【随州】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了结直肠癌KRAS靶点靶向药试验的相关内容，旨在评估针对KRAS基因突变的靶向药物在治疗结直肠癌中的疗效和安全性。据统计，约30%-50%的结直肠癌患者存在KRAS基因突变，该试验为这部分患者带来新的治疗希望。文中还提供了临床试验的招募信息及参与方式，参与试验的患者将获得新型靶向药物治疗机会和个性化治疗方案。拨打400-119-1082可了解更多详情。

【随州】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C，经治结直肠癌

项目优势：北京加科思新药研发有限公司

【随州】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、什么是结直肠癌KRAS靶点靶向药试验？

近年来，随着精准医疗的不断发展，结直肠癌的治疗进入了个体化、精准化的新阶段。结直肠癌KRAS靶点靶向药试验，是一种针对结直肠癌患者特定基因突变（KRAS基因突变）的药物临床试验。该试验旨在评估针对KRAS靶点的靶向药物在治疗结直肠癌中的疗效和安全性。

二、为什么KRAS靶点靶向药试验如此重要？

据统计，大约30%-50%的结直肠癌患者存在KRAS基因突变。这一突变使得肿瘤细胞具有更强的侵袭性和转移性，导致常规化疗药物的疗效不佳。而KRAS靶点靶向药试验，正是为了寻找针对这一特定基因突变的有效治疗手段，为这部分患者带来新的治疗希望。

三、结直肠癌KRAS靶点靶向药试验招募信息

目前，全球范围内正有多项针对结直肠癌KRAS靶点靶向药的临床试验在进行中。以下是部分招募信息：

试验药物：新型KRAS抑制剂

试验目的：评估新型KRAS抑制剂在治疗结直肠癌中的疗效和安全性

招募对象：经病理学确诊为结直肠癌患者，且存在KRAS基因突变

试验地点：全国多家三甲医院

四、参与结直肠癌KRAS靶点靶向药试验的好处

参与临床试验，患者将有机会：

获得新型靶向药物的治疗机会，有望提高治疗效果

得到专业医生的密切关注和个性化治疗方案

为结直肠癌治疗领域的研究做出贡献，帮助更多患者受益

五、如何参与结直肠癌KRAS靶点靶向药试验？

如果您或您的家人符合临床试验的招募条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细的试验信息

与主治医生沟通，咨询是否适合参与临床试验

前往临床试验指定的医院进行相关检查和评估

六、温馨提示

结直肠癌KRAS靶点靶向药试验，为结直肠癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有机会获得个性化、精准化的治疗方案，提高治疗效果。如果您符合临床试验的招募条件，不妨勇敢尝试，为自己和更多患者带来希望。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

携带KRAS G12C，经治结直肠癌

1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2 年龄≥18岁；

3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者：

4 预期生存期≥3个月；

5 良好的器官功能；

6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶

排除标准

1 既往（≤2年）或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤；

2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏；

3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒（HIV抗体阳性）；

4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染；

5 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

6 既往（首次用药前≤6个月）患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病；

7 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的；

9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤，或在治疗期间计划进行大手术的受试者（将由研究者与医学监查员协商后决定）；

10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者；

11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗，除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

12 妊娠或哺乳期妇女；

13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者