【莆田】癌症BCMA细胞治疗免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了BCMA细胞治疗试验，一种针对复发或难治性多发性骨髓瘤患者的个性化精准治疗手段。该治疗利用患者自身免疫细胞进行基因工程改造，以识别并攻击肿瘤细胞。文章强调了BCMA细胞治疗的个性化、安全性和显著效果，并介绍了我国多家医疗机构正在进行的临床招募信息。同时，详细说明了如何通过全球好药网了解招募信息、咨询专业医生、提交申请及参加临床试验。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新抗癌药物临床研究信息，助力BCMA细胞治疗试验。

【莆田】癌症BCMA细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法骨髓瘤】一项评价靶向 BCMA 的通用型 LCAR-BCDR 细胞制剂治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究

药品名称： LCAR-BCDR 细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：BCMA

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的多发性骨髓瘤

项目优势：B细胞成熟抗原（BCMA）在浆细胞和B细胞上广泛且几乎特异性表达，使BCMA成为CAR-T细胞的诱人靶点。临床前研究表明，靶向BCMA的CAR-T细胞具有良好的活性。

【莆田】癌症BCMA细胞治疗免费试验

一、什么是BCMA细胞治疗试验？

BCMA（B细胞成熟抗原）细胞治疗试验是一种针对复发或难治性多发性骨髓瘤患者的个性化精准治疗手段。该试验利用患者自身免疫细胞，通过基因工程技术改造，使其能够识别并攻击肿瘤细胞，从而提高治疗效果。

二、BCMA细胞治疗试验的优势

1. 高度个性化：BCMA细胞治疗试验根据患者自身的基因特征和病情，定制个性化的治疗方案，提高治疗效果。

2. 安全性高：利用患者自身免疫细胞进行改造，降低免疫排斥风险，提高治疗安全性。

3. 效果显著：临床试验表明，BCMA细胞治疗试验对复发或难治性多发性骨髓瘤患者具有显著的治疗效果。

三、癌症BCMA细胞治疗试验的临床招募

目前，我国多家医疗机构正在开展BCMA细胞治疗试验的临床招募工作，旨在为更多患者提供治疗机会。以下是招募相关信息：

招募对象：复发或难治性多发性骨髓瘤患者

招募条件：年龄18-70岁，自愿参加并签署知情同意书，具备良好的身体条件等。

招募时间：即日起至2023年12月31日

招募地点：全国多家医疗机构

四、如何参与BCMA细胞治疗试验？

1. 了解招募信息：通过全球好药网等平台了解BCMA细胞治疗试验的招募信息，包括招募对象、条件、时间、地点等。

2. 咨询专业医生：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，咨询专业医生关于BCMA细胞治疗试验的详细信息，包括治疗原理、流程、费用等。

3. 提交申请：符合招募条件且有意愿的患者，可通过全球好药网提交申请，等待医疗机构审核。

4. 参加临床试验：通过审核的患者，将按照医嘱参加BCMA细胞治疗试验，并遵循治疗流程。

五、全球好药网助力癌症BCMA细胞治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。在BCMA细胞治疗试验招募过程中，全球好药网将为您提供以下服务：

1. 提供招募信息：实时更新BCMA细胞治疗试验的招募信息，让您第一时间了解招募动态。

2. 专业咨询：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，为您提供专业的咨询服务，解答您关于BCMA细胞治疗试验的疑问。

3. 便捷申请：通过全球好药网提交申请，让您轻松参与BCMA细胞治疗试验。

六、温馨提示

癌症BCMA细胞治疗试验为复发或难治性多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将与您携手，共同开启个性化精准治疗新篇章。如有疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

简要入排:

接受过一种PI和一种IMiD（除外沙利度胺）治疗；排除既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效（除外既往治疗缓解后复发的受试者）。

排除曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗

入排标准：

年龄≥18岁的受试者； 根据IMWG诊断标准有初次诊断为MM的检查证明资料；

根据以下任一标准确定筛选时存在可测量病灶： 血清单克隆副蛋白（M-蛋白）水平≥1.0 g/dL或尿M蛋白水平≥200 mg/24小时；

或 血清或尿液中无可测量病灶的轻链型多发性骨髓瘤*：血清免疫球蛋白游离轻链≥10 mg/dL且免疫球蛋白κ/λ游离轻链比异常；

*研究的特定定义：仅有FLC可测量的多发性骨髓瘤，血清或尿M蛋白水平均未达到可测量标准； 接受过一种PI和一种IMiD（除外沙利度胺）治疗；

既往接受过至少3线多发性骨髓瘤治疗，每线治疗至少有1个完整治疗周期，除非对治疗方案的最佳缓解状况记录为疾病进展（根据IMWG标准确认为PD）；

或既往对任一种PI和任一种IMiD难治或不耐受的受试者。 在最近一次治疗过程中或之后，根据研究者参考IMWG标准的疗效评估，必须存在有检查资料证明的PD。

另外，在6个月内接受末次治疗未获得PR以上疗效的受试者可以入选研究；

排除标准

预期生存期≥3个月；

既往接受靶向BCMA靶点的CAR-T治疗无效（除外既往治疗缓解后复发的受试者）。

曾经接受过任何一种靶向BCMA的抗体治疗。 

接受过以下任一治疗：

为治疗多发性骨髓瘤，接受过同种异体干细胞移植。

输注前≤12周内接受过自体干细胞移植。