【西宁】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了医学科技发展中，针对实体瘤（不限癌种）的KRAS靶点靶向药试验，一种新兴的治疗手段。试验旨在通过精准治疗，提高疗效，拓宽治疗范围，为肿瘤患者带来新的希望。文章详细介绍了试验的定义、意义、优势以及临床试验招募信息和患者参与注意事项。符合条件的患者可通过热线400-119-1082咨询了解更多。

【西宁】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【 TCR-T治疗多瘤种暂无】KRAS-G12V和KRAS-G12D T细胞受体基因修饰的T细胞多瘤种患者

药品名称：TCR-T

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性

项目优势：

【西宁】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

一、概述

随着医学科技的不断发展，针对肿瘤的治疗手段也在不断更新。近年来，针对实体瘤（不限癌种）的KRAS靶点靶向药试验成为了一个备受关注的研究方向。本文将为您详细介绍这一试验，帮助您了解这一新型治疗手段，为肿瘤患者带来新的治疗希望。

二、什么是实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

实体瘤是指起源于人体实质器官的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、结直肠癌等。而KRAS基因是一种常见的肿瘤驱动基因，其突变会导致细胞异常增殖，进而引发肿瘤。实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，就是针对这一靶点研发的药物进行临床研究，旨在寻找更有效、更安全的治疗方法。

三、试验的意义和优势

1. 精准治疗：通过针对KRAS靶点的药物，能够精确作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

2. 提高疗效：相较于传统化疗药物，靶向药物能够更有效地抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

3. 拓宽治疗范围：该试验不受肿瘤类型限制，适用于多种实体瘤患者，为更多患者带来治疗希望。

四、临床试验招募信息

目前，我国多家医疗机构正在开展实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验，以下是部分招募信息：

试验药物：新型KRAS靶点抑制剂

适应症：实体瘤（不限癌种）

招募对象：年龄在18-75岁，经病理学检查确认为实体瘤患者，且具备KRAS基因突变

联系方式：400-119-1082

五、患者参与试验的注意事项

1. 了解试验药物：在参与试验前，患者应充分了解试验药物的适应症、作用机制、可能出现的副作用等，以确保自身符合试验要求。

2. 保持良好的沟通：患者应与研究人员保持良好的沟通，及时反馈自身症状变化，以便及时调整治疗方案。

3. 遵守试验规定：患者需按照试验规定的时间、地点参与随访，确保试验数据的准确性。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过精准治疗，提高疗效，拓宽治疗范围，这一试验将为更多患者带来福音。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线400-119-1082，了解更多信息，为生命续航。

入选标准

1) 18-75 岁，性别不限；

2) 有明确可测量病灶；

3) 由组织病理学确诊的多瘤种患者；

4) KRAS G12V 和 KRAS-G12D 突变阳性，突变肿瘤细胞占肿瘤细胞比例＞5%；

5) HLA 配型至少包含 A1101；

6) ECOG 体力状态评分 0-1 分；

7) 标准治疗失败或不耐受患者；

8) 最近一次治疗所带来的毒副作用应得到恢复至 1 级（脱发除外），与最近一次化疗至少间隔 4 周；最近一次的靶向治疗或免疫治疗至少间隔 3 周；

9) 预计生存期≥3 个月；

10) 白细胞计数 3.5×109/L～10×109/L，淋巴细胞 1.0×109/L～3.2×109/L，血红蛋白浓度≥80g/L，血小板≥60×109/L；

11) 重要脏器功能基本正常：心脏超声提示心脏射血分数≥50%，心电图未见明显异常；血氧饱合度≥95%；肌酐清除率 CG 公式≥60ml/min； ALT 和 AST≤3.0×ULN；血清胆红素≤2.0×ULN；血清脂肪酶和淀粉酶≤1.5 ULN；血清白蛋白≥30 g/L。

12) 具备单采或者静脉采血足够的静脉通路，并且没有其他的血细胞分离禁忌症；

13) 同意在研究期间及研究结束后 3 月采取积极的避孕措施；

14) 同意 48 周的检查计划及随访计划，并积极配合；

15) 本人或监护人同意参加本临床试验，并在参加本试验前签署书面知情同意书。

排除标准

1) 移植后产生移植物抗宿主病（GVHD），或在过去 1 个月内服用免疫抑制剂治疗；

2) 最近 5 年有其他恶性疾病史（治愈的皮肤癌和宫颈原位癌除外）；

3) 已经接受或正在接受其它临床药物试验或其它基因治疗、细胞治疗；

4) 任何在治疗期内有怀孕计划，具备怀孕可能性的女性需要在细胞治疗前 48 小时内进行一次血清妊娠诊断，以排除怀孕；

5) 哺乳期妇女；

6) 无法控制的活动性感染；

7) 处于激活感染期的 HBV、HCV 阳性；

8) HIV 阳性；

9) 正在使用免疫抑制剂或全身性类固醇治疗（吸入治疗除外）；

10) 有间质性肺病且≥2 度；

11) 临床上严重的心脏病（NYHA）II 级或更严重的充血性心力衰竭或严重的需要药物干预的心律失常；

12) 不能控制的甲减、甲亢；

13) 患有先天的免疫缺陷疾病或者骨髓缺陷疾病；

14) 未控制的癫痫、中枢神经系统疾病、脑血管意外或精神障碍史；

15) 依从性差或存在研究者认为不适宜纳入研究的情况；

16) 其他：研究者评估不宜入组。