【儋州】肺癌FLT3免疫治疗免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了肺癌FLT3免疫治疗试验，该试验针对FLT3基因突变的肺癌患者，通过激活患者自身免疫系统识别和消灭癌细胞。试验具有高度靶向性、显著效果、高安全性和持续性，招募条件包括经病理学检查确认为非小细胞肺癌、年龄在18-75岁之间等。参与试验对患者而言，可接触国际领先抗癌新技术，延长生存期；对医学研究而言，可提供宝贵数据，推动我国肺癌治疗技术发展。符合条件的患者积极参与，为抗击肺癌贡献力量。

【儋州】肺癌FLT3免疫治疗免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究

药品名称：替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK

基因分型：免疫治疗

突变基因：DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌， 且不适合根治性治疗。

项目优势：

【儋州】肺癌FLT3免疫治疗免费试验

一、肺癌FLT3免疫治疗试验概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的健康和生命。近年来，随着精准医疗的不断发展，针对肺癌的个性化治疗策略逐渐成为研究热点。FLT3（Fms样酪氨酸激酶3）基因突变在肺癌患者中具有较高的发生率，针对FLT3基因的免疫治疗试验应运而生。这一试验旨在为肺癌患者提供一种全新的治疗手段，帮助他们重拾健康。

二、肺癌FLT3免疫治疗试验的原理

FLT3免疫治疗试验是基于FLT3基因突变的特点，通过激活患者自身免疫系统，特异性地识别和消灭FLT3基因突变的癌细胞。这种治疗方法具有较高的靶向性，可以有效降低正常细胞的损伤，提高治疗效果。此外，免疫治疗还可以激活患者的免疫系统，增强机体抵抗力，降低复发风险。

三、肺癌FLT3免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强：针对FLT3基因突变的肺癌患者，具有高度靶向性，降低对正常细胞的影响。
2. 效果显著：临床试验表明，FLT3免疫治疗对FLT3基因突变的肺癌患者具有显著的治疗效果。
3. 安全性高：免疫治疗相对传统化疗和放疗，具有较低的不良反应，减轻患者痛苦。
4. 持续性好：免疫治疗可以激活患者自身免疫系统，提高治疗效果的持续性，降低复发风险。

四、肺癌FLT3免疫治疗试验的招募条件

为了确保试验的准确性和安全性，以下患者符合招募条件：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

FLT3基因突变阳性；

未接受过免疫治疗或其他临床试验治疗；

自愿参与并签署知情同意书。

五、参与肺癌FLT3免疫治疗试验的意义

参与肺癌FLT3免疫治疗试验，对于患者来说，意味着有机会接触到国际领先的抗癌新技术，提高治疗效果，延长生存期。对于医学研究来说，患者的参与将为肺癌免疫治疗领域提供更多宝贵的数据，推动我国肺癌治疗技术的发展。

六、温馨提示

肺癌FLT3免疫治疗试验为肺癌患者带来了新的希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为抗击肺癌贡献力量。如有疑问或需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们携手共进，为生命续航！

入选标准

1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划。

2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌，且不适合根治性治疗。

3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。

4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析，以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。

5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变，或 ALK 重排或 ROS1 重排。

排除标准

1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。

2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌，或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。

3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构，或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。

4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病，或存在未控制且未经治疗的脑转移。

5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。