【泸州】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了肺癌EGFR靶点靶向药试验，旨在寻找更有效、更安全的肺癌治疗方案。与传统化疗相比，靶向药物具有针对性更强、疗效显著、副作用较小的优势。文章详细阐述了试验的招募条件、流程及意义，强调试验有助于提高患者生存率、优化治疗策略和推动医学发展。符合条件的患者可通过全球好药网参与试验，为生命续航，开启新希望的大门。

【泸州】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：AK112注射液

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR-TKI治疗失败的非鳞非小细胞肺癌

项目优势：AK112 利用免疫协同抗血管生成策略，同时作用于 PD-1 和 VEGF 靶点，利用抗 PD-1 恢复免疫系统的抗肿瘤作用，协同抗 VEGF 阻断 VEGF 的免疫抑制和刺激肿瘤血管生成作用并促进 T 细胞在肿瘤组织中的浸润，从而提高疗效。

【泸州】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验简介

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占85%。表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是NSCLC中常见的驱动基因，针对EGFR靶点的靶向药物已经成为晚期肺癌治疗的重要手段。

肺癌EGFR靶点靶向药试验，旨在寻找更有效、更安全的治疗方案，帮助肺癌患者实现病情缓解，延长生存期。

二、肺癌EGFR靶点靶向药的优势

与传统化疗相比，肺癌EGFR靶点靶向药具有以下优势：

针对性更强：靶向药物针对EGFR基因突变，精准打击癌细胞，降低正常细胞的损害。

疗效显著：临床试验显示，靶向药物在EGFR突变阳性的患者中疗效显著，部分患者甚至可实现病情完全缓解。

副作用较小：靶向药物副作用相对较小，患者生活质量较高。

三、肺癌EGFR靶点靶向药试验招募条件

以下患者可能符合肺癌EGFR靶点靶向药试验的招募条件：

经病理学检查确认为晚期非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

EGFR基因突变阳性；

未曾接受过针对EGFR靶点的药物治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、肺癌EGFR靶点靶向药试验流程

肺癌EGFR靶点靶向药试验分为以下几个阶段：

筛选阶段：评估患者是否符合试验条件；

治疗阶段：患者接受靶向药物治疗，并进行定期随访；

疗效评估阶段：评估患者病情变化，调整治疗方案；

随访阶段：治疗结束后，患者需定期随访，以观察长期疗效。

五、肺癌EGFR靶点靶向药试验的意义

肺癌EGFR靶点靶向药试验对于肺癌患者具有重要意义：

提高患者生存率：通过试验，患者有机会获得更有效的治疗方案，提高生存率。

优化治疗策略：试验结果有助于临床医生更好地了解靶向药物在肺癌治疗中的应用，为患者制定更合理的治疗方案。

推动医学发展：肺癌EGFR靶点靶向药试验有助于推动我国肺癌治疗领域的发展，为未来更多患者带来希望。

六、如何参与肺癌EGFR靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合肺癌EGFR靶点靶向药试验的招募条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

前往临床试验机构进行咨询和报名；

关注全球好药网官方网站和微信公众号，获取更多相关信息。

七、温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得更有效的治疗方案，延长生存期。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。如果您符合试验条件，请勇敢迈出这一步，为生命续航，开启新希望的大门。

入选标准

1 自愿签署书面知情同意书

2 入组时年龄≥18 周岁且≤75 周岁，男女均可

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为 0 或 1

4 预期生存期≥3 个月

5 组织学或细胞学证实的，不能手术且不能接受放化疗的局部晚期（IIIB/IIIC 期）或转移性（IV 期） 非鳞状 NSCLC

6 入组前经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在 EGFR 激活突变阳性

7 既往接受过 EGFR-TKI 治疗且治疗失败

8 根据 RECIST v1.1， 至少有一个可测量的非脑部病灶

9 有良好的器官功能

10 育龄期女性受试者尿液或血清妊娠检查结果为阴性

11 具有生育能力的女性受试者同意避孕

12 未绝育的男性受试者同意避孕

排除标准

1 组织学或细胞学病理证实存在小细胞癌成分， 或主要成分为鳞癌

2 有报告证实存在其他有已知药物治疗的驱动基因突变

3 既往接受过免疫治疗

4 接受过除EGFR-TKI以外的系统抗肿瘤治疗

5 同时入组另一项临床研究

6 首次给药前2周内接受过EGFR-TKI治疗、姑息性局部治疗、非特异性免疫调节治疗；首次给药前1周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药

7 肿瘤包绕重要血管或存在明显坏死、空洞，或侵犯周围重要脏器及血管

8 有症状的中枢神经系统转移

9 首次用药前3年内患有除NSCLC以外的其他恶性肿瘤

10 首次用药前2年内患有活动性自身免疫性疾病

11 首次用药前1年内存在重大疾病病史

12 首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管病史，胃肠梗阻病史

13 首次用药前接受过胸部放射治疗

14 在首次给药前4周内接种了活疫苗或减毒活疫苗

15 首次给药前4周内发生严重感染

16 在首次给药前4周内进行过重大外科手术或发生严重外伤

17 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

18 存在不能控制的高血压或高血糖

19 存在需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水

20 既往存在非感染性肺炎

21 活动性或既往有明确的炎症性肠病

22 存在免疫缺陷病史

23 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史

24 未经治疗的活动性乙型肝炎受试者

25 已知的活动性肺结核

26 已知的活动性梅毒感染

27 既往抗肿瘤治疗毒性未缓解

28 已知对任何研究药物的任何成分过敏

29 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史

30 处于妊娠期或哺乳期