:NA剂型:注射液 规格:100mg/瓶 用法用量:100mg/m，D1、D8、D15、D22给药，静脉滴注 用药时程:直至疾病进展、发生不可耐受的毒性或临床不可获益试验药

剂型:注射液 规格:200mg/10ml/瓶 用法用量:20mg/kg，每周给药，静脉滴注 用药时程:直至疾病进展、发生不可耐受的毒性或临床不可获益

入排标准：

1 自愿签署书面 ICF

2 入组时年龄 ≥18 周岁，≤75 周岁

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0或1

4 预期生存期≥3个月

5 经组织学检查证实的局部晚期或转移性的TNBC（人表皮生长因子2 [HER2]、雌激素受体[ER]和孕激素受体[PR]阴性）的受试者

6 受试者既往未接受过系统性抗肿瘤治疗，为不适合接受根治性手术切除或局部治疗的局部晚期或转移性TNBC患者，或经过手术切除或局部治疗后疾病进展的局部晚期或转移性的TNBC患者

7 根据 RECIST v1.1 至少有一个可测量病灶

8 受试者需提供最近日期存档的或新鲜获取的肿瘤组织样本

9 要求确定良好的器官功能

10 具有生育能力的女性受试者必须在首次用药前3天内进行尿液或血清妊娠检查，且结果为阴性。受试者研究期间及末次给药后120天内能够有效避孕 11 受试者愿意而且能够遵守日程表规定的访视、治疗方案、实验室检查，及遵守研究的其他要求

排除标准

1 局部复发适合接受手术或放疗的患者

2 除参加研究的肿瘤类型外，受试者在入组前5年内患有其他恶性肿瘤

3 存在活动性中枢神经系统（CNS）转移病灶

4 存在有临床症状或需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水的受试者

5 患有在过去两年内需要系统性治疗的活动性自身免疫性疾病

6 活动性乙型肝炎受试者或丙型肝炎受试者

7 在首次用药前30天内进行过重大外科手术或发生严重外伤

8 患有严重的心脑血管疾病

9 首次用药前6个月内发生过血栓栓塞事件

10 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

11 在首次用药前的30天内接种了活疫苗，或计划在研究期间接种活疫苗

12 已知对任何研究药物的任何成分过敏

13 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史 14 妊娠期或哺乳期女性