【毕节】前列腺癌免费试验（志愿者招募）

本文探讨了前列腺癌试验的重要性和参与方式，旨在评估新型抗癌药物在临床上的疗效与安全性，为患者提供更多治疗选择。文章介绍了参与试验的步骤、注意事项以及成功案例，展示了前列腺癌试验为患者带来的新希望。全球好药网作为专业平台，提供相关信息和咨询服务，助力患者了解更多治疗信息。

【毕节】前列腺癌免费试验

项目名称：【前列腺癌】一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效

药品名称：重组人γ-干扰素腺病毒注射液

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：可以适用于经标准治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌患者的治疗

项目优势：

【毕节】前列腺癌免费试验

一、前列腺癌试验：一场关乎生命的探索

前列腺癌作为男性常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着患者的生命健康。随着医学科技的发展，越来越多的抗癌新药问世，为患者带来了新的治疗希望。前列腺癌试验，便是其中一场关乎生命的探索。

二、前列腺癌试验的意义

前列腺癌试验旨在评估新型抗癌药物在临床上的疗效和安全性，为患者提供更多治疗选择。通过参与试验，患者有机会接触到最前沿的治疗方法，提高生存率和生活质量。

三、前列腺癌试验：如何参与？

如果您或您的家人被诊断为前列腺癌，可以考虑参与前列腺癌试验。以下是参与试验的基本步骤：

了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解前列腺癌试验的相关信息，包括试验药物、适应症、临床试验阶段等。

咨询专业医生：在了解试验信息后，向专业医生咨询，评估是否符合试验条件。

报名参与：符合试验条件且有意向的患者，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参与前列腺癌试验。

四、前列腺癌试验：注意事项

参与前列腺癌试验，患者需要了解以下注意事项：

遵循医生指导：在试验过程中，患者需遵循医生的指导，按时服药、复查，并如实记录病情变化。

保持良好的心态：试验过程中，患者可能会面临一定的心理压力。保持良好的心态，有助于提高治疗效果。

关注试验进展：密切关注试验进展，了解试验药物的最新研究成果，为治疗提供参考。

五、前列腺癌试验：为患者带来新希望

前列腺癌试验的成功开展，为患者带来了新的治疗希望。以下是一些成功案例，展示了前列腺癌试验的成果：

案例一：某患者参加前列腺癌试验，经过一段时间的治疗，肿瘤得到有效控制，生活质量得到明显提高。

案例二：某患者通过参与前列腺癌试验，接触到新型抗癌药物，病情得到缓解，延长了生存期。

六、温馨提示

前列腺癌试验作为一场关乎生命的探索，为患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将继续关注前列腺癌试验的最新动态，为患者提供更多有价值的信息。如果您或您的家人需要了解更多关于前列腺癌试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 18～80岁成年男性患者。 

2 经组织学证实的前列腺癌患者。 

3 根据病史资料检查结果诊断为去势抵抗性前列腺癌并经标准治疗失败的患者，诊断需同时具备以下2个条件：①血清睾酮达到去势水平(<50 ng／dl或<1.7nmol/L)；②生化进展：间隔1周或以上连续 3 次测量前列腺特异抗原( PSA)上升，连续两次较最低值升高 50%以上，且PSA>2μg/L；或影像学进展：骨扫描发现2个或2个以上的新病灶或符合实体瘤反应评价标准的软组织病灶增大。 

4 体力状况：ECOG PS ≤2。 

5 预计生存期≥3个月。 

6 受试者须在试验前对本研究知情同意，且知情同意书签署过程符合法规要求。 

排除标准

1 过敏性体质（如已知对两种或以上药物有过敏史者），已知或怀疑对受试药物组分（如Ad/hIFN-γ、NaCl、Tris碱、盐酸、MgCl2？6H2O、甘油、注射用水等）过敏或给予的本试验相关任何药物过敏。

2 筛选时，血常规检查指标符合以下标准之一：白细胞计数＜3×109/L；血小板＜80× 109/L；血红蛋白＜80 g/L。

3 筛选时肝功能检查指标符合以下标准之一：血清总胆红素＞1.5×正常上限（ULN）；天门冬氨酸转移酶和丙氨酸氨基转移酶＞2.5×ULN。

4 筛选时乙肝表面抗原阳性且HBV-DNA＞1000 IU/mL。

5 筛选时肾功能检查指标符合以下标准：肌酐清除率≤ 40 mL/min（Cockcroft-Gault 公式）。

6 筛选时凝血功能检查指标符合以下标准：INR≥1.3（未使用抗凝剂）；INR≥ 3（使用抗凝剂）。

7 既往抗肿瘤治疗毒性尚未恢复，毒副反应＞1级（NCI-CTCAE 5.0），脱发除外。

8 活动性、严重自身免疫性疾病的患者；获得性、先天性免疫缺陷疾病、HIV阳性、有器官移植病史者。

9 活动性感染或传染性疾病。

10 不稳定的脑转移患者。

11 抗腺病毒抗体IgG检测为阴性的患者。

12 给药前4周内使用了大剂量免疫抑制剂或大剂量糖皮质激素类药物，或给药前4周内接受过放/化疗者。

13 给药前4周内进行过外科大手术，或预计在试验期间需进行外科大手术（计划择期手术）者。

14 给药前2周内正在使用抗病毒药物者。

15 筛选时有如下情况者：①有严重性大于纽约心脏病协会II级的充血性心力衰竭、不稳定性心绞痛（休息时出现心绞痛症状）或不能控制的心肌梗塞；②需要接受抗心律失常药治疗的室性心律失常；QTc>450ms（男性）；控制不佳的高血压（收缩压>150mmHg或舒张压>100mmHg）；③血栓性或栓塞性静脉或动脉事件，如脑血管意外，包括一过性脑缺血发作、中风、动脉血栓形成、深静脉血栓形成和肺栓塞等。

16 有生育计划者或不同意在试验期间和末次给药后3个月内使用可靠的避孕方法进行避孕者。

17 既往有明确的严重的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆等。

18 未戒断的酗酒/吸毒者。

19 给药前4周内接种过活/减毒疫苗的患者（给药前已完成2剂新冠疫苗接种者除外）。

20 给药前4周内入组参加了其他临床试验。

21 研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。