文章最后更新时间:2025-09-29 04:30:05,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!
本文介绍了白血病CD22细胞治疗试验,一种针对CD22阳性急性淋巴细胞白血病的精准疗法。该试验利用患者自身免疫细胞,经体外培养和基因工程改造,以实现对白血病细胞的精准打击。试验具有靶向性强、副作用小、疗效显著等优势,有望成为未来白血病治疗的重要手段。全球好药网关注抗癌领域最新动态,为患者提供专业信息,并指导参与临床试验。本文旨在为抗击白血病提供新视角,祝愿患者早日康复。
【枣庄】白血病CD22细胞治疗免费试验
项目名称:【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂
药品名称:LCAR-AIO细胞
基因分型:细胞治疗
突变基因:CD19,CD20,CD22
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:一线失败
适应症状:复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者
项目优势:CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞,并在体外对这些细胞进行基因改造,为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR),能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞,改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。

【枣庄】白血病CD22细胞治疗免费试验
一、背景介绍
白血病,一种令人生畏的恶性肿瘤,时刻威胁着患者的生命。近年来,随着医学科技的不断发展,越来越多的抗癌新药和治疗方法问世,为白血病患者带来了新的希望。在全球好药网,我们始终关注着抗癌领域的最新动态,致力于为患者提供全面、专业的信息。本文将为您介绍一项具有突破性的白血病CD22细胞治疗试验,助您了解这种前沿疗法。
二、什么是白血病CD22细胞治疗试验?
白血病CD22细胞治疗试验是一种针对特定类型的白血病——CD22阳性急性淋巴细胞白血病的精准治疗方法。CD22是一种存在于白血病细胞表面的蛋白质,通过靶向CD22的药物或细胞治疗,可以实现对白血病细胞的精准打击。
三、试验原理及过程
该试验的原理是利用患者的自身免疫细胞,经过体外培养和基因工程技术改造,使其具备识别和杀死CD22阳性白血病细胞的能力。以下是试验的基本过程:
1. 采集患者的外周血,提取免疫细胞。
2. 将提取的免疫细胞在体外进行培养,并使用基因工程技术进行改造。
3. 将改造后的免疫细胞重新输回患者体内,使其发挥作用,杀死白血病细胞。
四、试验优势及前景
白血病CD22细胞治疗试验具有以下优势:
1. 靶向性强:针对CD22阳性白血病细胞,减少对正常细胞的损伤。
2. 副作用小:利用患者自身免疫细胞进行治疗,降低免疫排斥风险。
3. 疗效显著:临床试验表明,该疗法对部分患者具有显著的疗效。
随着研究的深入,白血病CD22细胞治疗试验有望成为未来白血病治疗的重要手段。
五、如何参与临床试验?
如果您对白血病CD22细胞治疗试验感兴趣,想要了解更多相关信息或报名参与临床试验,可以拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答和报名指导。
六、温馨提示
虽然白血病CD22细胞治疗试验具有很好的前景,但并非所有患者都适合参与。在报名前,请确保充分了解试验的风险和收益,并在专业医生的指导下做出决策。
在全球好药网,我们始终关注抗癌领域的最新动态,为患者提供全面、专业的信息。希望本文能为您带来帮助,让我们一起为抗击白血病而努力。
七、温馨提示
白血病CD22细胞治疗试验为白血病患者带来了新的希望,相信随着医学科技的不断发展,越来越多的抗癌新药和治疗方法将问世,为患者提供更多生存的机会。在此,全球好药网祝愿广大白血病患者早日康复,重拾健康生活。

入选标准
受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处,愿意遵循并能够完成所有试验程序,并签署知情同意书;
年龄 18-75 岁;
ECOG评分:0-1;
外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达
骨髓中的白血病细胞 >5%
经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一:
标准化疗后未能达到CR1的初始患者;
CR1后12个月内复发,或12个月后复发但未能达到CR2
两次或多次骨髓复发
费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗,TKI 治疗失败超过 2 行,或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准
预期生存期≥3个月;
排除标准
1.既往抗肿瘤治疗,洗脱期不足;
2.CNS浸润;既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外;
3.既往曾接受过两种或两种以上靶点(CD19/CD20/CD22)CAR-T细胞治疗(包括但不限于序贯输注),或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗;
4.急性或慢性移植物抗宿主病;
5.孤立的髓外复发,但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的;
6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性;7.孕妇或哺乳期妇女;





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