【威海】癌症EBV免疫治疗免费试验（免费检验检查）

本文介绍了癌症EBV免疫治疗试验，一种针对EB病毒相关癌症的新型免疫疗法，通过激活患者自身免疫系统精准打击癌细胞。该疗法具有创新性、安全性和治疗范围广的优势，可提高治疗效果、降低副作用，并为全球肿瘤患者提供新治疗思路。文中还阐述了参与试验的条件及联系方式，并指出该疗法面临的挑战。全球好药网致力于提供最新抗癌药物信息，助力患者寻求治疗希望。

【威海】癌症EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验

药品名称：BRG01注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤

项目优势：BRG01注射液是一款通过基因修饰技术将靶向EB病毒（EBV）抗原的受体表达于T细胞表面而制备成的自体T细胞免疫治疗产品，属于过继性免疫细胞治疗技术。其基本原理是，采集患者血液中的免疫细胞，在体外进行基因工程化改造，增强了T细胞对肿瘤细胞的特异性识别与杀伤效力，这些改造后的细胞回输进患者体内可以达到直接杀伤肿瘤或激发机体免疫功能间接杀伤肿瘤的目的。

【威海】癌症EBV免疫治疗免费试验

一、什么是癌症EBV免疫治疗试验？

癌症EBV免疫治疗试验是一种针对EB病毒（Epstein-Barr Virus，EBV）相关癌症的新型免疫疗法。EB病毒是一种常见的疱疹病毒，与多种癌症的发生发展密切相关，如鼻咽癌、淋巴瘤等。该疗法通过激活患者自身免疫系统，针对EB病毒感染的癌细胞进行精准打击，以期达到治疗癌症的目的。

二、为什么癌症EBV免疫治疗试验具有重要意义？

1. 创新疗法，提高治疗效果

癌症EBV免疫治疗试验采用全新的免疫疗法，相较于传统化疗和放疗，具有更高的治疗针对性，能够在不损害正常细胞的前提下，有效杀死癌细胞，提高治疗效果。

2. 安全性好，降低副作用

癌症EBV免疫治疗试验利用患者自身免疫系统，降低了对正常细胞的损害，从而降低了治疗过程中的副作用，提高了患者的生活质量。

3. 拓宽治疗范围，助力全球肿瘤患者

癌症EBV免疫治疗试验不仅适用于EB病毒相关的癌症，如鼻咽癌、淋巴瘤等，还可以为其他类型癌症的治疗提供新思路，助力全球肿瘤患者寻找治疗希望。

三、如何参与癌症EBV免疫治疗试验？

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为肿瘤患者提供全球最新抗癌药物临床研究信息。如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎联系我们，参与癌症EBV免疫治疗试验：

年龄在18-70岁之间；

经病理学检查确认为EB病毒相关癌症；

未曾接受过针对EB病毒的治疗；

无严重心、肝、肾功能损害；

自愿参与并签署知情同意书。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的报名流程和相关信息。

四、癌症EBV免疫治疗试验的优势与挑战

优势：癌症EBV免疫治疗试验具有创新性强、安全性好、治疗范围广等优势，为肿瘤患者带来了新的治疗希望。

挑战：作为一种新型疗法，癌症EBV免疫治疗试验仍面临一定的挑战，如治疗费用、治疗周期、患者适应症等。但随着科研的不断深入，相信这些挑战将逐渐被克服。

五、温馨提示

癌症EBV免疫治疗试验作为肿瘤治疗领域的一项重要突破，为患者带来了新的治疗选择。全球好药网将继续关注这一领域的最新进展，为广大肿瘤患者提供更多有价值的信息。如果您希望了解更多关于癌症EBV免疫治疗试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 能理解本研究并已签署知情同意书

2 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0-2

3 组织病理确诊为淋巴瘤，病理类型根据WHO颁布的造血和淋巴组织肿瘤分类（2017年版）进行

4 已经接受标准治疗后且无有效治疗手段的末线复发/难治性淋巴瘤患者，包括霍奇金淋巴瘤（HL）、弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、伯基特淋巴瘤（BL）、结外NK/T细胞淋巴瘤 鼻型（ENKTL）、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）等

5 经原位杂交技术（ISH或FISH）检测肿瘤组织中EBER阳性（接受签署知情同意书前1年内的结果）

6 根据Lugano 2014标准，至少有1个CT可测量阳性和PET可评估病灶。接受过放疗的病变部位，仅在放疗后进展时，方可认为是可测量的病灶

7 前期抗肿瘤治疗（放疗、化疗、靶向治疗等）所遗留的毒副作用≤1级（CTCAE 5.0）

8 在研究期间及给药结束后6个月内，具有生育能力的受试者（无论男女）须采取有效的医学避孕措施。育龄期女性受试者，须在细胞回输前72h内进行妊娠试验，且结果为阴性

排除标准

1 伴有嗜血细胞综合征的NK/T细胞淋巴瘤患者

2 HBsAg阳性和/或HBcAb阳性，且HBV DNA拷贝数大于正常值上限；HCV抗体阳性且HCV RNA定性阳性或者拷贝数大于正常值上限；HIV阳性，梅毒螺旋体阳性。对于已知有乙肝或丙肝感染史的受试者，建议同时进行抗原抗体和基因检测。

3 有精神或心理疾病不能配合治疗及疗效评估者

4 严重自身免疫性疾病受试者，并长期使用免疫抑制剂的受试者

5 在入组前14天内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染

6 受试者在入组前4周内接受最后一次放疗或抗肿瘤治疗（化疗、靶向治疗或免疫治疗）

7 受试者目前患有或曾患有其他3年内无法治愈的恶性肿瘤，但原位宫颈癌或皮肤基底细胞癌、其他无病生存期超过5年的恶性肿瘤除外

8 筛选前正在接受系统性类固醇治疗且经研究者判定治疗期间需要长期使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）；及细胞回输前72h内使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）