【珠海】胰腺癌免疫治疗免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了胰腺癌这一严重威胁人类健康的疾病，并探讨了新兴的免疫治疗方法。文章指出，胰腺癌早期症状不明显，发现时多已晚期，而免疫治疗作为一种新型抗肿瘤方法，已在全球范围内取得显著成果。全球好药网正开展胰腺癌免疫治疗试验，面向全球招募患者。试验具有创新性、安全性、有效性等特点，为晚期胰腺癌患者带来新希望。文中还分享了一位患者的成功案例，并呼吁广大患者关注临床试验。

【珠海】胰腺癌免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者

药品名称：U87注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线）胰腺癌

项目优势：CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。

【珠海】胰腺癌免疫治疗免费试验

一、胰腺癌：沉默的“杀手”

胰腺癌，被誉为“癌中之王”，因其早期症状不典型，发现时往往已到晚期，预后极差。在我国，胰腺癌的发病率逐年上升，严重威胁着人们的生命健康。面对如此凶险的疾病，传统的治疗方法效果有限，许多患者和家属都在寻找新的治疗途径。

二、免疫治疗：新时代的抗肿瘤利器

近年来，免疫治疗作为一种新型的肿瘤治疗方法，在全球范围内取得了显著的成果。它通过激活患者自身的免疫系统，使其对癌细胞产生攻击，从而达到抗肿瘤的效果。胰腺癌免疫治疗试验，正是基于这一原理，为患者带来新的希望。

三、胰腺癌免疫治疗试验：临床招募进行中

1. 试验背景

随着科研技术的不断发展，胰腺癌免疫治疗取得了重大突破。为了验证新型免疫治疗药物在胰腺癌治疗中的效果，全球好药网携手多家医疗机构，开展胰腺癌免疫治疗试验，面向全球招募符合条件的患者。

2. 招募条件

（1）年龄18-75岁；

（2）经病理学诊断为胰腺癌；

（3）未经治疗或经过一线治疗后病情进展；

（4）无严重心、肝、肾等器官功能障碍。

3. 参与流程

（1）咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

（2）提交相关资料，等待筛选；

（3）通过筛选后，签署知情同意书，参加临床试验；

（4）定期随访，评估治疗效果。

四、免疫治疗试验的优势

（1）创新性：新型免疫治疗药物具有独特的作用机制，有望突破传统治疗的瓶颈；

（2）安全性：免疫治疗药物具有较好的安全性，副作用较小；

（3）有效性：临床试验已初步证实，免疫治疗在胰腺癌治疗中具有显著效果；

（4）希望：为晚期胰腺癌患者提供了一种新的治疗途径，带来生命的曙光。

五、患者故事：重拾希望，勇敢抗癌

张先生，50岁，胰腺癌晚期患者。在得知病情后，他一度对生活失去信心。然而，在了解到胰腺癌免疫治疗试验后，他决定勇敢地尝试。经过一段时间的治疗，张先生的病情得到了明显改善，生活质量也得到了提升。他感慨地说：“是免疫治疗让我重新看到了希望，我要坚定地走下去。”

六、温馨提示

胰腺癌免疫治疗试验，为无数胰腺癌患者带来了新的希望。在此，全球好药网呼吁广大患者积极关注临床试验，勇敢地抗击癌症。如果您想了解更多关于胰腺癌免疫治疗试验的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们携手共进，为战胜胰腺癌而努力！

入选标准

1、自愿参加临床试验；本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并能完成所有试验程序。

 2、年龄18-75周岁（含18与75周岁），男性患者或者女性患者均可。

 3、经病理确诊的晚期实体瘤患者，且接受一线治疗失败；或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。

 4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学（IHC）染色为XXX呈阳性（≥2+，且表达率≥20%）。

 5、预计生存期大于12周。

 6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。 

 7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。

 8、具备单个核细胞采集（简称单采）足够的静脉通路。

 9、已知乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎（HCV抗体阳性）的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性，HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组；且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者，如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。

 10、签署知情同意书时，主要脏器功能需要满足以下条件：心脏超声左心室射血分数≥50%；肌酐≤141.44umol/L；ALT和AST≤3倍正常值范围（肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围）。

 11、呼吸困难（CTCAE v5.0）≤1级；不吸氧情况下血氧饱和度>91％。

 12、育龄期女性妊娠试验阴性；男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。

排除标准

1、妊娠或者哺乳期女性。

 2、存在任何研究者判断难以控制的感染。 

 3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。

 4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。

 5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。

 6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。

 7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗。

 8、既往或目前有CNS疾病，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。

 9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入，或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。

 10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。 

 11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。

 12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤，或者单采后预计进行重大手术的受试者。

 13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤（二线）