【益阳】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文概述了肝癌VEGF靶点靶向药试验的概念、优势及临床招募详情。VEGF靶点靶向药通过抑制肿瘤血管新生，有效抑制肝癌生长，具有高度特异性、显著疗效和较好安全性。全球好药网正在开展针对肝癌患者的临床招募，符合条件的患者可参与。参与试验可提高生存率，推动治疗研究，提升医疗水平。如需了解更多信息，请拨打咨询热线400-119-1082。

【益阳】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验

项目名称：【肝癌005】阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼对比单独使用仑伐替尼或索拉非尼治疗既往接受阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌患者的随机、开放性III期研究

药品名称：阿替利珠单抗联合仑伐替尼或索拉非尼

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1,VEGF

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：肝细胞癌

项目优势：罗氏

【益阳】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验

一、什么是肝癌VEGF靶点靶向药试验？

肝癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。近年来，靶向治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，在肝癌治疗领域取得了显著成果。VEGF（血管内皮生长因子）是促进肿瘤血管新生的重要因子，通过抑制VEGF，可以有效阻断肿瘤的营养供应，从而达到抑制肿瘤生长的目的。肝癌VEGF靶点靶向药试验，就是针对这一靶点，寻找更有效、更安全的治疗方法。

二、肝癌VEGF靶点靶向药试验的优势

1. 高度特异性：VEGF靶点靶向药能够精确识别并作用于肝癌细胞，减少对正常细胞的损害，降低副作用。

2. 治疗效果显著：临床试验表明，VEGF靶点靶向药在抑制肝癌生长、延长患者生存期方面具有显著疗效。

3. 安全性较好：与传统化疗药物相比，VEGF靶点靶向药的不良反应较小，患者耐受性较好。

三、肝癌VEGF靶点靶向药试验的临床招募

为了更好地推进肝癌VEGF靶点靶向药的研究与应用，目前全球好药网正在开展一项针对肝癌患者的临床招募活动。以下是招募详情：

招募对象：确诊为肝癌的患者，年龄18-75岁，性别不限。

入选条件：患者需具备良好的身体状况，能够完成临床试验。

排除条件：患有严重心、肝、肾功能不全者，过敏体质者，孕妇及哺乳期妇女。

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

四、参与肝癌VEGF靶点靶向药试验的意义

1. 提高患者生存率：通过参与临床试验，患者有机会获得最新的治疗手段，提高生存率。

2. 为肝癌治疗研究贡献力量：患者的参与将有助于推动肝癌治疗研究的发展，为更多患者带来希望。

3. 提升医疗水平：临床试验的开展将促进医疗技术的提升，为我国肝癌治疗事业贡献力量。

五、温馨提示

肝癌VEGF靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手广大患者，共同推进抗癌新药的研发与应用，为战胜肝癌贡献力量。如果您或您的亲友需要了解更多关于肝癌VEGF靶点靶向药试验的信息，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.患有局部晚期或转移性和/或不可切除的 HCC，并经组织学/细胞学诊断确认，或采用肝硬化患者的美国肝病研究协会(AASLD)标准临床确认。 a) 无肝硬化的患者需要组织学确认诊断。HCC 必须为不适合根治性手术和/或局部治疗，或在手术和/或局部治疗后出现进展

2.既往接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗 HCC 后出现疾病进展，且至少持续 4 个连续治疗周期或 2 次后续肿瘤评估(以时间较长者为准)。

3.至少有一个尚未通过局部疗法(例如，射频消融、经皮注射乙醇或乙酸、冷冻消融、高强度聚焦超声、动脉化疗栓塞、经动脉栓塞等)治疗的可测量(根据 RECIST v1.1)靶病变，或者如果靶病变在先前的局部治疗范围内，则根据 RECIST v1.1 在后续评估为出现进展。

4.随机分配前 7 天内，东部肿瘤协作组体能状态(ECOG PS)为 0或 1

5.随机分配前 7 天内，Child-Pugh A 级

6.筛选时 HIV 检测呈阴性

7.经乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒血清学检查筛选证实有记录的肝炎病毒学状态

8.活动性 HBV 患者必须符合以下要求： a) 研究治疗开始前 28天内检测的 HBV DNA < 500 IU/mL b) 在入选研究之前接受过抗 HBV 治疗(按照当地治疗标准;例如 entecavir)至少 14 天，并愿意在研究期间继续接受治疗

排除标准

1.症状性、未治疗或积极进展的中枢神经系统(CNS)转移。

2. 筛选前 5 年内有除 HCC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险可忽略不计的恶性肿瘤除外(例如，5 年总生存[OS]率>90%)，如经充分治疗的宫颈原位癌、非黑色素瘤皮肤癌、局限性前列腺癌、导管原位癌或 I 期子宫癌

3. 在既往针对 HCC 的治疗中接受任何 TKI 或 PD-1/PD-L1 抗体或此类联合用药的患者(阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合用药除外)

4. 既往接受过 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗CTLA-4、抗 PD-1 和抗 PD-L1(阿替利珠单抗除外)治疗性抗体

5. 有门静脉高压症/CT 扫描发现有门静脉高压征、血小板减少症、脾肿大(或脾脏大小增加)以及各种大小的静脉曲张(从小到大)的患者，在入组前必须按照当地标准对进行评估和治疗。