【廊坊】非小细胞肺癌靶向药免费试验（志愿者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）作为最常见的肺癌类型，以及靶向治疗在其中的应用。文章重点讨论了【非小细胞肺癌靶向药试验】，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供新希望。同时，介绍了试验的招募信息、参与优势及报名方式。呼吁患者积极参与，共同战胜病魔。

【廊坊】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【廊坊】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌：一种常见的肺癌类型

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是肺癌中最常见的类型，占所有肺癌病例的约85%。它包括鳞状细胞癌、腺癌和大细胞癌等亚型。由于早期症状不明显，多数患者在发现时已处于中晚期，治疗难度较大。

二、靶向治疗：为非小细胞肺癌患者带来新希望

近年来，随着分子生物学研究的深入，靶向治疗逐渐成为非小细胞肺癌治疗的重要手段。靶向药物通过针对肿瘤细胞的特定分子靶点，抑制肿瘤生长和扩散，相较于传统化疗，具有更高的疗效和更低的不良反应。

三、【非小细胞肺癌靶向药试验】：为患者开启新的大门

非小细胞肺癌靶向药试验旨在评估新型靶向药物在非小细胞肺癌治疗中的安全性和有效性。通过参与试验，患者有机会接触到最新的抗癌药物，为治疗带来新的希望。

四、试验招募：让更多患者受益

为了使更多非小细胞肺癌患者受益于靶向治疗，目前全球好药网正在开展【非小细胞肺癌靶向药试验】患者临床招募活动。以下是招募的相关信息：

招募对象：非小细胞肺癌患者

入选条件：经病理学检查确认为非小细胞肺癌，年龄在18-75岁之间，未曾接受过靶向药物治疗

排除条件：患有严重心、肝、肾功能损害，过敏体质，哺乳期或孕妇等

五、参与试验的优势

参与【非小细胞肺癌靶向药试验】，患者将获得以下优势：

免费接受最新的靶向药物治疗

专业的医疗团队全程跟踪指导

免费检查和评估

优先获得后续治疗机会

六、如何参与【非小细胞肺癌靶向药试验】

如果您或您的亲友符合招募条件，有意愿参与【非小细胞肺癌靶向药试验】，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的咨询和指导，帮助您顺利完成报名。

七、携手共进，战胜病魔

非小细胞肺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗选择，也让生命重燃希望之火。让我们携手共进，积极参与试验，共同战胜病魔，重拾健康生活。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1