【唐山】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，该试验针对BRCA1/2基因突变的新型药物临床试验，旨在提高治疗效果，减少副作用。全球好药网正在招募符合条件的患者参与试验，试验药物为新型BRCA1/2靶点抑制剂。参与试验可享受个体化治疗、新药试用、专业团队服务和免费治疗等优势。符合条件的患者可拨打400-119-1082了解参与方式。

【唐山】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌\前列腺癌】一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA）

药品名称：AZD5305

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：AZD5305(二代PAPP抑制剂) 携带BRCA/HRR/HRD her2阴性，铂敏感，经治乳腺癌 携带BRCA/HRR/HRD 去势抵抗性前列腺癌MCRPC

项目优势：Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

【唐山】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、什么是前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验？

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一。近年来，随着分子生物学研究的深入，科学家们发现了一类与前列腺癌相关的基因——BRCA1/2。BRCA1/2基因突变与遗传性乳腺癌和卵巢癌密切相关，而在前列腺癌中，BRCA1/2基因突变同样扮演着重要角色。前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，就是针对这一靶点进行的新型药物临床试验。

二、为什么前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验如此重要？

传统的化疗、放疗等治疗手段在前列腺癌治疗中存在一定的局限性，且副作用较大。而BRCA1/2靶点靶向药试验的出现，为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。这种药物能够特异性地针对BRCA1/2基因突变的肿瘤细胞，从而提高治疗效果，减少副作用。

三、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验招募信息

目前，全球好药网正在开展前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的患者招募工作。以下是相关信息：

试验药物：新型BRCA1/2靶点抑制剂

试验对象：经病理学检查确认为前列腺癌，且存在BRCA1/2基因突变的患者

试验目的：评估新型BRCA1/2靶点抑制剂在前列腺癌治疗中的安全性和有效性

试验时间：2023-2025年

四、参与前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的优势

1. 个体化治疗：针对患者BRCA1/2基因突变情况，制定个性化治疗方案，提高治疗效果。

2. 新药试用：患者有机会试用国内外尚未上市的新型BRCA1/2靶点抑制剂，为治疗带来新的希望。

3. 专业团队：全球好药网携手知名医疗机构和专业团队，为患者提供专业、贴心的服务。

4. 免费治疗：患者参与试验期间，可享受免费药物治疗和相关检查。

五、如何参与前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细参与方式：

年龄18-75岁，性别不限

经病理学检查确认为前列腺癌

存在BRCA1/2基因突变

自愿参与试验，并签署知情同意书

六、温馨提示

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同为战胜前列腺癌贡献力量。如果您有任何疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1 实施任何研究特定步骤、采样和分析前，提供已签字并签署日期的书面知情同意书

2 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗

3 东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS评分：0~2），过去2周内无恶化

4 入组研究时癌症进展

5 患者必须有可评价的疾病

6 器官和骨髓功能良好

排除标准

1 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药

2 在首次给药前4周内，因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇

3 除脱发外，在开始研究治疗时，既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准（CTCAE）1级的未缓解毒性

4 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术

5 脊髓压迫或脑转移，除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定，且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗

6 已知有任何出血倾向的患者（例如，活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变）

7 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