【黄石】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）及其治疗靶点C-MET，阐述了针对C-MET的靶向药物在治疗晚期NSCLC中的重要作用。同时，强调了临床试验在评估新药安全性和有效性方面的重要性，详细说明了试验的招募对象和流程。参与试验的患者将获得专业医疗团队的关注、免费治疗和隐私保护等优势。欢迎符合条件的患者咨询并参与试验，共同为战胜肺癌贡献力量。

【黄石】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌肉瘤】GST-HG161片Ia/Ib期临床试验

药品名称：GST-HG161

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带MET14跳读，初治/经治肺癌患者，肉瘤患者

项目优势：GST-HG161针对的靶点c-Met除了肝癌，该靶高表达也存在于乳腺胰腺肺肾脏膀胱卵巢大脑前列腺等多种实体肿瘤，本次一期临床不仅入组c-Met阳性肝细胞癌患者，并且招募c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者。GST-HG161对应的cMet靶也许在其它器官的肿瘤都有很好或更好的客观响应，本次GSTHG161临床试验获得伦理委员会批准用于c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者，应该是借鉴美国FDA按照肿瘤号传导靶来批准药物而非以往以器官来审批，这将使GSTHG161成为广谱抗癌药，也将是国内首款广谱抗癌药。

【黄石】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、认识非小细胞肺癌与C-MET靶点

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，约占肺癌的85%。传统的治疗手段包括手术、化疗和放疗，但这些方法对于晚期患者的疗效有限。近年来，随着靶向治疗的发展，针对特定基因突变的靶向药物为患者带来了新的治疗希望。

其中，C-MET是一种常在肺癌中过度表达的基因，其编码的蛋白与肿瘤的侵袭性、转移和血管生成密切相关。针对C-MET靶点的靶向药物，能够特异性地抑制肿瘤的生长和扩散，为患者提供了一种新的治疗选择。

二、非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验的重要性

临床试验是评估新药安全性和有效性的关键环节。非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验旨在评估这一新型药物对特定患者群体的疗效和耐受性，以期为广大患者提供一种更为精准和高效的治疗手段。

参加临床试验的患者，将有机会接触到最新的治疗技术，并获得专业医疗团队的密切关注和个性化治疗。同时，临床试验的结果将为未来的肺癌治疗策略提供重要依据。

三、试验招募对象与流程

招募对象：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌的患者；

年龄在18-75岁之间，性别不限；

具有C-MET基因突变的证据；

之前未接受过针对C-MET靶点的治疗；

能够遵循临床试验的要求，按时服药和参加随访。

试验流程：

初步筛查：通过电话或网络咨询，了解患者的基本情况；

现场评估：患者到指定医院进行详细的检查和评估；

入组治疗：符合条件者将接受针对性的靶向药物治疗；

随访观察：治疗期间，患者需定期到医院进行随访，以评估药物疗效和安全性。

四、参与试验的优势与保障

参与非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验的患者，将享有以下优势和保障：

专业医疗团队：由经验丰富的医生和护士组成的专业团队，为患者提供个性化治疗和全方位关怀；

免费治疗：符合条件的患者可免费获得靶向药物，减轻家庭经济负担；

隐私保护：患者信息严格保密，确保个人隐私不受侵犯；

跟踪随访：治疗结束后，患者仍可享受长期的随访服务和健康咨询。

五、温馨提示

非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息。让我们一起为战胜肺癌而努力！

入选标准

1. 自愿参加本研究并签署知情同意书。

2. 年龄≥18岁。

3. 经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受。

4. 经检测确认MET 14外显子突变的非小细胞肺癌患者。

5. 研究者根据RECIST v1.1评估，受试者必须至少有1处可评估的病灶。

6. 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为0或1。

7. 有适当的骨髓和主要脏器功能

8. 预期生存时间≥ 12周。

排除标准

1 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组的患者；

2 有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况： 基线期心电图QT/QTcF间期延长者（QTcF：>480ms） 基线期平静状态下心电图严重异常，包括节律，传导，形态。比如：完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞等。 6个月内有明确心血管异常事件，比如：心机梗塞、心律失常、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等； 心脏超声显示左心室射血分数低于正常值的50%； 未能控制的低血压或无法控制的高血压。

3 有消化道疾患影响临床试验的情况，比如： 顽固性的呃逆、恶心、呕吐等。 慢性消化道疾病：如Crohn’s病，溃疡性结肠炎等。吞咽困难。

4 有其他严重基础疾病史的患者，比如： 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。 活动性乙肝患者（乙肝病毒 HBV-DNA值＞ 1000拷贝数 /mL或研究中心 检测值下限 ），或 丙型肝炎病毒感染 丙肝病毒抗体阳性 ）），或人类免疫缺陷病毒（ HIV 感染 。有器官移植史。 严重感染。

5 妊娠、哺乳期妇女。

6 4周内接受过化学治疗、放射治疗、 内分泌治疗、 生物治疗 或其他抗肿瘤治疗者（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少 6周， 口服 氟尿嘧啶类 和小分子靶向 药物为 首次使用研究药物前 2周 或 药物的 5个半衰期内 （以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内 。

7 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；

8 首次给药前 4周内接受过过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现显著外伤 。

9 首次给药前 4 周内作为受试者 接受过 其他 的 临床试验药物或治疗

10 既往曾接受过选择性c MET 抑制剂或其它选择性靶向 H GF MET 的药物（ 扩展阶段：既往接受过 c Met 抑制剂或 H GF 靶向治疗者均不可以入组，包括： Tepotinib 、Capmatinib 、 Savolitinib 、克唑替尼、卡博替尼等）；

11 研究者认为有其他原因而不适宜参加临床试验者。

4、试验分组