【日照】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文概述了肝癌作为一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤，治疗难度大、预后差，并介绍了“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”这一临床试验。该试验旨在探索新型靶向药物在无靶点肝癌治疗中的有效性和安全性，以提高治疗效果和延长患者生存期。文章强调了传统治疗的局限性及靶向治疗的新希望，详细说明了试验的招募对象、流程及参与优势。通过全球好药网咨询热线报名，患者将获得新的治疗选择。

【日照】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【肝癌】免费输液评估晚期实体瘤受试者接受TFX05-01给药的安全性、耐受性。

药品名称：TFX05-01

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：晚期恶性实体瘤（二线及以上）肝内胆管细胞癌，肝内胆囊癌，胆道恶性肿瘤

项目优势：醛酮还原酶（AKR）1C3是AKR超家族的成员之一，在多种恶性实体瘤和血液肿瘤细胞中的表达水平高于正常细胞，并与癌症的发生和发展以及肿瘤对化疗/免疫疗法的耐药性和对放疗的抵抗性密切相关。 TFX05-01是一种苯并二氢吡喃类AKR1C3活化前药中的优选化合物，为国家I类靶向创新药物。

【日照】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

肝癌是一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤，其治疗难度大、预后差，一直是医学界关注的焦点。近年来，随着靶向治疗的发展，越来越多的肝癌患者看到了治疗的希望。然而，对于无靶点的肝癌患者来说，传统的治疗方法效果有限。如今，一项全新的临床试验——“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”正在招募患者，为这部分患者带来新的治疗选择。

什么是肝癌无靶点要求靶点靶向药试验？

肝癌无靶点要求靶点靶向药试验是一项针对无靶点肝癌患者的临床试验，旨在探索新型靶向药物在治疗无靶点肝癌患者中的有效性和安全性。该试验通过筛选特定患者，使用针对特定靶点的靶向药物，以期提高治疗效果，延长患者生存期。

为何无靶点肝癌患者需要这种试验？

1. 传统治疗局限性：对于无靶点的肝癌患者，传统的化疗、放疗等方法效果有限，往往难以达到预期的治疗效果。

2. 靶向治疗新希望：靶向治疗作为一种新兴的治疗方法，具有高度的选择性和特异性，能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。然而，目前针对无靶点肝癌的靶向药物研究尚不充分，迫切需要进行临床试验。

3. 提高生存质量和生存期：通过试验探索新型靶向药物，有望为无靶点肝癌患者带来更好的治疗效果，提高生存质量和生存期。

试验招募对象及流程

试验面向无靶点的肝癌患者进行招募，具体招募对象包括：

经病理学确诊为无靶点肝癌的患者；

年龄在18-75岁之间；

无严重心、肺、肝、肾等器官功能不全；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

试验流程如下：

患者报名：患者可以通过全球好药网咨询热线400-119-1082进行报名，了解试验详情；

筛选评估：专业医生对报名患者进行筛选评估，符合条件者进入试验；

药物治疗：患者按照试验方案接受靶向药物治疗；

疗效评估：定期对患者的治疗效果进行评估，如病情稳定或好转，可继续参与试验；

随访观察：试验结束后，患者需定期进行随访观察，以评估远期疗效。

参与试验的优势

参与“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”的患者将享有以下优势：

获得新型靶向药物治疗的机会；

享受专业的医疗团队全程跟踪治疗；

免费获得相关检查和评估；

提高治疗效果，延长生存期。

温馨提示

肝癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肝癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将竭诚为患者提供相关信息和支持。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082进行咨询和报名，让我们共同为战胜肝癌而努力。

入选标准

用药周期

注射用TFX05-01的规格：10mg；用法用量：静脉滴注，按方案剂量表执行。用药时程：每周期第1、8天给药，3周为1个周期。

入排标准：

1 年龄为≥18 周岁，国人男女均可。对于本研究的 I 期阶段，需年龄≤75 周岁。

2 开始使用研究药物之前，既往治疗的所有毒性（脱发、疲乏或周围神经病变除外）必须均已恢复到 0 级或 1 级（NCI CTCAE 第 5 版）。

3 经病理组织/细胞学或临床诊断确诊，不适合手术或局部治疗，或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤受试者。

