【呼伦贝尔】脑瘤免疫治疗免费试验（志愿者报名）

本文介绍了脑瘤免疫治疗试验，一种通过激活患者自身免疫系统对抗癌细胞的新型疗法。该疗法具有副作用小、疗效持久等优势，主要面向经病理学确诊的脑瘤患者。参与试验流程包括了解信息、咨询医生、预约参加、签署同意书等。文章提醒患者严格遵循试验方案，注意生活调养，并通过全球好药网等平台获取更多信息。

【呼伦贝尔】脑瘤免疫治疗免费试验

项目名称：【DC细胞】胶质瘤干细胞样抗原致敏的DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法治疗复发胶质母细胞瘤的随机、对照、双盲的临床研究

药品名称：DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：胶质瘤

项目优势：复旦大学附属华山医院

【呼伦贝尔】脑瘤免疫治疗免费试验

一、什么是脑瘤免疫治疗试验？

脑瘤免疫治疗试验是一种针对脑瘤患者的新型治疗方法，它通过激活和增强患者自身免疫系统来识别并消灭癌细胞。与传统化疗、放疗等手段相比，免疫治疗具有副作用小、疗效持久等特点，为脑瘤患者带来了新的治疗希望。

二、脑瘤免疫治疗试验的优势

免疫治疗能够精准识别脑瘤细胞，减少对正常细胞的损伤，提高治疗效果。

与传统化疗、放疗相比，免疫治疗的副作用较小，患者生活质量更高。

免疫治疗能够激发患者自身免疫系统，产生长期抗肿瘤效果，降低复发风险。

三、脑瘤免疫治疗试验的招募对象

脑瘤免疫治疗试验主要面向以下患者：经病理学确诊的脑瘤患者；年龄在18-70岁之间；无严重心、肝、肾功能损害；无其他严重疾病或并发症。

四、参与脑瘤免疫治疗试验的流程

1. 了解试验信息：通过全球好药网等平台了解脑瘤免疫治疗试验的相关信息。

2. 咨询专业医生：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业医生沟通，了解试验的适应症、禁忌症等。

3. 预约参加试验：在了解试验信息后，如有意向，可预约参加试验。

4. 签署知情同意书：在参加试验前，患者需签署知情同意书，明确试验的目的、方法、风险等。

5. 参加试验：按照试验方案进行，包括药物治疗、随访观察等。

五、脑瘤免疫治疗试验的注意事项

1. 严格遵循试验方案：患者在参加试验过程中，要严格按照试验方案进行，不得擅自调整药物剂量或中断治疗。

2. 定期随访：患者需定期进行随访，以便及时了解病情变化和治疗效果。

3. 注意生活调养：在治疗过程中，患者要注意保持良好的生活习惯，如合理饮食、适当运动等。

六、温馨提示

脑瘤免疫治疗试验为脑瘤患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网等平台，患者可以了解更多关于脑瘤免疫治疗试验的信息，为自己的健康加油助力。如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1、年龄18-70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3、预计生存期3个月以上；

4.放疗和替莫唑胺化疗后复发（第一次或第二次复发）；

5.该组织病理学或分子病理学与复发性4级胶质瘤一致（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达到全切除或大切除，术后72小时内经增强MRI证实；

7. 给予DC细胞或PD-1抗体前7天内，皮质类固醇的剂量应稳定或逐渐减少（剂量<=10mg/天泼尼松或其他等效治疗性激素）；

8. 给予DC细胞或PD-1抗体前3天内未使用抗生素；

9、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

（1）血常规检查：血红蛋白（Hb）>=110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数 (ANC) >=1.0x10^9/L；血小板 (PLT) >=100x10^9 /L; 

（2）生化检查：丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）<=2.5xULN（如果伴有肝转移，ALT/AST<=5xULN）；血清总胆红素 (TBIL) <= 2xULN（吉尔伯特综合征患者，<= 3xULN）；血清肌酐（Cr）<=1.5xULN，或肌酐清除率计算值>=60ml/min；

(3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)、凝血酶原时间(PT)<=1.5xULN；

(4)心功能多普勒超声评估：左心室射血分数(LVEF)>=50%，心电图正常；

(5)胸片正常；

（6）甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）和游离甲状腺素（FT3/FT4）均在正常范围内；

10、无免疫系统疾病，无过敏体质；

11.能够接受随访及相关检查，并有受试者或代理人签署的知情同意书。

排除标准

1. 精神错乱、精神或心理障碍，不能或不愿合作；

2.脑膜弥漫性播散或脑内播散明显，无法测量体积，无法手术的患者；

3.入组前30天内，接受过其他实验性药物治疗或参加过其他临床试验；

4.患有自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病正在接受治疗的患者，或长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物的患者；

5.活动性病毒或细菌感染，抗感染治疗无法控制；

6、使用单克隆抗体后出现严重超敏反应者；

7. 怀孕或哺乳的妇女；

8. 研究人员认为由于各种原因不适合参加本次临床试验。