【昆玉】胰腺癌免疫治疗免费试验(免费检验检查)

张雨欣

文章最后更新时间:2025-10-15 11:30:05,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文介绍了胰腺癌免疫治疗试验的定义、意义、招募条件、流程、优势及温馨提示。胰腺癌免疫治疗试验旨在验证新型免疫治疗药物的有效性和安全性,为患者提供新的治疗选择和希望。符合条件的患者可参与试验,享受个性化治疗和较高安全性,同时助力积累临床数据。全球好药网提供相关咨询服务,助力患者共创美好未来。

【昆玉】胰腺癌免疫治疗免费试验

项目名称:【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者

药品名称:U87注射液

基因分型:免疫治疗

突变基因:

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:实体瘤(二线)胰腺癌

项目优势:CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。

【昆玉】胰腺癌免疫治疗免费试验

一、什么是胰腺癌免疫治疗试验?

胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤,其治疗难度大,预后较差。近年来,免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法,在胰腺癌治疗中展现出显著的效果。胰腺癌免疫治疗试验,就是通过临床研究,验证新型免疫治疗药物在胰腺癌治疗中的有效性和安全性。

二、胰腺癌免疫治疗试验的意义

胰腺癌免疫治疗试验对于患者而言,意味着新的治疗选择和希望。通过参加试验,患者有机会接触到前沿的免疫治疗药物,提高治疗效果,延长生存期。同时,试验的开展有助于积累更多临床数据,为胰腺癌免疫治疗的推广和应用奠定基础。

三、胰腺癌免疫治疗试验招募条件

1. 经病理学检查确诊为胰腺癌的患者;

2. 年龄在18-75岁之间;

3. 无严重心、肝、肾功能不全;

4. 无其他抗肿瘤治疗史或距离最后一次抗肿瘤治疗超过一个月;

5. 患者及家属同意参加试验,并签署知情同意书。

四、胰腺癌免疫治疗试验的流程

1. 患者报名:符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线(400-119-1082)报名参加试验;

2. 筛选评估:研究人员对报名患者进行筛选,评估是否符合试验条件;

3. 入组治疗:符合条件患者将入组参加免疫治疗,期间需定期随访、评估疗效;

4. 数据收集:研究人员收集患者治疗过程中的各项数据,进行分析和总结。

五、胰腺癌免疫治疗试验的优势

1. 安全性高:免疫治疗药物相较于传统化疗药物,副作用较小,对患者身体损伤较小;

2. 效果显著:部分患者在接受免疫治疗后,肿瘤明显缩小,生存期延长;

3. 个性化治疗:根据患者病情和体质,制定个性化的免疫治疗方案,提高治疗效果;

4. 积极参与:参加试验的患者可积极参与治疗过程,了解病情变化,增强治愈信心。

六、温馨提示

胰腺癌免疫治疗试验为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,致力于为患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。如果您或您的家人符合胰腺癌免疫治疗试验条件,欢迎拨打咨询热线(400-119-1082)报名参加,让我们一起为生命续航,共创美好未来。

入选标准

1、自愿参加临床试验;本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书;愿意遵循并能完成所有试验程序。

 2、年龄18-75周岁(含18与75周岁),男性患者或者女性患者均可。

 3、经病理确诊的晚期体瘤患者,且接受一线治疗失败;或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。

 4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学(IHC)染色为XXX呈阳性(≥2+,且表达率≥20%)。

 5、预计生存期大于12周。

 6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。 

 7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。

 8、具备单个核细胞采集(简称单采)足够的静脉通路。

 9、已知乙型肝炎(HBsAg阳性)或丙型肝炎(HCV抗体阳性)的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性,HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组;且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者,如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。

 10、签署知情同意书时,主要脏器功能需要满足以下条件:心脏超声左心室射血分数≥50%;肌酐≤141.44umol/L;ALT和AST≤3倍正常值范围(肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围)。

 11、呼吸困难(CTCAE v5.0)≤1级;不吸氧情况下血氧饱和度>91%。

 12、育龄期女性妊娠试验阴性;男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。

排除标准

1、妊娠或者哺乳期女性。

 2、存在任何研究者判断难以控制的感染。 

 3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。

 4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。

 5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。

 6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。

 7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗

 8、既往或目前有CNS疾病,如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。

 9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入,或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。

 10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。 

 11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。

 12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤,或者单采后预计进行重大手术的受试者。

 13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤(二线)

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