4 至少有一处符合 RECIST 1.1 标准的可测量病灶。既往放疗过的病灶不可作为可测量病灶，除非其在放疗后出现明确的影像学进展。

5 东部肿瘤协作组（ECOG）体力状态评分为 0 或 1 分。

6 预期寿命 ≥12 周。

7 男性心脏 QTcF 间期≤450 ms，女性≤470 ms。

8 实验室检查必须符合以下标准。（1）血液系统功能（筛查前 14 天内未输血、未使用细胞生长因子纠正）：血红蛋白≥ 90 g/L，血小板计数≥ 100 × 10^9/L, 绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5 × 10^9/L;（2）肝肾功能（筛选前14 天内未输白蛋白）：根据 Cockcroft-Gault 等式测得肌酐清除率>60 mL/min。血清总胆红素≤2.5 倍正常值上线（ULN）；ALT 和 AST≤5.0 × ULN（3）凝血功能：国际标准化比值（INR）≤2.3 或活化部分凝血酶原时间（APTT）＜正常值上限 1.5 倍。

9 近一年内无酗酒、吸毒或药物滥用史。

10 具有生育能力的女性受试者应在非哺乳期且治疗开始前 7 天内血清妊娠试验结果呈阴性。无生育能力的女性受试者必须符合以下至少一项标准：1）达到绝经后状态，定义如下：至少连续 12 个月停止规律月经，无其他病理学或生理学原因；血清促卵泡激素(FSH)水平证实绝经后状态；2）接受过有记录的子宫切除术和/或双侧卵巢切除术；3）经医学证实患有卵巢功能衰竭；所有其他女性受试者（包括输卵管结扎的女性受试者）均被视为具有生育能力。

11 具有生育能力的女性和男性受试者必须同意从参加研究开始与他们的伴侣一起使用有效的避孕手段（例如：手术绝育或避孕套或隔膜避孕措施与杀精子凝胶或子宫内避孕器结合使用[ IUD]等）直到最后一次用药后的 3 个月。

12 自愿参加本研究,充分理解有关风险，依从性好,并且签署知情同意书。

排除标准

1 未经治疗的活动性中枢神经系统（CNS）转移、脑转移或软脑膜疾病。如果受试者的 CNS 转移接受过充分治疗，且在筛选期间通过临床检查和脑部成像（MRI或 CT）确认至少 4 周稳定，可以参加研究。

2 既往超过 25% 的骨髓接受过放疗。

3 既往有严重过敏史者，或对研究药物的任何活性或非活性成分（磷酸盐等）过敏者。

4 首次给药前 4 周内进行过除诊断性手术之外的大手术。

5 首次给药前 4 周内接受过放疗、手术治疗、化疗、免疫治疗、针对癌症的生物治疗、靶向治疗或激素治疗（特例：亚硝脲或丝裂霉素 C 治疗,需要 6 周洗脱期；口服氟尿嘧啶类药物，需要 2 周洗脱期；小分子靶向治疗，需要 2 周洗脱期）。

6 有出血倾向和血栓史：（1）筛选前 3 个月内出现显著临床意义的出血症状或具有明确的出血倾向；（2）筛选前 6 个月内发生消化道出血病史或有明确的消化道出血倾向；（3）筛选前 6 个月内发生的动/静脉血栓事件，例如脑血管意外（包括短暂脑缺血发作）、肺栓塞等。

7 严重心血管病史：（1）NYHA（纽约心脏协会）3 级和 4 级充血性心力衰竭；（2）筛选前 12 个月内患不稳定心绞痛或新诊断的的心绞痛或心肌梗死；（3）CTCAE≥2 级瓣膜型心脏病；（4）药物控制不良的高血压（收缩压>150mmHg或舒张压>90mmHg）。

8 受试者具有任何活动性、已知或可疑的自身免疫性疾病。

9 具有临床意义的腹水，定义为通过体格检查发现，并且需要通过腹腔穿刺进行控制，或增加药物干预以维持症状（仅通过影像学检查才能发现腹水的患者可以入选）。

10 首次给药前 4 周内参加过研究药物（诊断性或治疗性）或器械研究。

11 研究期间需合并使用强效 CYP3A 和 CYP2C8 抑制剂或诱导剂。

12 未得到控制的、需要全身治疗的活动性细菌、病毒或真菌感染。

13 已知感染人体免疫缺陷病毒（HIV）或梅毒阳性。

14 怀孕、哺乳或计划怀孕的女性。

15 可能干扰研究进行的伴随疾病或症状，或研究者认为会对受试者构成过高风险的身体异常,包括但不限于活动性消化性溃疡或胃炎、精神状态的变化或可能干扰受试者理解知情同意书的精神异常。

16 因任何原因而不愿或不能遵守研究方案的受试者。

17 经研究者判断认为不适合参与试验。