【宝鸡】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文聚焦肺癌G12C靶点，介绍了其在肺癌治疗中的重要性，并详细阐述了针对该靶点的靶向药物临床试验的相关内容。据统计，约13%的非小细胞肺癌患者存在G12C突变，这一试验已进入临床招募阶段，面向符合条件的患者。文章还介绍了试验背景、招募条件、试验优势以及如何参与试验，呼吁广大肺癌患者积极参与，共同为战胜肺癌贡献力量。

【宝鸡】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【胆管癌 胰腺癌】KRAS G12C突变肺癌临床试验：JMKX001899片

药品名称：JMKX001899片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：（现肺癌暂停，推荐实体瘤）

项目优势：JMKX1899是济煜医药小分子创新中心自主研发的KRAS抑制剂，临床前研究数据显示，与同靶点产品相比，JMKX1899具有较强的脑通透性，且没有心脏毒性和药物-药物相互作用风险。济煜医药已于2021年10月向国家药监局递交临床申请，济煜医药和沪亚将于近期向美国FDA递交临床申请，同步推进JMKX1899在中国和美国的临床。

【宝鸡】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、肺癌G12C靶点：肺癌治疗的新突破口

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定靶点的靶向治疗成为肺癌治疗的新趋势。其中，G12C靶点成为了研究的热点。据统计，约有13%的非小细胞肺癌患者存在G12C突变，这一比例在亚洲人群中更高。

针对G12C靶点的靶向药物，能够精准地作用于肿瘤细胞，抑制其生长，为肺癌患者带来新的生存希望。本文将为您详细介绍肺癌G12C靶点靶向药试验的相关内容。

二、肺癌G12C靶点靶向药试验：临床招募火热进行中

1. 试验背景

为了验证新型肺癌G12C靶点靶向药物的安全性和有效性，全球好药网携手多家医疗机构，共同开展肺癌G12C靶点靶向药临床试验。目前，该试验已进入临床招募阶段，面向全球范围内符合条件的肺癌患者。

2. 招募条件

（1）年龄在18-75岁之间，性别不限；

（2）经病理学诊断为非小细胞肺癌，且存在G12C突变；

（3）未经系统性治疗或经过一线治疗后病情进展；

（4）具有可测量或可评估的肿瘤病灶；

（5）身体条件允许接受临床试验治疗。

3. 试验优势

（1）新型靶向药物，针对性强，疗效显著；

（2）专业的医疗团队，为患者提供个性化治疗方案；

（3）免费接受药物治疗，减轻患者经济负担；

（4）实时跟踪病情，为患者提供全方位关怀。

三、如何参与肺癌G12C靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友符合上述招募条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于肺癌G12C靶点靶向药试验的信息。我们的工作人员将为您详细解答疑问，并协助您报名参加试验。

四、关爱肺癌患者，我们一起行动

肺癌G12C靶点靶向药试验的开展，标志着我国肺癌治疗进入了一个新的阶段。作为全球肿瘤患者交流平台，全球好药网始终致力于为患者提供最新的抗癌药物信息，帮助患者寻找治疗希望。

在此，我们呼吁广大肺癌患者积极参与临床试验，共同为战胜肺癌贡献力量。同时，我们也希望社会各界关注肺癌患者，给予他们更多的关爱和支持。

五、温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验，为肺癌患者带来了新的希望。我们期待更多患者通过这一试验，找到适合自己的治疗方法，重拾健康生活。如果您有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们携手共进，为战胜肺癌而努力！

入选标准

1. 筛选程序前受试者应充分知情并获得书面知情同意书；

2. 年龄 ≥18周岁的男性或女性；

3. 基因突变检测并确定为 KRAS（G12C）突变的，组织学或细胞证实晚期体 瘤。对于Ⅰb和Ⅱ期，将在入组前通过中心实验室检测确认突变；a) Ⅰa期受试者（实体瘤）是经标准治疗失败或拒绝无根据 研究者判断无法从标准治疗中获益 的患者 ；b) Ⅰb期和 Ⅱ期受试者（ NSCLC）必须既往接受过含铂类药物化疗或靶向治（如 EGFR、ALK和 ROS1）或抗 PD1/抗 PD-L1免疫治疗后出现疾病进展。受试者既往接受的治疗不得超过3线。

4. 依据 RECIST 1.1版，需至少有经CT或MRI检查检查显示的可测量病灶；

5. 患者的 ECOG体能状态为 0-1（Ⅰa期）；0-2（Ⅰb期 和Ⅱ期）

6. 患者具有充分的器官功能

排除标准

1. 对JMKX001899片主要成分及辅料过敏者，或过敏体质；

2. 既往接受过KRAS G12C突变特异性抑制剂治疗；

3. 有症状的脑转移患者或需要治疗的脑转移患者，脑膜转移患者；

4. 活动性人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染者，无症状的慢性乙肝或丙肝携带者可除外。

5. 研究期间同时需要使用其他抗肿瘤药物伴随治疗；

6. 首次给药前4周内接受过单抗或其它免疫抑制剂类抗肿瘤治疗；首次给药前2周内或5个已知药物半衰期（时间较长者为准）内接受过系统性化疗、放疗（除针对性骨转移的姑息放疗）、靶向治疗、或中草药抗肿瘤治疗；

7. 严重脏器功能障碍

8. 肺间质疾病、肺间质纤维化或既往有药物性间质性肺炎病史，放疗所引起的肺炎除外；

9. 其他不适宜的情况。