【揭阳】胃癌FGFR2b靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

胃癌是全球常见恶性肿瘤，FGFR2b靶点靶向药试验为患者带来新希望。该试验通过抑制FGFR2b活性，阻止肿瘤生长和扩散，具有高度特异性、显著效果和较高安全性。全球好药网联合医疗机构开展患者招募，符合条件的患者可免费接受治疗。让我们期待试验成功，为患者带来更多生存希望。详情请咨询全球好药网热线：400-119-1082。

【揭阳】胃癌FGFR2b靶点靶向药免费试验

项目名称：【胃癌新药AMG552】在 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌患者中比较bemarituzumab+化疗与安慰剂和化疗治疗的研究

药品名称：Bemarituzumab（贝玛妥珠单抗） AMG552

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR2b

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：三期FGFR初治患者

项目优势：Bemarituzumab（贝玛妥珠单抗） 是全球首个（first-in-class）靶向FGFR2b的人源化单克隆抗体，主要通过两种方式发挥抗肿瘤作用：1.阻断肿瘤FGFR2b受体抑制其生长信号通路；2.增强NK细胞及巨噬细胞ADCC作用。

【揭阳】胃癌FGFR2b靶点靶向药免费试验

一、胃癌FGFR2b靶点靶向药试验：为患者带来新希望

胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着分子生物学研究的深入，靶向治疗逐渐成为胃癌治疗的新方向。其中，FGFR2b靶点靶向药试验，作为一种全新的治疗手段，为胃癌患者带来了新的希望。

二、什么是FGFR2b靶点靶向药试验？

FGFR2b是一种位于细胞表面的受体，它在胃癌的发生、发展和转移过程中起着关键作用。FGFR2b靶点靶向药试验，就是针对这一靶点研发的药物，通过抑制FGFR2b的活性，阻止肿瘤细胞的生长和扩散。

三、胃癌FGFR2b靶点靶向药试验的优势

1. 高度特异性：FGFR2b靶点靶向药试验具有较高的特异性，能够精准作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

2. 效果显著：临床试验表明，FGFR2b靶点靶向药试验在抑制胃癌细胞生长、缩小肿瘤体积方面具有显著效果。

3. 安全性高：与传统化疗药物相比，FGFR2b靶点靶向药试验的副作用较小，患者耐受性更好。

四、胃癌FGFR2b靶点靶向药试验招募患者

为了让更多胃癌患者受益于这一全新的治疗手段，全球好药网联合多家医疗机构，开展胃癌FGFR2b靶点靶向药试验患者招募活动。符合条件的患者将有机会免费接受这一先进的药物治疗。

招募条件如下：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为胃癌患者；

肿瘤组织中FGFR2b基因表达阳性；

未曾接受过FGFR2b靶点靶向药物治疗；

自愿参加并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

五、携手共筑希望之路

胃癌FGFR2b靶点靶向药试验为胃癌患者带来了新的治疗选择，让我们共同期待这一试验的成功，为患者带来更多生存希望。全球好药网将继续关注胃癌治疗领域的最新动态，为广大患者提供更多高质量的抗癌新药信息。

如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.在开始任何研究特定的活动/程序前，受试者已提供知情同意。

2.年龄≥18 岁（或国内法定成人年龄，以年龄较大者为准）

3. 组织学记录的胃或胃食管连接部腺癌（不能进行根治治疗）。

• 原发肿瘤部位将按照美国癌症联合委员会 / 国际癌症控制联盟[AJCC/UICC]第 8 版进行分类。

4.不可切除的、局部晚期或转移性疾病（不能进行根治治疗）

5.基于存档（在签署预筛选知情同意书前 6 个月/180 天内获得）或新鲜活检肿瘤样本，通过在中心实验室进行的 IHC 检测测定 FGFR2b≥10% 2+/3+ TC

6.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为 0 至 1。

7.适当的器官功能如下：

Ÿ 中性粒细胞绝对计数≥1.5x10^9 /L

Ÿ 血小板计数≥100x10^9 /L

Ÿ 在研究治疗首次给药前 7 天内未输注红细胞（RBC）情况下，血红蛋白≥9 g/dl

Ÿ 天门冬氨酸氨基转移酶和 ALT<3×正常值上限（ULN）（如果累及肝脏，则<5×ULN）。总胆红素<1.5×ULN（如果累及肝脏，则<2×ULN；Gilbert病受试者除外）

Ÿ 使用 Cockcroft 和 Gault 公式[（140-年龄）×体重（kg）/（72×肌酐mg/dL）]（如果是女性，×0.85）计算或测量的肌酐清除率（CrCl）≥30mL/分钟

Ÿ 国际标准化比值或凝血酶原时间（PT）<1.5×ULN，但接受抗凝剂治疗的受试者除外，受试者必须在入组前 6 周使用稳定剂量的抗凝治疗

8.可测量的疾病或不可测量，但根据 RECIST v1.1 可评估的疾病。

9.受试者无 mFOLFOX6 化疗禁忌症

排除标准

1.未治疗或有症状的中枢神经系统（CNS）转移软脑膜疾病

2.心脏功能受损或具有临床意义的心脏疾病

3.2 级或以上外周感觉神经病

4.研究治疗首次给药前 14 天及以内存在需要全身治疗的活动性感染或任何未控制的感染

5.已知 HER2 阳性状态（阳性定义为 IHC 检测为 3+或 IHC 为 2+和原位杂交阳性[ISH]）

6.已知存在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染且 CD4+T 细胞（CD4+）计数<350个细胞/μL，丙型肝炎感染或乙型肝炎感染

7.间质性肺疾病病史

8.既往或当前存在需要长期使用眼用皮质类固醇的全身性疾病或眼科疾病

9.任何持续性眼科异常或急性（4 周内）或持续进展的症状的证据

10.研究治疗期间不愿意避免使用隐形眼镜

11.研究治疗首次给药前 28 天内的重大手术操作

12.最近 2 年内其他恶性肿瘤史，以下除外：

Ÿ 已根治的非黑色素瘤皮肤恶性肿瘤

Ÿ 原位宫颈癌

Ÿ 1 期经根治性治疗的子宫癌

Ÿ 根治的原位导管或小叶乳腺癌，目前没有接受任何全身治疗

Ÿ 以根治为目的接受手术治疗且假定已治愈的局限性前列腺癌

13.有角膜缺损、角膜溃疡、角膜炎、圆锥形角膜、角膜移植史或其他已知的可能会增加发生角膜溃疡风险的角膜异常的证据或近期（6 个月内）病史。近期（6 个月内）接受过角膜手术或眼科激光治疗

注：以上为部分入排标准