【凉山】白血病免疫治疗免费试验(患者临床招募)

连明亮

文章最后更新时间:2025-04-28 04:00:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文介绍了白血病免疫治疗试验,一种利用患者自身免疫系统对抗白血病细胞的新疗法。该疗法具有针对性更强、副作用较小、持久疗效等优势。文章还阐述了参与试验的条件和步骤,并提醒符合条件的患者可通过全球好药网咨询参与试验,以改善生活质量,延长生存期。全球好药网将持续关注试验进展,为患者提供最新信息。

【凉山】白血病免疫治疗免费试验

项目名称:【国外TCR αβ T 】体外TCR αβ T 细胞耗竭用于血液系统恶性肿瘤错配供体外周血干细胞移植中的移植物抗宿主病预防

药品名称:血液系统恶性肿瘤

基因分型:免疫治疗

突变基因:

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:

适应症状:血液系统恶性肿瘤

项目优势:

【凉山】白血病免疫治疗免费试验

一、什么是白血病免疫治疗试验?

白血病,作为一种严重的血液系统恶性肿瘤,长期以来困扰着无数患者和家庭。然而,随着医学科技的不断发展,一种名为“白血病免疫治疗试验”的新疗法正为白血病患者带来新的希望。

白血病免疫治疗试验是一种利用患者自身免疫系统对抗白血病细胞的疗法。该疗法通过基因工程技术,改造患者的免疫细胞,使其具有识别并攻击白血病细胞的能力。这一疗法已经在全球范围内展开临床试验,并取得了显著的成效。

二、免疫治疗试验的优势

与传统化疗和放疗相比,白血病免疫治疗试验具有以下优势:

针对性更强:免疫治疗能够精确识别白血病细胞,减少对正常细胞的影响。

副作用较小:相较于化疗和放疗,免疫治疗对患者的副作用更低,患者的生活质量得到提高。

持久疗效:免疫治疗在清除白血病细胞后,患者的免疫系统仍能持续监测并清除残留的癌细胞,降低复发风险。

三、参与白血病免疫治疗试验的条件

并非所有白血病患者都适合参与免疫治疗试验。以下是一些基本条件:

年龄在18-70岁之间

经病理学确诊为白血病

未接受过其他抗癌治疗或愿意中断其他治疗

无严重心、肝、肾功能异常

自愿参与并签署知情同意书

四、如何参与白血病免疫治疗试验?

如果您或您的家人符合上述条件,希望参与白血病免疫治疗试验,可以按照以下步骤进行:

拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解试验详情及报名流程。

根据工作人员的指引,提交相关资料,包括病历、检查报告等。

等待工作人员的审核,审核通过后,安排与研究人员进行面谈。

面谈通过后,签署知情同意书,正式参与试验。

五、温馨提示

白血病免疫治疗试验为白血病患者带来了全新的治疗选择和希望。通过参与试验,患者有机会接受前沿的免疫治疗,改善生活质量,延长生存期。如果您符合条件,不妨勇敢地迈出这一步,为自己的健康和未来争取更多可能。

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,将持续关注白血病免疫治疗试验的进展,为患者提供最新、最全面的临床试验信息。如有疑问,请随时拨打咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

入选标准

移植入院时的诊断和分期:

第一次或随后缓解的急性白血病(AML 或 ALL 或 MPAL)骨髓增生异常综合征 (MDS),骨髓原始细胞<10%骨髓增殖性肿瘤 (MPN),骨髓原始细胞<10%

骨髓原始细胞少于 10% 的 CMMLCML加速期或第二或随后的慢性期PR 或 CR2 或以上的非霍奇金淋巴瘤PR 或 CR2 或以上的霍奇金淋巴瘤年龄 18-65 岁

根据等位基因水平分型,患者有一个相关或不相关的供体,其 HLA A、B、C、DRB1 和 DQB1 匹配的 10 个中有 8 个或 9 个。

患者 ECOG 体能状态 0-2(Karnofsky ≥60%,见附录 A)患者被认为是清髓性调节移植的合适人选。能够理解并愿意签署书面知情同意书


排除标准

患有活动性 HIV 感染的患者

慢性活动性乙型肝炎感染(HepB 表面 Ag+ 或可检测到的 Hep B 病毒载量)

先前的异基因造血干细胞移植

心脏功能受损 - 射血分数 < 40%

肺功能受损 - 移植前 FEV1, DLCO < 50%

肾功能受损,基于

--血清肌酐 > 2.0 mg/dl

与原发疾病无关的肝功能受损,基于

--ALT 或 AST > 3x ULN,或总胆红素 > 2.0mg/dl(已知或疑似吉尔伯特病除外)

不受控制的并发疾病,包括但不限于持续或活动性感染、有症状的充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、心律失常或会限制遵守研究要求的精神疾病/社交情况。

怀孕或哺乳的妇女。有生育能力的女性在进入研究时必须进行阴性血清妊娠试验。

接受任何其他研究药物的参与者有资格,但此类药物必须在入院 HSCT 前停用,如果计划在 HSCT 后恢复研究药物,则必须得到研究 PI 的批准。

患有已知活动性中枢神经系统疾病的参与者。已接受治疗的中枢神经系统疾病符合条件


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