【陇南】癌症无靶点要求免疫治疗免费试验(临床研究患者招募)

魏强

文章最后更新时间:2025-09-20 19:50:02,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
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本文概述了传统癌症治疗方法存在的局限,并介绍了免疫治疗作为一种新兴治疗手段的潜力。免疫治疗通过激活患者自身免疫系统攻击癌细胞,具有针对性更强、副作用较小、长期疗效更佳等优势。文章还探讨了哪些患者适合进行无靶点要求免疫治疗试验,并简要介绍了试验流程。全球好药网为无靶点癌症患者提供了相关信息和咨询服务,助力患者寻找治疗希望。

【陇南】癌症无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称:【糖尿病】人胎盘间充质干细胞凝胶治疗糖尿病足溃疡I期临床试验

药品名称:免疫治疗

基因分型:免疫治疗

突变基因:无靶点要求

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:糖尿病

项目优势:人胎盘间充质干细胞凝胶是一种创新的外用药物,由北京汉氏联合生物技术股份有限公司生产。这种凝胶含有人胎盘来源的间充质干细胞(PDMSCs),它们在组织工程和再生医学中被认为是非常有价值的“种子细胞"。该凝胶利用干细胞的再生和修复能力,用于治疗糖尿病足溃疡,这是一种与糖尿病相关的严重并发症,常导致慢性不愈合的伤口。

【陇南】癌症无靶点要求免疫治疗免费试验

概述

在癌症治疗领域,传统的手术、化疗和放疗等方法虽然能够对肿瘤进行治疗,但往往存在较大的副作用,且对某些癌症的疗效并不理想。近年来,随着科学研究的深入,免疫治疗作为一种全新的治疗方式,逐渐受到关注。特别是对于那些没有明确靶点的癌症患者来说,免疫治疗试验为他们带来了新的希望。

什么是癌症无靶点要求免疫治疗试验?

癌症无靶点要求免疫治疗试验,是指针对那些没有明确治疗靶点的癌症患者,通过激活或增强患者自身免疫系统来攻击肿瘤细胞的临床试验。这种治疗方式不同于传统的手术、化疗和放疗,它通过调节患者的免疫系统,帮助患者自身对抗癌细胞。

免疫治疗的优势

免疫治疗具有以下几个显著优势:

针对性更强:免疫治疗能够识别和攻击特定的癌细胞,减少对正常细胞的损害。

副作用较小:相较于传统治疗方式,免疫治疗的副作用相对较小,患者承受的痛苦更少。

长期疗效更佳:免疫治疗能够激发患者自身的免疫系统,部分患者在治疗后能够实现长期生存。

哪些患者适合进行无靶点要求免疫治疗试验?

以下几类患者可能适合进行无靶点要求免疫治疗试验:

已经尝试过传统治疗方式,但效果不佳的患者。

肿瘤细胞没有明确的治疗靶点,无法进行靶向治疗的患者。

身体条件较好,能够承受免疫治疗副作用的患者。

免疫治疗试验的流程

参加免疫治疗试验的患者,通常需要经历以下流程:

筛选:患者需要通过一系列检查,确保符合免疫治疗试验的要求。

知情同意:患者需了解免疫治疗试验的目的、方法和可能的风险,并签署知情同意书。

治疗:患者接受免疫治疗,治疗过程中需密切观察患者的病情变化。

随访:治疗结束后,患者需定期进行随访,评估治疗效果。

全球好药网助力无靶点癌症患者寻找治疗希望

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。为了让更多无靶点癌症患者了解免疫治疗试验,全球好药网特推出“癌症无靶点要求免疫治疗试验”专题,为患者提供相关信息和咨询服务。

如果您或您的家人朋友正面临无靶点癌症的困扰,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供专业的咨询和建议,帮助您寻找治疗希望。

温馨提示

免疫治疗作为一种全新的治疗方式,为无靶点癌症患者带来了新的希望。通过参加免疫治疗试验,患者有望实现病情缓解甚至长期生存。全球好药网将与您携手,共同为抗癌事业贡献力量,为患者带来更多希望。

入选标准

1 年龄18岁(含)-75岁(含)经综合治疗后Wa

2 临床诊断为糖尿病足溃疡,gner分级为3级或以下

3 糖尿病足溃疡采用常规治疗方法治疗2周或以上,溃疡无明显好转(溃疡长径或面积缩小

排除标准

(1)妊娠或哺乳期妇女,或临床试验期间及试验结束后6个月内不能采取有效避孕措施或有妊娠计划的妇女;

(2)过敏体质,或对试验用药任何成分过敏者

(3)溃疡处病理检测显示有恶性病变,或既往曾有恶性肿瘤病史!

(4)溃疡创面与其他病变形成卖道且无法实施清创术者;

(5)HBV、HCV、HIV病毒或梅毒螺旋体感染

(6)患有难以控制的严重高血压,收缩压>160mmHg或舒张压>100mmHg;

(7)血清白蛋白<3.0g/dL,或血红蛋白<90g/L

(8)血清ALT或AST>2.5倍正常值上限,或血清Cr>200umol/L;

(9)6个月内有脑卒中,不稳定性心绞痛、心肌梗塞发作史者;

(10)有精神分裂症病史或其他严重精神疾病病史、药物或酒精滥用史者

(11)3月内参加过其他任何新药临床试验的患者(12)研究者认为不合适参与本试验的任何其他因素

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