【临汾】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文介绍了结直肠癌G12C靶点靶向药试验，为患者带来新希望。G12C是KRAS基因的一种突变形式，存在于4%的结直肠癌患者中。试验药物通过特异性抑制G12C突变，有望显著提高疗效。目前，试验正在招募18-75岁的结直肠癌患者，具有G12C基因突变。参加试验的患者将获得免费治疗、专业医疗团队跟踪治疗等优势。报名可通过全球好药网或拨打400-119-1082咨询热线。

【临汾】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C，经治结直肠癌

项目优势：北京加科思新药研发有限公司

【临汾】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验

一、结直肠癌G12C靶点靶向药试验：为患者带来新希望

结直肠癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人们的健康和生命。近年来，随着分子靶向治疗的发展，针对特定基因突变的靶向药物逐渐成为结直肠癌治疗的新选择。其中，针对G12C基因突变的靶向药物试验，为结直肠癌患者带来了新的治疗希望。

二、什么是G12C靶点？

G12C是KRAS基因的一种特定突变形式，大约存在于4%的结直肠癌患者中。KRAS基因突变会导致细胞异常增殖，进而引发癌症。针对G12C靶点的靶向药物，可以特异性地抑制这一基因突变，从而抑制肿瘤的生长。

三、结直肠癌G12C靶点靶向药试验招募患者

目前，全球范围内针对结直肠癌G12C靶点的靶向药试验正在招募患者。试验药物通过特异性抑制G12C突变，有望为患者带来显著的疗效。以下是试验的相关信息：

试验药物：新型G12C靶向药物

试验阶段：II期临床研究

招募对象：经病理学确诊的结直肠癌患者，年龄在18-75岁之间，具有G12C基因突变

试验地点：全国多家知名三甲医院

四、参加试验的优势

参加结直肠癌G12C靶点靶向药试验，患者将享有以下优势：

免费接受新型靶向药物治疗

专业医疗团队全程跟踪治疗，确保安全

优先获得最新抗癌药物信息

为后续治疗提供更多选择和希望

五、如何报名参加试验？

如果您或您的亲友符合试验条件，可以通过以下方式报名参加：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息

登录全球好药网（），在线提交报名信息

前往试验医院进行咨询和报名

六、温馨提示

结直肠癌G12C靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参加试验，患者有望获得更为有效的治疗手段，提高生活质量。如果您符合试验条件，不妨勇敢地迈出一步，为自己的健康和生命点亮希望之光。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

携带KRAS G12C，经治结直肠癌

1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2 年龄≥18岁；

3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者：

4 预期生存期≥3个月；

5 良好的器官功能；

6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶

排除标准

1 既往（≤2年）或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤；

2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏；

3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒（HIV抗体阳性）；

4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染；

5 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

6 既往（首次用药前≤6个月）患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病；

7 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的；

9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤，或在治疗期间计划进行大手术的受试者（将由研究者与医学监查员协商后决定）；

10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者；

11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗，除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

12 妊娠或哺乳期妇女；

13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者