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本文介绍了乳腺癌HER2靶点靶向药试验,旨在为HER2阳性乳腺癌患者提供新的治疗选择。试验通过使用具有高针对性的靶向药物,降低对正常细胞的损伤,提高患者生存质量和生存率。文章详细阐述了试验流程、注意事项,并强调严格遵循医嘱和保持良好沟通的重要性。全球好药网作为专业平台,助力患者寻找治疗希望。欢迎拨打咨询热线了解试验信息。
【辽源】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验
项目名称:【暂停ADC药物胆管癌、唾液腺癌】GQ1001静脉输注液在HER2阳性晚期实体肿瘤受试者中安全性,有效性临床试验
药品名称:GQ1001靶向 HER2 抗体偶联药物
基因分型:靶向药
突变基因:HER2
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:二线失败,标准治疗失败,三线失败
适应症状:HER2阳性的乳腺癌、唾液腺癌(10名额)
项目优势:国产自主研发的定点偶联新一代抗体偶联(ADC)药物,目前在全球多中心临床试验中用于治疗 HER2+实体瘤。GQ1001是根据启德医药独特的连接酶催化偶联技术和拥有专利的开环连接子技术,通过毒素DM1与trastuzumab的定点特异性偶联产生的ADC。

【辽源】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验
一、什么是乳腺癌HER2靶点靶向药试验?
乳腺癌是一种常见的女性恶性肿瘤,而HER2(人类表皮生长因子受体2)阳性乳腺癌是一种较为凶险的类型。HER2靶点靶向药试验,就是针对HER2阳性乳腺癌患者,通过使用靶向药物进行治疗的研究。
二、为何要参与HER2靶点靶向药试验?
HER2靶点靶向药试验为HER2阳性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。与传统化疗药物相比,靶向药物具有更高的针对性,能够精确打击癌细胞,降低对正常细胞的损伤。参与试验,患者有机会获得最新的治疗方法,提高生存质量和生存率。
三、试验流程是怎样的?
1. 报名:患者可以通过全球好药网咨询热线(400-119-1082)报名参加试验。
2. 筛选:专业团队会对报名患者进行筛选,符合条件者将被纳入试验。
3. 治疗:患者在专业医生的指导下接受靶向药物治疗。
4. 随访:治疗过程中,患者需定期进行随访,以便专业团队了解药物疗效和患者病情。
四、试验中的注意事项
1. 严格遵循医嘱:患者在试验过程中,需严格按照医生的建议和指导进行用药,切勿自行调整剂量或停药。
2. 保持良好的沟通:患者应与医生保持良好的沟通,及时反馈药物疗效和自身症状变化。
3. 注意生活调整:患者在治疗期间,应保持良好的作息规律,适当锻炼,增强免疫力。
五、全球好药网助力患者寻找治疗希望
全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流,以及全球最新抗癌药物临床研究信息。我们希望通过【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】,为HER2阳性乳腺癌患者提供一种新的治疗选择,帮助他们重拾生命希望。
如果您或您的亲友患有HER2阳性乳腺癌,欢迎拨打全球好药网咨询热线(400-119-1082),我们将为您提供详细的试验信息,助您找到治疗希望。
六、温馨提示
乳腺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗选择,让他们看到了生命的曙光。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展,为患者提供更多抗癌新药信息,助力他们战胜病魔,共创生命奇迹。

入选标准
入组二线及多线患者,经过TDM-1赫赛莱或其类似物治疗的不考虑入组,用过MMAE/MMAR(RC48、MRG002)可以考虑
1.已签署知情同意书并能够遵循临床试验方案;
2.年龄大于 18 周岁的男性或女性;
3.ECOG 评分 0 或 1
4.超声心动图(ECHO)测定左室射血分数(LVEF)≥50%
5.在筛选期和第一次治疗前 7 天,有适当的器官功能
6.受试者需有至少 1 次病理证实的晚期/不可切除或 HER2 过度表达/表达转移性实体肿瘤(定义如下),且标准治疗无效或现阶段无标准治疗
7.在第一次治疗前证实有适当的洗脱期
排除标准
1.已知对研究产品中的药物物质或非活性成分过敏
2. 不可控制的感染,需要进行静脉输注抗生素,抗病毒药或抗真菌药
3. 哺乳期妇女或首次治疗前 7 天内进行妊娠试验证实怀孕的妇女





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