【黄南】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（免费检验检查）

本文介绍了免疫治疗作为肿瘤治疗的新希望，重点阐述了实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验的概念、优势及参与方式。该试验通过激活患者免疫系统，具有副作用小、疗效持久等特点，为广大肿瘤患者提供了更多治疗选择。文章还提供了全球好药网咨询热线，便于患者了解信息和参与试验，同时提醒患者注意试验的相关事项。

【黄南】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【国外TCR细胞免疫】自体 T 细胞在实体瘤受试者中表达 T 细胞受体 (TCR) 的 I/II 期研究

药品名称：TCR细胞疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：实体瘤

项目优势：

【黄南】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、免疫治疗：肿瘤治疗的新希望

随着医疗科技的不断发展，肿瘤治疗手段日新月异。近年来，免疫治疗作为一种全新的抗癌策略，逐渐成为肿瘤治疗领域的研究热点。实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验的开展，为众多肿瘤患者带来了新的治疗希望。

二、什么是实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，是指针对各种实体肿瘤进行的免疫治疗临床研究。该试验通过运用免疫学原理，激活患者自身免疫系统，达到识别并消灭肿瘤细胞的目的。与传统化疗、放疗等手段相比，免疫治疗具有副作用小、疗效持久等特点。

三、实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验的优势

1. 不限癌种： 该试验适用于多种实体肿瘤，如肺癌、乳腺癌、肝癌等，为广大肿瘤患者提供了更多治疗选择。

2. 副作用小： 免疫治疗通过激活患者自身免疫系统，避免了传统化疗、放疗带来的副作用，提高了患者的生活质量。

3. 疗效持久： 免疫治疗具有较长的疗效持续时间，部分患者可实现长期生存。

4. 个性化治疗： 根据患者的具体情况，制定个性化的免疫治疗方案，提高治疗效果。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

如果您或您的亲友患有实体肿瘤，想要了解并参与免疫治疗试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们将为您提供最新的抗癌药物信息、临床试验介绍以及专业的咨询服务。

五、实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验的注意事项

1. 在参与试验前，请确保了解试验的目的、方法、可能的风险和收益。

2. 遵循医生的建议，进行相关检查，确保符合试验要求。

3. 在试验过程中，保持良好的心态，积极配合医生的治疗。

4. 如有任何疑问或不适，请及时与医生沟通，寻求帮助。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，您可以了解更多关于免疫治疗的信息，为自己或亲友寻求最佳的治疗方案。让我们携手共进，共创抗癌新篇章！

入选标准

　　已完成 HLA 分型和肿瘤新抗原鉴定方案 (TCR001-002) 并且在 Alaunos 的临床 TCR 库中提供与受试者的体细胞突变和 HLA 类型限制组合相匹配的 TCR 的患者

　　先前已针对其晚期/转移性癌症接受过至少一种标准全身治疗并且已经进展、复发或对先前治疗不耐受的患者。具体来说：

　　亚组 1. 妇科癌症(即卵巢癌或子宫内膜癌)：

　　亚组 2. 结直肠癌

　　亚组 3. 胰腺癌

　　亚组 4. 非小细胞肺癌 (NSCLC)

　　亚组 5. 胆管癌卵巢癌

　　子宫内膜癌根据 RECIST 1.1，患者必须具有可评估或可测量的疾病，并且至少有一个可以测量的病变不是活检病变。

　　患者必须能够提供书面知情同意书。

　　患者年龄必须≥18岁。

　　ECOG 0 或 1 的临床表现状态。ECOG 2 需要 Alaunos Medical Monitor 的批准。

　　根据 FDA 的要求，患者必须愿意并且能够在 TCR-T 细胞药物产品输注后长达 15 年内就长期随访方案 (TCR001-202) 提供书面知情同意书。

　　通过以下血液学实验室标准评估的足够的骨髓储备：

　　充足的主要器官系统功能

　　自任何先前的全身治疗完成后必须经过一个清洗期，并且按照以下指南进行单采术(仅在咨询医疗监察员后才允许使用除下面列出的窗口之外的窗口);在开始方案治疗之前，受试者任何先前全身治疗的非血液学毒性必须恢复至≤ 1级(神经病变和脱发除外)或基线。

　　如果任何主要器官毒性已恢复至≤ 1 级，患者可能已接受过小型外科手术或有限野放疗。

　　女性患者不得怀孕或哺乳。

排除标准

　　已知有活动性 CNS 转移的患者

　　同时全身性类固醇治疗

　　任何形式的原发性免疫缺陷

　　免疫能力下降的患者

　　对环磷酰胺、氟达拉滨、阿地白介素或苯达莫司汀有严重的速发型超敏反应史

　　严重的慢性呼吸系统疾病

　　出血性疾病史或无法解释的大出血素质

　　仅 A 组 B 标准：具有临床意义的患者病史，根据首席研究员 (PI) 的判断，该病史会损害受试者耐受高剂量阿地白介素的能力;

　　任何不能缓解的严重支气管阻塞或出血。

　　治疗时患有精神疾病/社会状况会限制对研究要求的依从性的患者。

　　已知有活动性、不受控制的细菌、真菌或病毒感染的参与者

　　有既往病史或并发恶性肿瘤的患者

　　活跃的不稳定或有临床意义的医疗状况

　　过去 6 个月内有任何主要心血管疾病史