【五家渠】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文介绍了乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，旨在为无明确靶向基因突变的乳腺癌患者寻找合适的靶向药物，提高治疗效果。试验面向经病理学检查确认为乳腺癌且无明确靶向基因突变的患者，通过报名、评估、治疗、随访等流程进行。全球好药网作为专业抗癌新药信息平台，提供权威、专业服务。试验的成功将为无靶点乳腺癌患者带来新希望，具有重要的临床意义。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询报名。

【五家渠】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】ADC药物Dato-DXd±度伐利尤单抗

药品名称：Dato-DXd（DS-1062a）±度伐利尤单抗

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：I~III期三阴性乳腺癌（新辅助治疗）

项目优势：Dato-DXd（Datopotamab deruxtecan，DS-1062a）是一种靶向TROP2的ADC药物，由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。

【五家渠】乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、什么是乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

乳腺癌是一种复杂的疾病，其治疗方法也在不断进步。在乳腺癌治疗中，靶向治疗是一种重要的治疗手段。然而，并非所有患者都能找到明确的靶点进行靶向治疗。针对这部分无靶点的乳腺癌患者，全球好药网联合多家医疗机构开展了一项创新性试验——乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验。

二、试验的目的和意义

本次试验的目的是为了寻找适合无靶点乳腺癌患者的靶向药物，提高这部分患者的治疗效果。试验的成功将为无靶点乳腺癌患者带来新的治疗选择，具有重要的临床意义。

三、试验招募对象

本次试验主要面向以下患者群体：

经病理学检查确认为乳腺癌的患者；

基因检测显示无明确靶向基因突变的患者；

愿意参加试验并签署知情同意书的患者。

四、试验流程和注意事项

试验流程如下：

患者报名参加试验，提交相关病例资料；

医疗机构对患者进行评估，确定是否符合试验条件；

符合条件患者签署知情同意书，开始接受靶向药物治疗；

治疗过程中，医疗机构会对患者进行定期随访，记录病情变化；

试验结束后，对患者进行疗效评估，总结试验结果。

需要注意的是，参加试验的患者需遵循医嘱，按时服药，定期复查。同时，患者如有任何不适，应及时与医护人员沟通。

五、为何选择全球好药网？

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。以下是选择全球好药网的理由：

权威性：全球好药网与多家知名医疗机构合作，提供权威、可靠的抗癌药物信息；

专业性：全球好药网拥有一支专业的团队，为患者提供精准、个性化的服务；

服务性：全球好药网提供400-119-1082咨询热线，为患者解答疑问，提供全程指导。

六、乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，为患者带来新希望

乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点乳腺癌患者提供了新的治疗选择。通过参加试验，患者有望找到适合自己的靶向药物，提高治疗效果。同时，试验的成功也将为乳腺癌治疗领域带来新的突破。

七、温馨提示

全球好药网诚挚邀请符合条件的乳腺癌无靶点患者参加本次试验，共同探索新的治疗途径。如果您或您的亲友符合试验条件，请拨打400-119-1082咨询热线，我们将为您提供详细的报名指导和全程服务。让我们一起为战胜乳腺癌而努力！

入选标准

用药周期

DS-1062a的规格：100mg/小瓶；用法用量：6.0mg/kg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药8个周期。

度伐利尤单抗注射液的规格：50mg/mL，500mg /瓶；用法用量：1120mg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药9个周期。

入选标准

1、筛选时受试者的年龄须≥18岁。

2、组织学证实的浸润性三阴性乳腺癌（TNBC）。

3、在新辅助治疗后的手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性疾病。

4、完成至少6个周期的含蒽环类药物和/或紫杉烷的新辅助治疗。

5、无局部或远处复发的证据。

6、手术切除所有临床证据显示的乳腺和淋巴结病灶。

7、尚未接受全身辅助治疗。

8、如有放疗指征，应在研究干预开始前完成放疗。

9、根据研究者评估，有资格接受列为“研究者所选治疗”中的一种治疗选项。

10、无已知的胚系BRCA1或BRCA2突变。

排除标准

1、IV期（转移性）TNBC。

2、具有既往浸润性乳腺癌病史，或在术前治疗和手术后出现疾病复发证据。

3、根据研究者判断，有任何疾病的证据不利于受试者参与研究或可能影响方案依从性。

4、既往抗癌治疗引起的持续性毒性（脱发除外），尚未改善至≤1级或基线水平。

5、既往暴露于除帕博利珠单抗外的PD-1/PD-L1抑制剂。

6、既往接受过拓扑异构酶I抑制剂或TROP2靶向治疗。

7、当前有ILD/非感染性肺炎。

8、具有临床意义的角膜疾病。

9、活动性或既往有记录的自身免疫疾病或炎症性疾病。

10、已知存在任何活动性肝病。