【鞍山】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验(临床试验病人招募)

刘芳

文章最后更新时间:2025-09-05 10:20:05,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
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本文概述了淋巴瘤CD19免疫治疗试验,一种通过激活患者自身免疫系统消除肿瘤细胞的新治疗手段。CD19免疫治疗试验具有高度选择性、副作用低、效果显著和安全性高等优势。目前,我国正在积极开展患者招募工作,符合条件的淋巴瘤患者可报名参与。参与试验前,患者需了解试验详情、选择正规医院,并保持良好的心态。如需了解更多信息,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。

【鞍山】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验

项目名称:【国外 CAR T 细胞疗法】成人复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的 CD19 靶向 CAR T 细胞治疗研究

药品名称: CAR T 细胞治疗

基因分型:免疫治疗

突变基因:CD19

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:一线失败

适应症状:复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病

项目优势:

【鞍山】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤CD19免疫治疗试验概述

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,严重威胁人类健康。近年来,随着科学研究的深入,针对淋巴瘤的治疗方法不断涌现。其中,CD19免疫治疗试验作为一种全新的治疗手段,备受关注。该试验旨在通过激活患者自身免疫系统,消除肿瘤细胞,为淋巴瘤患者带来新的治疗希望。

二、CD19免疫治疗试验的原理

CD19是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白,是B细胞发育的关键分子。CD19免疫治疗试验通过靶向CD19,激活患者的免疫系统,使其识别并消灭肿瘤细胞。这种治疗方法具有高度选择性,对正常细胞的影响较小,因此副作用相对较低。

三、淋巴瘤CD19免疫治疗试验的优势

1. 高度选择性:CD19免疫治疗试验针对性强,只针对肿瘤细胞,对正常细胞影响较小。 2. 副作用低:与传统化疗相比,CD19免疫治疗试验副作用较小,患者生活质量较高。 3. 效果显著:临床试验表明,CD19免疫治疗试验对部分淋巴瘤患者具有显著疗效。 4. 安全性高:CD19免疫治疗试验采用自身免疫系统,避免了传统治疗的并发症。

四、淋巴瘤CD19免疫治疗试验招募患者

为了让更多淋巴瘤患者受益于CD19免疫治疗试验,目前我国正在积极开展患者招募工作。以下是招募信息:

招募对象:符合CD19免疫治疗试验条件的淋巴瘤患者

招募时间:即日起至2023年12月31日

招募地点:全国各大三甲医院

报名方式:拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多招募详情

五、参与CD19免疫治疗试验的注意事项

1. 了解试验:在参与试验前,患者应充分了解CD19免疫治疗试验的原理、过程及可能出现的副作用。 2. 选择正规医院:参与试验的患者应选择正规医院,确保试验的安全性和有效性。 3. 严格遵循医嘱:在试验过程中,患者应严格遵循医生的建议,按时服药、复查。 4. 保持良好的心态:积极的心态有助于提高治疗效果,患者应保持乐观、向上的心态,积极配合治疗。

六、温馨提示

淋巴瘤CD19免疫治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。通过积极参与试验,患者有望获得更好的治疗效果。如果您或您的家人患有淋巴瘤,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解CD19免疫治疗试验的详细信息,为生命加油助力。

入选标准

  18 岁或以上 18 岁或以上

  ECOG 性能状态为 0 或 1

  复发或难治性 B 细胞 ALL

  如果对 TKI 不耐受、两线任一 TKI 失败或二代 TKI 一线失败或 TKI 禁忌,Ph+ ALL 患者符合条件

  筛选后 1 个月内记录的 CD19 阳性

  Ib 期:初级队列 IA:筛查时 BM 中存在≥5% 的原始细胞

  Ib 期:探索性队列 IB:MRD 阳性定义为筛查时 BM 中 ≥ 1E-4 和<5% 原始细胞

  II 期:初级队列 IIA:筛查时 BM 中存在≥5% 的原始细胞

  II 期:探索性队列 IIB:MRD 阳性定义为筛查时 BM 中≥1E-4 和<5% 原始细胞

  足够的肾、肝、肺和心脏功能


排除标准

  仅 Ib 期(队列 IA 和队列 IB)和 II 期队列 IIA ALL 伴有孤立的 EM 疾病

  急变危象中伯基特白血病/淋巴瘤或 CML 淋巴样的诊断

  临床相关的 CNS 病变的病史或存在

  存在伴有神经系统改变的 CNS-3 疾病或 CNS-2 疾病

  存在活动性或不受控制的真菌、细菌、病毒或其他需要全身性抗菌药物治疗的感染

  活动性或潜伏性乙型肝炎病毒或活动性丙型肝炎病毒

  人类免疫缺陷病毒 (HIV)、HTLV-1、HTLV-2、梅毒阳性检测

  之前的 CD19 靶向治疗,而不是 blinatumomab。博纳吐单抗后经历 3 级或更高神经毒性的患者。


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