【茂名】肺癌ALK靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了肺癌精准治疗的重要进展，特别是针对ALK基因突变的靶向药物试验。试验通过筛选ALK基因突变阳性患者，提供高效、精准的治疗，提高生存质量和生存期。文章详细介绍了试验流程和优势，同时指出面临的挑战，如基因检测技术普及、药物耐药性和可及性等。随着科技发展，更多靶向药物有望问世。文末提供咨询热线，助力肺癌患者寻找治疗希望。

【茂名】肺癌ALK靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】恩沙替尼术后辅助项目

药品名称：恩沙替尼

基因分型：靶向药

突变基因：ALK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：辅助治疗

适应症状：ALK非小细胞肺癌

项目优势：贝达药业

【茂名】肺癌ALK靶点靶向药免费试验

一、概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类健康。近年来，随着分子生物学研究的深入，肺癌的精准治疗取得了显著进展。ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变是肺癌的一种重要分子亚型，针对ALK靶点的靶向药物试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。

二、肺癌ALK靶点靶向药试验的意义

肺癌ALK靶点靶向药试验旨在筛选出ALK基因突变阳性的肺癌患者，为其提供针对性强的靶向药物治疗。相较于传统化疗，靶向治疗具有更高的疗效和较低的不良反应，有助于提高患者的生活质量和生存期。

三、肺癌ALK靶点靶向药试验的流程

1. 筛选患者：首先，通过基因检测技术确定患者是否为ALK基因突变阳性。

2. 入组试验：符合条件的患者将进入临床试验，接受靶向药物治疗。

3. 观察疗效：在治疗过程中，医生将密切观察患者的病情变化，评估治疗效果。

4. 随访跟踪：试验结束后，患者仍需定期随访，以了解病情变化和药物副作用。

四、肺癌ALK靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：针对ALK基因突变阳性的患者，靶向药物能够精确作用于肿瘤细胞，降低正常细胞的损害。

2. 高效治疗：靶向药物试验结果显示，相较于传统化疗，靶向治疗具有更高的客观缓解率和无进展生存期。

3. 安全性高：靶向治疗的不良反应相对较低，有助于提高患者的生活质量。

五、肺癌ALK靶点靶向药试验的挑战

尽管肺癌ALK靶点靶向药试验取得了一定的成果，但仍面临以下挑战：

1. 基因检测技术普及程度：基因检测技术尚未在我国全面普及，部分患者无法及时得知自己的基因突变情况。

2. 药物耐药性：部分患者在使用靶向药物一段时间后，可能出现耐药现象，导致治疗效果下降。

3. 药物可及性：目前，部分靶向药物在我国尚未上市，患者需要通过特殊途径购买。

六、温馨提示

肺癌ALK靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。随着科学技术的不断发展，我们有理由相信，未来会有更多针对不同基因突变亚型的靶向药物问世，为肺癌患者提供更加精准、高效的治疗方案。

如果您或您的亲友不幸患有肺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供最新的肺癌靶向药物治疗信息，帮助您寻找治疗希望。

入选标准

1. 组织学确诊的原发性非小细胞肺癌（NSCLC）。原发性肺癌手术完全切除（R0）后经病理证实为 II 期、IIIA 期和 IIIB 期（仅 T3N2M0）非小细胞肺癌受试者；

2. 对于没有接受辅助化疗的受试者，应在术后 3~10 周内进行随机化；对于接受辅助化疗的受试者，手术与随机化之间最长不能超过 24 周，从化疗最后一次给药到随机化日期至少间隔 2 周（但最长不超过 10 周）：

a. 术后病理证实为 IIB-IIIB 期（仅 T3N2M0）的受试者，须接受含铂两药辅助化疗；IIA 期受试者由研究者判断是否需接受辅助化疗，未接受或接受化疗的受试者均可入组。术后含铂两药辅助化疗接受的标准方案为：铂类+培美曲塞（非鳞癌）/多西他赛/吉西他滨/长春瑞滨/紫杉醇/依托泊苷，不接受其他化疗方案，化疗必须进行最少 2 个周期，最多 4个周期；

3. 提供术后肿瘤组织标本经中心试验室检测为 ALK 阳性。

排除标准

1. 正在参加临床研究并接受研究药物治疗，或首次给药前 4 周内参加临床研究并接受研究药物治疗或研究器械；如果参与的是非干预性临床试验，则可纳入本研究。

2. 有不可切除的或转移性疾病、病理报告显示显微镜下手术切缘阳性或有结外侵犯，或手术时遗留有病变。只接受肺段切除或楔形切除的受试者。

3. 肺上沟癌。

4. 本次肺癌手术为右肺全切除患者。

5. 首次给药前 5 年内患有除研究疾病外的其他恶性肿瘤。但经治疗后可预期痊愈的恶性肿瘤除外（包括但不限定于经充分治疗的甲状腺癌、宫颈原位癌、基底或鳞状细胞皮肤癌或根治性手术治疗的乳腺导管原位癌）。

6. 除了术后含铂两药标准辅助化疗以外，因 NSCLC 接受任何既往抗癌治疗，包括术前使用新辅助治疗和术后使用其他方案的化疗、放疗、靶向治疗（如靶向 EGFR、VEGFR 等通路的小分子酪氨酸激酶抑制剂、单克隆抗体等）、免疫治疗、研究性治疗等。