【潍坊】前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了前列腺癌及其治疗靶点PARP的研究进展，介绍了PARP抑制剂在前列腺癌治疗中的潜在效果，特别是对带有BRCA1/2基因突变的患者。文章还详细说明了PARP靶点靶向药试验的设计、参与优势和参与方式，强调参与试验的患者将有机会获得新型药物治疗，享受专业团队跟进和免费检查治疗，同时为前列腺癌科研和治疗贡献力量。摘要如下：前列腺癌治疗靶点PARP抑制剂试验旨在评估新型药物对局部晚期或转移性前列腺癌患者的疗效与安全性。该试验针对带有BRCA1/2基因突变的患者，提供新药治疗机会、专业团队跟进、免费检查治疗等优势，旨在优化治疗策略，为患者带来希望。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询参与详情。

【潍坊】前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【潍坊】前列腺癌PARP靶点靶向药免费试验

一、认识前列腺癌与PARP靶点

前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率在全球范围内持续上升。传统的治疗手段如手术、放疗和化疗等，虽然在一定程度上能够控制病情，但副作用较大，且对患者的生存质量造成影响。

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种关键酶，参与DNA损伤修复过程。研究发现，PARP抑制剂在前列腺癌的治疗中具有显著的效果，尤其是在带有BRCA1/2等基因突变的患者中。

二、PARP靶点靶向药试验介绍

前列腺癌PARP靶点靶向药试验，旨在评估新型PARP抑制剂在前列腺癌治疗中的有效性和安全性。试验药物通过抑制PARP酶的活性，阻碍肿瘤细胞的DNA修复，从而诱导肿瘤细胞死亡。

本次试验招募对象为局部晚期或转移性前列腺癌患者，且经过基因检测确认存在BRCA1/2等基因突变。试验将采用随机双盲设计，以评估试验药物与安慰剂的疗效差异。

三、参与试验的优势

1. 新药治疗机会：参与试验的患者将有机会使用尚未在市场上广泛销售的新型PARP抑制剂，这可能为他们带来更好的治疗效果。

2. 专业团队跟进：试验期间，患者将由专业的医疗团队进行全程跟踪和指导，确保治疗过程的安全性和有效性。

3. 免费检查和治疗：参与试验的患者将享受免费的基因检测、影像学检查以及药物治疗。

4. 有益于后续治疗：试验结果将有助于优化前列腺癌的治疗策略，为更多患者带来希望。

四、如何参与试验

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于前列腺癌PARP靶点靶向药试验的信息：

局部晚期或转移性前列腺癌患者；

经过基因检测确认存在BRCA1/2等基因突变；

自愿参与试验，并能够按照试验要求完成相关检查和治疗。

五、温馨提示

前列腺癌PARP靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅有机会获得新型药物的治疗，还能为前列腺癌的科研和治疗事业做出贡献。全球好药网将与您携手，共同期待试验成果的揭晓，为战胜前列腺癌贡献力量。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。