【抚州】黑色素瘤BRAF靶点靶向药免费试验（志愿者招募）

本文探讨了黑色素瘤BRAF靶点靶向药试验的意义、目的、参与方式及其优势与挑战。研究旨在针对BRAF基因突变的黑色素瘤患者，通过靶向药物抑制肿瘤生长，提高治疗效果。试验的优势在于精准靶向、副作用小和个性化治疗，但也面临药物耐药、基因突变多样性和治疗费用高等挑战。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）参与试验，为战胜黑色素瘤带来新希望。

【抚州】黑色素瘤BRAF靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项评估KIN-2787治疗BRAF和/或NRAS突变阳性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的1/1b期、开放性、多中心研究

药品名称：KIN-2787

基因分型：靶向药

突变基因：BRAF,NRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：BRAF突变的实体瘤患者，NRAS突变阳性的黑色素瘤患者

项目优势：KIN-2787是由Kinnate Biopharma Inc. （纳斯达克KNTE） 开发的新一代泛RAF小分子激酶抑制剂，可靶向常见于肺癌、黑色素瘤、结直肠癌和其他实体瘤中所有类型的BRAF突变，具有高度的选择性及明确的抗肿瘤活性。

【抚州】黑色素瘤BRAF靶点靶向药免费试验

一、什么是黑色素瘤BRAF靶点靶向药试验？

黑色素瘤是一种源于皮肤和其他器官黑色素细胞的恶性肿瘤，其恶性程度较高，预后较差。BRAF是一种常见的致癌基因，大约有50%的黑色素瘤患者存在BRAF基因突变。BRAF靶点靶向药试验旨在研究针对BRAF基因突变的黑色素瘤患者，通过使用靶向药物来抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

二、为什么要进行黑色素瘤BRAF靶点靶向药试验？

1. 提高治疗效果：传统的化疗和放疗对于黑色素瘤的治疗效果有限，而BRAF靶点靶向药试验针对特定基因突变，有望显著提高治疗效果。

2. 降低副作用：与传统的化疗和放疗相比，靶向药物具有更低的副作用，有助于提高患者的生活质量。

3. 探索个性化治疗：通过BRAF靶点靶向药试验，可以为患者提供更为个性化的治疗方案，从而提高治疗成功率。

三、如何参与黑色素瘤BRAF靶点靶向药试验？

如果您或您的家人被诊断为黑色素瘤，且存在BRAF基因突变，可以咨询医生或拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解相关试验信息。以下是参与试验的基本步骤：

1. 了解试验基本信息，包括试验药物、适应症、禁忌症等。

2. 与医生沟通，确认是否符合试验条件。

3. 签署知情同意书，明确试验过程和风险。

4. 按照试验方案接受治疗，并定期进行随访。

四、黑色素瘤BRAF靶点靶向药试验的优势与挑战

优势：

1. 靶向精准：针对BRAF基因突变，提高治疗效果。

2. 副作用较小：相较于传统化疗和放疗，靶向药物副作用较低。

3. 个性化治疗：根据患者基因突变情况，制定个性化治疗方案。

挑战：

1. 药物耐药：部分患者可能会出现药物耐药，影响治疗效果。

2. 基因突变多样性：不同患者的基因突变类型多样，需要针对不同突变类型进行药物研发。

3. 治疗费用：靶向药物价格较高，可能给患者带来经济负担。

五、温馨提示

黑色素瘤BRAF靶点靶向药试验为黑色素瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会接受针对性的治疗，提高生存率。如果您或您的家人符合试验条件，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息，共同为战胜黑色素瘤而努力。

入选标准

1 同意签署书面知情同意书，且签署知情同意书（ICF）时年满18岁

2 经组织学或细胞学确诊为转移性或晚期恶性肿瘤

3 既往接受过适合其肿瘤类型和疾病分期的当地批准的标准治疗，或研究者认为受试者不太可能耐受适当的标准治疗或无法从适当的标准治疗中获得有临床意义的获益

4 受试者患有BRAF突变肿瘤（任何类型）或 NRAS突变黑色素瘤

5 愿意提供最近5年内获得的存档肿瘤组织标本（如果有）

6 如果医学上可行，愿意接受治疗前肿瘤活检。

7 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST v1.1），必须具有可测量或可评估病灶。

8 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0 - 2。

9 预期寿命 > 3个月。

10 QT间期（QTcF）≤ 470 ms

11 筛选时进行充分的血液学实验室评估

12 进行充分的肾脏实验室评估

13 进行充分的肝实验室评估

14 进行充分的凝血实验室评估

15 能够吞咽、口含和吸收口服药物

排除标准

1 临床活动性或临床进行性脑转移

2 既往接受过任何已获批或在研小分子BRAF靶向抑制剂、MEK靶向抑制剂或MAPK靶向抑制剂治疗的I类BRAF突变驱动实体瘤（NSCLC、黑色素瘤、CRC和间变性甲状腺癌除外）的受试者不得入组A部分

3 B部分排除既往接受过任何已获批或在研小分子BRAF靶向抑制剂、MEK靶向抑制剂或MAPK靶向抑制剂治疗的受试者

4 前6个月内发生心肌梗死、有症状性充血性心脏衰竭（纽约心脏病协会分级大于II级）、不稳定型心绞痛或需要药物治疗的心律失常

5 存在导致无法口服药物的胃肠道疾病、吸收不良综合征、需要静脉营养、未控制的炎症性胃肠道疾病（例如克罗恩病、溃疡性结肠炎）

6 活动性感染

7 活动性、不受控制的细菌、真菌或病毒感染

8 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未消退，或未达到其他入组资格标准中规定的水平，脱发除外。

9 首次使用研究药物前21天内接受过全身性抗肿瘤治疗。肿瘤免疫疗法引起的急性毒性必须已痊愈。允许合并使用激素剥夺疗法治疗激素难控制性前列腺癌或乳腺癌 。如果目前入组了另一项试验性研究， 距离另一项试验用器械或药物研究结束必须己满5个半衰期或至少21天。

10 14天内接受过治疗性或姑息性放疗（不涉及中枢神经系统）。

11 21天内使用CYP3A的强效抑制剂或诱导剂

12 在第1周期第1天前7天内使用和计划在研究期间使用质子泵抑制剂。

13 28天内接受过大手术

14 不愿意在研究期间至研究药物末次给药后30天（女性）或90天（男性）内采取可接受的有效避孕方法的男性和有生育能力的女性

15 哺乳期女性或计划在研究期间至研究药物末次给药后30天内哺乳的女性

16 血清妊娠试验阳性或计划在研究期间备孕的女性

17 已知对给药期间给予的任何药品过敏

18 Noonan综合征或其他RAS通路病综合征的病史

19 血压≥ 150/100 mmHg

20 研究者认为受试者无法提供书面知情同意和/或遵守所有必需的研究程序和访视