【漯河】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了乳腺癌HER2靶点靶向药试验的目的和重要性，介绍了试验的招募信息及参与优势。HER2阳性乳腺癌患者可通过精准治疗提高生存率和生活质量。试验药物为新型HER2靶点靶向药物，旨在评估药物的安全性和有效性。参与试验的患者将获得个性化治疗、专业指导和费用减免等优势。全球好药网作为抗癌新药信息交流平台，现正招募HER2阳性乳腺癌患者参与试验。

【漯河】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【漯河】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌HER2靶点靶向药试验概述

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，而HER2（人表皮生长因子受体2）阳性乳腺癌是一种较为凶险的类型。HER2靶点靶向药试验，旨在寻找针对HER2阳性乳腺癌患者的有效治疗手段，通过精准治疗，提高患者的生存率和生活质量。

二、HER2靶点靶向药试验的重要性

HER2阳性乳腺癌患者的病情发展较快，传统化疗效果有限。HER2靶点靶向药试验的出现，为这部分患者带来了新的治疗选择。通过临床试验，研究人员可以评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供个性化的治疗方案。

三、临床试验招募信息

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，现正招募HER2阳性乳腺癌患者参与靶向药试验。以下是临床试验的招募信息：

试验药物：新型HER2靶点靶向药物

试验目的：评估药物的安全性和有效性

招募对象：HER2阳性乳腺癌患者

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082

四、临床试验的优势

参与HER2靶点靶向药试验，患者将有机会获得以下优势：

个性化治疗：根据患者的基因类型，为患者量身定制治疗方案，提高治疗效果。

专业指导：试验期间，患者将得到专业医生的全程指导，确保治疗过程顺利进行。

费用减免：参与试验的患者，部分治疗费用将得到减免，减轻家庭负担。

跟踪关怀：试验结束后，患者将继续得到全球好药网的跟踪关怀，为患者提供康复指导。

五、加入临床试验，共创生命奇迹

乳腺癌HER2靶点靶向药试验，为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。加入临床试验，您将有机会接受最先进的药物治疗，与研究人员一起探索生命的可能性。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的来电，让我们一起共创生命奇迹。

六、温馨提示

乳腺癌HER2靶点靶向药试验，为HER2阳性乳腺癌患者开辟了一条新的治疗道路。全球好药网将持续关注临床试验的进展，为广大肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息。如果您或您的亲友符合临床试验条件，请及时联系我们，让我们一起为生命加油！

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