【汕尾】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（受试者招募）

本文概述了实体瘤治疗面临的困境，并介绍了实体瘤靶向药试验作为一种新的治疗希望。文章详细解析了试验的目的、意义、流程、参与条件以及风险与收益，并提供了参与试验的步骤。实体瘤靶向药试验旨在评估新研发靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更优质的治疗方案。全球好药网提供专业咨询服务，助力患者参与试验，共同推动医学进步，战胜肿瘤。

【汕尾】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【汕尾】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、 概述：实体瘤的治疗困境

癌症，一直是威胁人类生命健康的重大疾病。其中，实体瘤作为一种常见的癌症类型，涵盖了多种癌种，如肺癌、胃癌、乳腺癌等。长期以来，实体瘤的治疗手段有限，患者承受着巨大的痛苦。然而，随着医学科技的不断发展，实体瘤（不限癌种）靶向药试验成为了新的治疗希望。

二、 靶向药物：精准打击肿瘤的“利剑”

与传统化疗药物相比，靶向药物具有更强的针对性，能够精准地识别并作用于肿瘤细胞，从而降低对正常细胞的损害。实体瘤（不限癌种）靶向药试验，正是为了寻找更多、更有效的靶向药物，为患者提供更优质的治疗方案。

三、 实体瘤靶向药试验：患者的新希望

以下是本文的核心内容，我们将详细解析实体瘤（不限癌种）靶向药试验的相关知识。

1. 试验的目的与意义

实体瘤（不限癌种）靶向药试验的主要目的是评估新研发的靶向药物在实体瘤治疗中的安全性、有效性及耐受性。通过临床试验，医生和科研人员可以了解药物的疗效，为患者提供更有针对性的治疗方案。

2. 试验的流程与参与条件

实体瘤靶向药试验通常分为几个阶段，包括：筛选期、治疗期和随访期。患者需满足一定的入选条件，如确诊为实体瘤、年龄范围等。具体参与条件可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082进行详细了解。

3. 试验的风险与收益

参与实体瘤靶向药试验，患者可能面临一定的风险，如药物副作用、疗效不佳等。但同时，患者也有机会获得最新的药物治疗，从而提高生存质量和生存率。

四、 患者如何参与实体瘤靶向药试验？

如果您或您的家人朋友符合实体瘤（不限癌种）靶向药试验的参与条件，以下是参与步骤：

1. 了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解正在进行的实体瘤靶向药试验。

2. 咨询专业医生：与主治医生沟通，了解自身病情是否适合参与试验。

3. 报名参与：通过全球好药网咨询热线：400-119-1082报名参与，工作人员将协助您完成后续流程。

五、 温馨提示：携手共进，战胜肿瘤

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。我们期待更多患者能够积极参与，共同推动医学进步，战胜肿瘤。同时，全球好药网也将继续关注实体瘤靶向药试验的最新动态，为患者提供专业、全面的咨询服务。

最后，祝愿广大肿瘤患者早日康复，重拾健康生活！

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。