1、基因表达模型预测滤泡性淋巴瘤的无进展生存期！基于“稳健”23基因表达模型成功预测了III期随机PRIMA试验中纳入的滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期（PFS）。 研究人员确定了395个与进展风险相关的基因，其中23个纳入了基于B细胞生物学和肿瘤微环境的预测模型。在根据利妥昔单抗（Rituxan）维持治疗和滤泡性淋巴瘤国际预后指数1（FLIPI-1）得分调整

FDA接受克唑替尼成为儿童淋巴瘤靶向药物新药申请,整体缓解率可达90%2020年9月24日，辉瑞公司发布公告称，FDA接受了辉瑞公司提交的克唑替尼补充新药申请，用于治疗ALK阳性的间变性大细胞淋巴瘤小儿患者的新适应症。FDA将于2021年1月前就此申请做出批复。A8081013研究:完全缓解率44%,整体缓解率50%该研究共纳入44例患儿，其中18例为淋巴瘤

美国FDA刚刚批准gilteritinib（Xospata）用于治疗FLT3突变阳性复发或难治性急性髓性白血病（AML）的成年患者。 与gilteritinib一起使用时，还授予伴随诊断基因检测技术。由Invivoscribe Technologies，Inc开发的LeukoStrat CDx FLT3突变检测法用于检测AML患者的FLT3突变。 “大约2

昨日，我们刚刚报道了FDA对于K药用于治疗宫颈癌的批准，今日再添喜讯，K药又一适应症获批。就在昨天，美国FDA批准pembrolizumab（Keytruda，派姆单抗）用于治疗难治性原发性纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）的成人和儿科患者，曾至少使用两线治疗后仍旧复发。 批准是基于来自多中心，开放标签，单臂试验KEYNOTE-170（NCT02576990

淋巴是分布在人体的全身部位的，错综复杂，一般看淋巴人们首先想到的就是脖子，其实腋下和腹股沟都存在的，淋巴结的出现也不要认为一定就是癌症，其实要是及早的控制住还是没有危险的，人们对淋巴癌的了解不多，所以存在着很多的错误认知，早点认清楚，也不至于耽误治疗。淋巴癌的误区都有哪些呢?1、颈下淋巴肿大就是淋巴瘤当身体某个部位出现炎症时，可能会引起淋巴结的肿大，比

DNA甲基化是AML中最常见的表观遗传学改变及重要的发病机制之一，并且DNA甲基化状态与AML的预后具有密切相关性。多年以来中国市场获批的去甲基化药物寥寥无几。近来，维达莎（阿扎胞苷）终于被CFDA批准用于AML的治疗。2018年3月17日的百济神州血液论坛上将宣布这一重要上市信息。但值得指出的是：DNA甲基化是可逆性改变。因此，这也为AML的治疗提供了明确

一项多中心III期临床试验的结果显示，老年慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者如果使用新的靶向药物依鲁替尼治疗对比之前常用有效的方案——苯达莫司汀联合利妥昔单抗疾病进展率显着降低，也表明利妥昔单抗联合依鲁替尼不会带来超过单用依鲁替尼的额外益处。 CLL是老年人中最常见的白细胞癌。2016年，美国FDA批准依鲁替尼作为CLL的一线治疗药物。以前的研究表明，依鲁替

portant; outline: currentcolor none medium !important;">2017年11月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准达沙替尼（dasatinib）治疗处于慢性期的费城染色体阳性（Ph+）、儿童慢性髓系白血病（CML）。portant; outline: currentcolor none medium !

小孩子患有白血病已经非常多了，一个是家里房子的装修和家具中含有导致白血病发生的甲醛，还有就是生活和饮食方面没有得到注意，孩子一旦患有白血病，那家长需要做的不仅仅是第一时间采取治疗，还有就是平时的护理也是不可以忽略掉的，护理的好不好直接关系到治疗的效果，孩子长身体，营养不能少，同时免疫力也不能下降才可以。专家咨询免疫疗法同时要做好护理，儿童白血病还是可以

根据第二阶段的研究结果，标准护理化疗药物阿扎胞苷与免疫检查点抑制剂nivolumab（纳武单抗）的组合显示，复发或难治性急性髓细胞白血病（AML）患者的反应率和总生存率令人鼓舞。 该研究随访了70名患者，经过平均2线治疗后复发性AML，报告总体反应率为33％，完全缓解率为22％。该药物组合对于之前未接受过低甲基化试剂（HMA）如阿扎胞苷或地西他滨治疗的患者

