【衢州】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验(患者临床招募)

郑伟

文章最后更新时间:2025-09-14 00:50:04,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文主要介绍了非小细胞肺癌(NSCLC)中MET靶点的靶向治疗及其临床试验。文章阐述了MET基因突变或扩增在NSCLC治疗中的重要性,并探讨了参与MET靶点靶向药试验的意义,如个体化治疗、提前使用新药、免费治疗与检查等。同时,文章提供了如何参与试验的步骤,并介绍了全球好药网作为信息交流平台,助力患者寻找治疗希望。建议NSCLC患者关注相关研究,为自己寻求更多治疗可能性。

【衢州】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称:【肺癌011】一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中国成人患者中开展的口服MET抑制剂INC280的多中心、双队列II期研究

药品名称:卡马替尼(INC280)

基因分型:

突变基因:MET

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:初治

适应症状:MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌

项目优势:诺华(中国)生物医学研究有限公司

【衢州】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、了解非小细胞肺癌与MET靶点

非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最常见的类型,约占所有肺癌的85%。在NSCLC的治疗中,针对特定基因突变的靶向治疗已经成为重要的治疗手段。其中,MET基因突变或扩增在非小细胞肺癌中占有一定比例,针对MET靶点的靶向药物研究,为这部分患者带来了新的希望。

二、什么是MET靶点靶向药试验?

靶向药试验是一种针对特定基因突变或表达的肿瘤进行的药物临床试验。非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验旨在评估针对MET基因突变或扩增的药物在治疗非小细胞肺癌中的安全性和有效性。通过这种试验,研究人员能够更好地了解这些药物如何作用于肿瘤细胞,并为患者提供个体化的治疗方案。

三、为何参与非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验?

1. 个体化治疗:通过基因检测,确定患者是否存在MET基因突变或扩增,从而有针对性地使用靶向药物,提高治疗效果。

2. 提前使用新药:参与试验的患者有机会提前使用尚未在市场上市的新药,这些药物可能为患者带来更好的疗效。

3. 免费治疗与检查:参加临床试验的患者可以免费接受药物治疗及相关检查,减轻经济负担。

4. 为医学研究贡献力量:参与临床试验的患者将为医学研究提供宝贵的数据,有助于加速新药的研发,造福更多肿瘤患者。

四、如何参与非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验?

1. 咨询专业医生:如果您是非小细胞肺癌患者,可以向主治医生咨询是否存在MET基因突变或扩增,并了解是否适合参加靶向药试验。

2. 联系临床试验机构:了解相关临床试验信息,联系临床试验机构进行报名。

3. 完成筛选:参加临床试验前,需要完成一系列筛选检查,以确定是否符合试验条件。

4. 签署知情同意书:在参加试验前,患者需签署知情同意书,了解试验的目的、过程、可能的风险和收益。

五、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。如果您希望了解更多关于非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的信息,欢迎拨打我们的咨询热线:400-119-1082。我们将为您提供详尽的解答和帮助,助力您在抗癌道路上找到更多的治疗希望。

六、温馨提示

非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验为患者带来了个体化治疗的新选择。通过参与试验,患者不仅可以提前使用新药,还有机会为医学研究贡献力量。如果您是非小细胞肺癌患者,不妨关注这一领域的研究进展,为自己寻求更多治疗可能性。全球好药网愿与您携手,共同战胜癌症!

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC,EGFR 野生型,ALK 重排阴性,MET 外显子 14 跳越突变。队列 1:MET 突变的初治受试者。队列 2:MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版,至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则,其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者,应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的,则在 INC280 首次给药前,剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶疾病。此项排除标准的例外情况包括:完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌,以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎,包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。

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