【梅州】胰腺癌免疫治疗免费试验（志愿者招募）

胰腺癌是一种致命性极高的恶性肿瘤，免疫治疗作为新兴抗癌手段，为患者带来新希望。【胰腺癌免疫治疗试验】旨在评估新型免疫治疗药物的效果和安全性，提供全新治疗选择，有望改善患者生存率和生活质量。该试验对参与者有明确要求，并设有专门咨询热线。全球好药网作为专业信息平台，助力胰腺癌治疗新篇章，共创希望。

【梅州】胰腺癌免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者

药品名称：U87注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线）胰腺癌

项目优势：CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。

【梅州】胰腺癌免疫治疗免费试验

一、胰腺癌免疫治疗试验：为患者带来新希望

胰腺癌是一种致命性极高的恶性肿瘤，因其早期症状不明显，常常在发现时已处于晚期，治疗难度较大。然而，随着医学科技的不断发展，免疫治疗作为一种新兴的抗癌手段，为胰腺癌患者带来了新的希望。

【胰腺癌免疫治疗试验】是一种针对胰腺癌患者的临床研究，旨在评估新型免疫治疗药物在治疗胰腺癌中的效果和安全性。这一试验为患者提供了全新的治疗选择，有望改善胰腺癌患者的生存率和生活质量。

二、免疫治疗如何助力胰腺癌治疗？

免疫治疗是一种利用患者自身免疫系统对抗癌细胞的治疗方法。与传统的化疗、放疗等手段相比，免疫治疗具有以下优势：

针对性更强：免疫治疗能识别并攻击癌细胞，而对正常细胞损伤较小。

副作用较小：免疫治疗相较于传统治疗，副作用更低，患者承受的痛苦较少。

长期效果显著：免疫治疗有望实现长期缓解，甚至治愈部分患者。

三、【胰腺癌免疫治疗试验】的招募条件

为了确保试验的准确性和安全性，【胰腺癌免疫治疗试验】对参与者有以下要求：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为胰腺癌患者；

未曾接受过其他抗癌药物治疗；

具有良好的身体状态和肝、肾功能；

自愿参加并签署知情同意书。

四、参与【胰腺癌免疫治疗试验】的流程

参与【胰腺癌免疫治疗试验】，患者需按照以下流程进行：

通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解试验相关信息；

前往指定医院进行筛查，确认是否符合试验条件；

签署知情同意书，并按照医生要求进行治疗；

在治疗过程中，定期进行随访和评估；

治疗结束后，继续进行随访，评估治疗效果。

五、携手全球好药网，共创胰腺癌治疗新篇章

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们希望，通过【胰腺癌免疫治疗试验】，为胰腺癌患者提供一种全新的治疗选择，让生命重燃希望之火。

如果您或您的家人、朋友符合【胰腺癌免疫治疗试验】的招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）进行咨询。让我们携手共进，共创胰腺癌治疗新篇章！

入选标准

1、自愿参加临床试验；本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并能完成所有试验程序。

 2、年龄18-75周岁（含18与75周岁），男性患者或者女性患者均可。

 3、经病理确诊的晚期实体瘤患者，且接受一线治疗失败；或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。

 4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学（IHC）染色为XXX呈阳性（≥2+，且表达率≥20%）。

 5、预计生存期大于12周。

 6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。 

 7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。

 8、具备单个核细胞采集（简称单采）足够的静脉通路。

 9、已知乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎（HCV抗体阳性）的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性，HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组；且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者，如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。

 10、签署知情同意书时，主要脏器功能需要满足以下条件：心脏超声左心室射血分数≥50%；肌酐≤141.44umol/L；ALT和AST≤3倍正常值范围（肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围）。

 11、呼吸困难（CTCAE v5.0）≤1级；不吸氧情况下血氧饱和度>91％。

 12、育龄期女性妊娠试验阴性；男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。

排除标准

1、妊娠或者哺乳期女性。

 2、存在任何研究者判断难以控制的感染。 

 3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。

 4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。

 5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。

 6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。

 7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗。

 8、既往或目前有CNS疾病，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。

 9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入，或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。

 10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。 

 11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。

 12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤，或者单采后预计进行重大手术的受试者。

 13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤（二线）