淋巴瘤CART治疗,新CAR-T细胞疗法Axicabtagene Ciloleucel(Axio-Cel、ZUMA-5)效果惊艳,国内CAR-T细胞疗法临床招募进行中嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T)其实大家并不陌生，不仅历经25年的发展，自2017年也已被批准进入临床使用，且适应证越来越广泛。此技术在淋巴瘤治疗中处于2.5线的治疗地位，即二线挽救治疗后无

FDA批准了复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤CAR-T细胞疗法Yescarta(Axicabtagene Ciloleucel、Axi-Cel)的申请医学博士竹下健根据CAR-T细胞产品开发商Kite Pharma的公告已，他们经向FDA提交了补充生物制剂许可申请(BLA)，即用于治疗之前或之前进行过两次或以上全身性治疗的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤和

医学博士Alison J. Moskowitz表示，晚期霍奇金淋巴瘤患者的首选治疗方案仍然是主治医生们争论的问题。Moskowitz是纪念斯隆凯瑟琳癌症中心的淋巴瘤住院部的临床主任，他表示，接受多柔比星（阿霉素），博来霉素，长春碱和达卡巴嗪（ABVD）后，PET扫描对患者治疗效果进行评估。根据国际RATHL试验的结果，临床PET-CT扫描评估适应晚期经典霍奇

AML的标准治疗在过去的40年内改变不大。支持治疗的改进和剂量、现有方案的修改药物导致了治疗效果的稳步提高。然而，开发AML新疗法具有挑战性。虽然在了解AML的生物学上已经有了进步，转化成可行的治疗却进展缓慢。本文回顾了新细胞毒药物靶向小分子抑制剂和单克隆抗体最近得到进一步发展以改进治疗方法。细胞毒类药物➢Vosaroxin性质：一线抗癌喹诺酮衍生物与

在2016年ASH大会上，美国MD安德森癌症中心的Michael Wang报告了依鲁替尼联合利妥昔单抗治疗复发性套细胞淋巴瘤的II期临床试验数据。这两种药物联合使用在理论上会产生较严重的免疫反应，然而，科学再次见证奇迹，Ibrutinib联合rituximab是第一次无化疗治疗套细胞淋巴瘤取得成功，客观缓解率达到100%。这在套细胞淋巴瘤患者的主流治疗中是前

概览1、男女高发癌种类公布！2、新药物联合治疗给晚期肾癌患者带来新希望！3、新靶向药Acalabrutinib治疗白血病有新招！4、镭223氯化物治疗前列腺癌长期安全耐受性好！5、新的研究揭示了乳腺癌意想不到的潜在危险因素！1、男女高发癌种类公布！你觉得癌症离你有多远？根据世界卫生组织公布的2030年最常见死因预测报告，未来一百年里，癌症将位居人类“夺命疾病

生命不息，抗癌不止！近期也没有什么小长假了，你是否已经从慵懒的节假日中解放出来，步入正常的工作轨道及抗癌斗争中！小编已经完全进入到战斗状态，为各位癌友、癌友家属、医务人员等搜罗全球抗癌研究与进展，或许今天就有你需要的知识呢？跟Vicki一起来看看吧！1、世纪之争终于尘埃落定！科学家首次发现儿童白血病诱因研究首次揭示了儿童白血病可能的原因，这是一个经历了一个多

Acalabrutinib是一种第二代酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，一种较新的药物，可以改善慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)的生存。 研究人员认为，BTK抑制剂联合被修饰CD20抗体药物（如Obinutuzumab）治疗，可以通过对进一步致敏癌细胞反应来提高Acalabrutinib治疗的反应速度和深度。 在1 b / II期临床试验中，

根据在柳叶刀肿瘤学杂志发表的一项研究结果，PI3K抑制剂umbralisib（TGR-1202）在复发/难治性淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的客观缓解率（ORR）为37％。 在剂量递增研究中，90名患者中62％有病情缓解，85％CLL患者和53％滤泡性淋巴瘤患者反应率最高。这是一项I期临床试验，在美国7家诊所进行，包括90例成人CLL患者（27％

昨日，美国FDA宣布批准Seattle Genetics的抗体药物偶联物Adcetris（brentuximab vedotin）与化疗联合治疗先前治疗过的的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤患者（cHL）。这一批准代表了40多年前引入临床实践的晚期霍奇金淋巴瘤的初始治疗方案的改进。淋巴瘤是一种癌症，始于淋巴系统，免疫系统可帮助人体抵抗感染和疾病。淋巴瘤几乎可