【乐山】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验（免费用药）

本文概述了肺癌无靶点患者的治疗困境，介绍了免疫治疗在肺癌治疗中的崛起，以及我国医疗机构联合开展的一项名为“肺癌无靶点要求免疫治疗试验”的临床研究。试验旨在评估PD-1抑制剂等免疫治疗药物在无靶点肺癌患者中的疗效和安全性，招募年龄在18-75岁的无靶点NSCLC患者。参加试验的患者将获得免费治疗和专业的医疗团队支持。全球好药网提供报名咨询，助力患者寻找治疗希望。

【乐山】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【肺癌】比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑制剂治疗 后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照 多中心III期临床研究

药品名称：ONC-392

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：末次治疗为PD-1/PD-L1 抑制剂联合铂类化疗治疗的驱动基因阴性（排除EGFR、ROS1、MET、BRAF、RET、NTRK、ALK或HER2。可以有KRAS突变）的NSCLC，末次治疗最好不超过3线

项目优势：ONC-392是美国OncoC4及中国昂科免疫开发的新一代抗CTLA-4单克隆抗体。因其独特的pH值敏感性，ONC-392不会引起CTLA-4在溶酶体降解，能够更有效地、选择性地清除肿瘤微环境中的调节性T细胞（肿瘤免疫逃逸的一个主要罪魁祸首）。临床前研究证明，与CTLA-4靶向药物相比，ONC-392的有效性和安全性大大提升。

【乐山】肺癌无靶点要求免疫治疗免费试验

一、肺癌无靶点患者的困境

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的85%。在肺癌的治疗中，靶向治疗因其精准、高效的特点而备受关注。然而，并非所有患者都能找到明确的基因突变靶点，这部分患者被称为“无靶点”患者。对于这部分患者来说，传统的化疗和放疗效果有限，迫切需要新的治疗手段。

二、免疫治疗的崛起

近年来，免疫治疗作为一种全新的癌症治疗方法，在肺癌治疗领域取得了显著成果。免疫治疗通过激活患者自身的免疫系统，攻击并杀死癌细胞，具有疗效持久、副作用相对较小等优点。特别是对于无靶点肺癌患者，免疫治疗已成为一种重要的治疗选择。

三、肺癌无靶点要求免疫治疗试验招募

为了帮助无靶点肺癌患者找到更有效的治疗方法，我国多家医疗机构联合开展了一项名为“肺癌无靶点要求免疫治疗试验”的临床研究。该试验旨在评估PD-1抑制剂等免疫治疗药物在无靶点肺癌患者中的疗效和安全性。

四、试验招募对象及要求

招募对象：年龄在18-75岁，经病理学确诊为无靶点非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。

入选标准：

未接受过靶向治疗或免疫治疗；

无严重心、肝、肾等器官功能不全；

无其他严重的合并症；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

排除标准：

已知对PD-1抑制剂等免疫治疗药物过敏；

存在其他恶性肿瘤；

孕妇或哺乳期妇女。

五、试验流程及获益

参加试验的患者将接受PD-1抑制剂等免疫治疗药物的治疗，治疗周期为2年。在治疗过程中，患者将接受定期的随访和检查，以评估疗效和安全性。此外，患者还将获得以下获益：

免费接受PD-1抑制剂等免疫治疗药物；

专业的医疗团队进行全程跟踪和治疗；

获得最新的抗癌药物治疗信息。

六、报名及咨询方式

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细报名及试验相关信息。我们的专业团队将为您提供热情、周到的服务，帮助您找到治疗希望。

七、温馨提示

肺癌无靶点要求免疫治疗试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗选择。通过参加试验，患者有望获得更有效的治疗方法，提高生活质量。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为患者提供最新的抗癌药物治疗信息。让我们一起期待更多的好消息！

入选标准

1 成人，性别不限，签署知情同意书当天年龄≥18岁，通过签署书面知情同意书自愿同意参 加研究。

2 经组织学或细胞学确诊的转移性非小细胞肺癌，转移包括局部淋巴结或远处器官。

3 末次治疗为PD-1/PD-L1抑制剂联合含铂双药化疗且影像学进展。

4 根据RECIST 1.1，有可测量的疾病病灶。

5 ECOG评分为0或1。

6 必须具有充分的器官功能。

7 预期存活时间必须≥3个月。

8 在筛选访视前至末次用药后90天内避孕。

排除标准

1 既往抗肿瘤治疗引起的AE未恢复到NCI CTCAE v5.0定义的≤1级。

2 首次研究药物用药前28天内参研试验用药物或试验用器械的任何其他临床试验，或同时接 受其他获批的全身性抗肿瘤治疗。

3 正在接受慢性系统性全身性皮质类固醇治疗。

4 存在以下基因的靶向突变或基因组改变的受试者：EGFR、ROS1、MET、BRAF、RET、NTRK、ALK或HER2。

5 用药前4周内有活动性或症状性脑转移或进展证据。

6 有活动性胃肠疾病。

7 有活动性间质性肺疾病或肺炎。

8 在首次研究药物用药前14天内有全身静脉抗菌药物治疗的活动性感染，或在7天内需要口服抗菌药物治疗的活动性感染。

9 在开始研究治疗前6个月内有心血管病史。

10 对多西他赛或聚山梨酯80制剂有重度超敏反应病史。

11 有需要免疫抑制剂治疗的自身免疫性疾病。

12 在开始研究治疗前4周内接受过大手术或预期在研究期间接受大手术。

13 研究者认为受试者不适合参加临床试验。

14 处于妊娠期或哺乳期。

15  试验分组