【儋州】脑瘤免疫治疗免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了脑瘤免疫治疗试验的重要性，为患者带来新的治疗选择和希望。文章涵盖了试验的招募、条件、流程以及一位患者的勇敢经历。同时，提供了专业的抗癌新药信息交流平台——全球好药网的咨询热线，为患者提供详细的政策解读和试验信息。让我们一起关注生命，科学抗癌。摘要如下：脑瘤免疫治疗试验为脑瘤患者带来新希望，全球范围内临床试验正在招募符合条件的患者。试验流程严谨，旨在验证免疫治疗的有效性。全球好药网提供最新试验信息，助力患者战胜病魔。勇敢的患者故事激励我们，生命至上，科学抗癌。如有疑问，欢迎拨打400-119-1082咨询。

【儋州】脑瘤免疫治疗免费试验

项目名称：【DC细胞】胶质瘤干细胞样抗原致敏的DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法治疗复发胶质母细胞瘤的随机、对照、双盲的临床研究

药品名称：DC细胞联合PD-1抗体新辅助疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：胶质瘤

项目优势：复旦大学附属华山医院

【儋州】脑瘤免疫治疗免费试验

一、脑瘤免疫治疗试验——重燃生命之光

脑瘤，作为一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤，让无数家庭陷入绝望。然而，随着医学科技的不断发展，免疫治疗作为一种新兴的抗癌手段，为脑瘤患者带来了新的希望。脑瘤免疫治疗试验，旨在通过科学严谨的临床研究，验证免疫治疗在脑瘤治疗中的有效性，为患者提供更多治疗选择。

二、免疫治疗试验招募——加入生命之战

为了推进脑瘤免疫治疗的研究，目前全球范围内正在开展一系列的临床试验。这些试验旨在招募符合条件的脑瘤患者，共同参与到这场生命之战中。加入免疫治疗试验，患者将有机会接受最前沿的治疗手段，为自己的生命续航。

三、招募条件——严格的筛选流程

脑瘤免疫治疗试验的招募对象需要满足一定的条件。这些条件包括但不限于：患者年龄、病情严重程度、肿瘤类型等。为了保证试验的科学性和有效性，研究人员会对报名的患者进行严格的筛选，确保符合条件者能够参与到试验中。

四、试验流程——科学严谨的探索

脑瘤免疫治疗试验流程分为多个阶段，包括患者筛选、治疗分组、治疗实施、效果评估等。每个阶段都有严格的标准和流程，确保试验的科学性和公正性。患者参与试验期间，会有专业的医疗团队进行全程跟踪和指导，确保患者能够顺利完成治疗。

五、咨询热线——为生命加油

如果您或您的亲友不幸患上脑瘤，请不要放弃希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，为您提供最新的脑瘤免疫治疗试验信息。我们的咨询热线400-119-1082，将为您提供详细的政策解读、招募条件、试验流程等服务。让我们一起为生命加油，共同战胜病魔。

六、患者故事——勇敢者的游戏

在这场生命之战中，有许多勇敢的患者和家属选择加入脑瘤免疫治疗试验。他们用坚定的信念和顽强的毅力，为生命续航。以下是一位参与试验的患者故事：

李先生，45岁，被诊断为恶性脑瘤。面对死亡的威胁，他没有放弃，而是勇敢地加入了脑瘤免疫治疗试验。在试验过程中，他积极配合医生的治疗，严格遵守试验流程。经过一段时间的治疗，他的病情得到了明显改善，生活质量也得到了提高。李先生的勇敢和坚持，为我们树立了榜样。

七、温馨提示——生命至上，科学抗癌

脑瘤免疫治疗试验为脑瘤患者带来了新的希望，也让更多人意识到生命的可贵。全球好药网将继续关注脑瘤免疫治疗试验的最新进展，为广大患者提供更多抗癌新药信息。让我们一起为生命加油，用科学的力量战胜病魔。如果您有任何疑问或需求，请拨打我们的咨询热线400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1、年龄18-70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3、预计生存期3个月以上；

4.放疗和替莫唑胺化疗后复发（第一次或第二次复发）；

5.该组织病理学或分子病理学与复发性4级胶质瘤一致（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达到全切除或大切除，术后72小时内经增强MRI证实；

7. 给予DC细胞或PD-1抗体前7天内，皮质类固醇的剂量应稳定或逐渐减少（剂量<=10mg/天泼尼松或其他等效治疗性激素）；

8. 给予DC细胞或PD-1抗体前3天内未使用抗生素；

9、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

（1）血常规检查：血红蛋白（Hb）>=110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数 (ANC) >=1.0x10^9/L；血小板 (PLT) >=100x10^9 /L; 

（2）生化检查：丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）<=2.5xULN（如果伴有肝转移，ALT/AST<=5xULN）；血清总胆红素 (TBIL) <= 2xULN（吉尔伯特综合征患者，<= 3xULN）；血清肌酐（Cr）<=1.5xULN，或肌酐清除率计算值>=60ml/min；

(3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)、凝血酶原时间(PT)<=1.5xULN；

(4)心功能多普勒超声评估：左心室射血分数(LVEF)>=50%，心电图正常；

(5)胸片正常；

（6）甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）和游离甲状腺素（FT3/FT4）均在正常范围内；

10、无免疫系统疾病，无过敏体质；

11.能够接受随访及相关检查，并有受试者或代理人签署的知情同意书。

排除标准

1. 精神错乱、精神或心理障碍，不能或不愿合作；

2.脑膜弥漫性播散或脑内播散明显，无法测量体积，无法手术的患者；

3.入组前30天内，接受过其他实验性药物治疗或参加过其他临床试验；

4.患有自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病正在接受治疗的患者，或长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物的患者；

5.活动性病毒或细菌感染，抗感染治疗无法控制；

6、使用单克隆抗体后出现严重超敏反应者；

7. 怀孕或哺乳的妇女；

8. 研究人员认为由于各种原因不适合参加本次临床试验。