【北海】前列腺癌靶向药免费试验（临床试验全国招募）

前列腺癌发病率在我国逐年上升，传统治疗手段对晚期患者效果不佳。本文介绍了前列腺癌靶向药物治疗的新进展，详细阐述了前列腺癌靶向药试验的概念、优势及参与方式。试验通过针对肿瘤细胞特定靶点，实现精准治疗，提高疗效，同时副作用小，患者生活质量得到提高。读者可通过全球好药网咨询热线了解更多信息。

【北海】前列腺癌靶向药免费试验

项目名称：【前列腺】HRS-1167 单药在晚期实体瘤患者中的 安全性、耐受性、药代动力学及疗效的 开放、多中心的 I 期临床研究

药品名称：HRS-1167

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：存在HRR突变的前列腺癌。特定HRR基因包括BRCA1/2、PALB2、 RAD51C或RAD51D

项目优势： HRS-1167（M9466）为恒瑞医药自主研发且具有知识产权的选择性、高活性、可口服的PARP1小分子抑制剂，属于第二代PARP抑制剂。与第一代PARP抑制剂相比，HRS-1167（M9466）对PARP1的选择性更高、亲和力更强，且可诱导DNA捕获。HRS-1167（M9466）目前处于早期临床开发，如果展示良好的安全性和有效性，有潜力作为单一疗法和联合疗法治疗更多患者。

【北海】前列腺癌靶向药免费试验

一、前列腺癌的严峻现状与治疗困境

前列腺癌是全球男性常见的恶性肿瘤之一，其发病率在我国呈逐年上升趋势。传统的前列腺癌治疗方法包括手术、放疗、化疗等，虽然在一定阶段内能够控制病情，但对于晚期患者而言，治疗效果并不理想。随着医学科技的不断发展，前列腺癌靶向药物治疗逐渐成为了一种新的治疗手段。

二、前列腺癌靶向药试验：为患者带来新希望

前列腺癌靶向药试验是一种针对特定靶点的药物临床试验，旨在为晚期前列腺癌患者提供一种更为精准、有效的治疗方法。本文将为您详细介绍前列腺癌靶向药试验的相关知识，帮助广大患者了解这一领域的新进展。

三、什么是前列腺癌靶向药试验？

1. 靶向药物：靶向药物是一种能够针对肿瘤细胞特定分子靶点进行作用，从而抑制肿瘤生长和扩散的药物。相较于传统化疗药物，靶向药物具有更高的选择性，能更有效地杀死肿瘤细胞，同时减少对正常细胞的损害。

2. 临床试验：前列腺癌靶向药试验是指在严格遵循伦理和法规的前提下，对新的靶向药物进行的人体试验。通过试验，研究人员可以评估药物的疗效、安全性及剂量反应关系，为药物上市提供科学依据。

四、前列腺癌靶向药试验的优势

1. 精准治疗：前列腺癌靶向药试验针对的是肿瘤细胞的特定靶点，能够实现精准治疗，提高治疗效果。

2. 安全性高：由于靶向药物具有高度选择性，因此相较于传统化疗，副作用较小，患者生活质量得到提高。

3. 治疗潜力：随着科学研究的深入，越来越多的前列腺癌靶点被发现，为患者提供了更多治疗选择。

五、如何参与前列腺癌靶向药试验？

如果您或您的家人正遭受前列腺癌的困扰，不妨关注一下前列腺癌靶向药试验。以下是参与试验的步骤：

1. 咨询了解：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解当前正在进行的前列腺癌靶向药试验信息。

2. 筛选评估：根据研究者的要求，提供相关病历资料，进行筛选评估。

3. 参与试验：通过筛选后，按照研究者的要求进行药物治疗，并定期进行随访。

六、温馨提示

前列腺癌靶向药试验为晚期前列腺癌患者带来了新的治疗希望。在精准医疗的大背景下，相信未来会有更多高效、安全的前列腺癌靶向药物问世，造福广大患者。如果您想了解更多关于前列腺癌靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1 患者自愿参加本研究，签署知情同意书；

2 年龄≥18岁男性或女性患者；

3 病理学确诊的晚期实体瘤患者，经标准治疗失败，或者无有效标准治疗方案；

4 ECOG：0～1分； 5 预期生存期≥3个月；

6 良好的器官功能；

7 非手术绝育的育龄期女性患者需要从签署知情同意书开始至HRS-1167末次给药后6个月内采用高效避孕措施，伴侣为育龄期妇女的男性患者需要从签署知情同意书开始至HRS-1167末次给药后3个月内采用高效避孕措施；非手术绝育的育龄期女性患者在首次用药前7天内血清HCG检查必须为阴性，而且必须为非哺乳期。

排除标准

1 受试者既往或同时患有其它恶性肿瘤，除外已治愈的皮肤基底细胞癌，宫颈原位癌，乳腺导管原位癌（DCIS），至首次服药前经过充分治疗并已治愈≥5年且有证据证实无复发转移的其他恶性肿瘤；

2 受试者有未经治疗的中枢神经系统转移；

3 既往或目前有间质性肺炎、药物性肺炎，或筛选期CT显示伴有活动性肺炎；

4 首次服药前 4 周内发生任何严重分级达到 CTCAE 5.0 中 2 度或以上的出血事件；

5 有未能良好控制的心脏临床症状或疾病；

6 影像学显示肿瘤已侵犯重要血管或经研究者判断患者肿瘤在治疗期间有极高可能侵袭重要血管而引起致命大出血的情况；

7 凝血功能异常具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗者，允许试验期间接受小剂量低分子肝素或口服阿司匹林预防抗凝治疗；

8 有临床症状的癌性腹水、胸腔积液，需要穿刺、引流者；或在首次服药前14天内接受过腹水、胸腔积液引流者； 9 首次服药前 6 个月内发生过动/静脉血栓事件；

10 受试者有活动性感染或首次服药前 7 天内有不明原因发热 ≥38.5℃；

11 有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；

12 受试者有活动性肝炎；

13 根据 NCI-CTCAE v5.0 分级，既往抗肿瘤治疗导致的毒性尚未恢复至≤1 级者（脱发除外；根据研究者的判断，经与申办方协商后，部分可耐受的慢性Ⅱ级毒性可除外）；

14 伴有未经良好控制的肿瘤相关疼痛；

15 受试者在研究期间可能会接受其他全身抗肿瘤治疗；

16 首次服药前4周内使用过其它药物临床试验研究的药物者；

17 先前接受的手术、化疗、内分泌治疗、抗肿瘤免疫治疗，在治疗完成后（末次用药），首次服药前不足 4 周者；

18 无法正常吞咽药片，或存在胃肠功能异常，经研究者判断可能影响药物吸收者；

19 近期（1 个月以内）发生过肠梗阻、胃肠道穿孔者；

20 经研究者判断，受试者有其他可能导致本研究被迫中途终止的因素，如其他的严重的伴随疾病（如严重的糖尿病、甲状腺疾病、脊髓 压迫、上腔静脉综合征、精神疾病），有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到受试者的安全，或资料及样品的收集。